Ocsimedr Pwls Bysedd Cludadwy Bluetooth ar gyfer Defnydd Cartref

Mae'r XM-101 Bluetooth Fingertip Pulse Oximeter yn ddyfais gryno, ysgafn a hawdd ei defnyddio sydd wedi'i chynllunio i fonitro dirlawnder ocsigen gwaed (SpO₂), cyfradd curiad y galon (PR), mynegai darlifiad (PI), a thonffurf yn gywir mewn amser real.

Gyda defnydd pŵer isel a dyluniad cludadwy iawn, mae'n ddelfrydol ar gyfer defnydd cartref a rheoli iechyd wrth fynd.

Yn cynnwys arddangosfa gyda lefelau disgleirdeb addasadwy (1-5) , mae'r ddyfais yn sicrhau darlleniadau clir mewn amodau goleuo amrywiol. 

Mae'r rhybudd foltedd isel gweledol yn rhybuddio defnyddwyr pan nad yw pŵer batri'n ddigonol, tra bod y swyddogaeth pŵer i ffwrdd yn gweithredu o fewn 10 eiliad i ganfod 'Bys allan', gan arbed ynni.

Mae'r XM-101 hefyd yn cynnwys swyddogaeth bîp ac atgoffa : pan fydd wedi'i alluogi, bydd yr arddangosfa'n fflachio a bydd y swnyn yn swnio fel rhybudd ychwanegol, gan wella ymwybyddiaeth defnyddwyr. 

Gyda chysylltedd Bluetooth , gellir trosglwyddo canlyniadau a'u holrhain yn gyfleus ar ddyfeisiadau smart cydnaws, gan gynnig profiad monitro iechyd mwy cysylltiedig.

Yn gryno, yn ddibynadwy, ac yn hawdd ei weithredu, mae'r XM-101 yn ateb diogel ac ymarferol i deuluoedd sydd am fonitro dirlawnder ocsigen a chyfradd curiad y galon yn gyfforddus gartref.

---

Model	XM-101/XM-111
Math	Ocsimedr curiad y bys
Dull Mesur	Math o drosglwyddo
Math Arddangos	Arddangosfa lliw deuol
Amrediad Arddangos SpO2	0% -100%
Amrediad Mesur SpO2	70% -100%
Ystod Arddangos Cyfradd Pulse	0-240bpm
Ystod Mesur Cyfradd Pulse	30-240bpm
Amodau Rhedeg	5-40 ℃
Maint Arddangos	0.96 modfedd
Lleithder	15%-93% RH
Pwysau	700hPa-1060hPa
SpO2	Oes
Cyfradd Pwls	Oes
Disgleirdeb Addasadwy	Oes
Pŵer i ffwrdd yn awtomatig	Oes
Bîp	Oes
Cynnwys Ocsigen Isel	Oes
Bluetooth	Dewisol
Ffynhonnell Pwer	2 batris 'AAA'
Bys oddi ar Atgoffwch	Oes
Gwasgariad Pŵer	< 60mA
Y Cyfnod DIWEDDARU Data	< 12S
COCH	Tua. 660nm Tua. 3.2mW
IR	Tua. 905nm Tua. 2.4mW
Dimensiwn Uned	60.2x35x35.5mm
Pwysau Uned	Tua. 54g
Pacio	1 pc / Blwch rhodd; 60 pcs / Carton
Dimensiynau Carton	36x22.5x35cm
Pwysau Carton (GW)	6.7kg

Joytech: Wedi Ymddiried mewn Gofal Iechyd Cartref ers dros 20 mlynedd

•  24 blynedd  o arbenigedd OEM & ODM.
•  3 canolfan weithgynhyrchu  gyda  260,000㎡ o gyfleusterau awtomataidd a 2000㎡ warysau awtomataidd.
•  30+ o  linellau cynhyrchu a  100+  o arloesiadau patent.
•  Systemau ansawdd ardystiedig ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• Addasiad llawn ar gyfer brandiau byd-eang, gan gynnwys  partneriaid Fortune 500.

Mae Joytech Healthcare yn arddangos mewn sioeau masnach byd-eang mawr bob blwyddyn, gan gynnwys:

• WHX Dubai (Arab Health gynt), Dubai

• WHX Miami (FIME gynt), Miami, UDA

• Ffair Electroneg Hong Kong, Hong Kong

• ABC Kids Expo, UDA

• KIMES, Seoul, Corea

• MEDITEX Bangladesh, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brasil

• Ffair Treganna, Tsieina

• MEDICA, Düsseldorf, yr Almaen

Rydym wedi ymrwymo i gwrdd â phartneriaid ledled y byd mewn arddangosfeydd meddygol ac iechyd defnyddwyr rhyngwladol blaenllaw.

C: Sut mae swyddogaeth Bluetooth yn gwella monitro i deuluoedd?
A:  Mae'n caniatáu i ddefnyddwyr lluosog gysoni eu darlleniadau i ap ffôn clyfar. Mae hyn yn galluogi'r teulu cyfan i olrhain tueddiadau cyfraddau SpO₂ a pwls unigol yn gyfleus mewn un lle.

C: Sut mae'r dulliau arddangos yn helpu mewn gwahanol sefyllfaoedd?
A:  Mae'r disgleirdeb addasadwy yn caniatáu ichi addasu golygfa'r sgrin er eglurder, boed mewn ystafell dywyll gyda'r nos neu mewn golau dydd llachar, gan sicrhau bod y darlleniadau bob amser yn hawdd eu gweld.

C: Beth sy'n gwneud y model hwn yn ddewis ymarferol ar gyfer rheoli iechyd yn y cartref?
A:  Mae ei gyfuniad o gywirdeb gradd feddygol, gweithrediad un botwm syml, a'r gallu i logio data trwy Bluetooth yn ei wneud yn offeryn dibynadwy a hawdd ei ddefnyddio ar gyfer cadw llygad ar les holl aelodau'r teulu.

Ar gyfer atebion wedi'u haddasu neu ymholiadau partneriaeth, cysylltwch â ni yn marketing@sejoygroup.com  i drafod eich anghenion penodol.

1. Cyn ei ddefnyddio, darllenwch y llawlyfr yn ofalus.

2. Peidiwch â defnyddio'r ocsimedr pwls:

-Os oes gennych alergedd i gynhyrchion rwber.

-Os yw'r ddyfais neu'r bys yn llaith.

-Yn ystod sgan MRI neu CT.

-Wrth gymryd mesuriad pwysedd gwaed ar y fraich.

-Ewinedd sglein, budr, cotio bysedd ac ewinedd ffug bysedd cymhwyso.

-Bysedd gyda newidiadau anatomegol, oedemas, creithiau neu losgiadau.

-Bys rhy fawr: mae lled y bys dros 20mm ac mae'r trwch yn fwy na 15mm.

-Bys rhy fach: mae lled y bys yn llai na 10mm ac mae'r trwch yn llai na 5mm.

-Pobl dan 18 oed.

-Mae'r golau amgylcheddol yn newid yn gryf.

-Ger cymysgeddau nwy fflamadwy neu ffrwydrol.

3. Gall defnydd estynedig achosi poen i bobl ag anhwylderau cylchrediad y gwaed. Peidiwch â defnyddio'r ocsimedr pwls am fwy na dwy awr ar un bys.

4. Mae mesuriadau er gwybodaeth yn unig - nid ydynt yn cymryd lle archwiliad meddygol. Os bydd darlleniad annisgwyl yn digwydd, gall y gweithredwr gymryd sawl mesur arall ac ymgynghori â meddyg.

5. Gwiriwch yr ocsimedr pwls yn rheolaidd cyn ei ddefnyddio i sicrhau nad oes unrhyw ddifrod gweladwy a bod y batris yn dal i gael eu gwefru'n ddigonol. Mewn achos o amheuaeth, peidiwch â defnyddio'r ddyfais a chysylltu â gwasanaethau cwsmeriaid neu fanwerthwr awdurdodedig.

6. Peidiwch â defnyddio unrhyw rannau ychwanegol nad ydynt yn cael eu hargymell gan y gwneuthurwr.

7. Nid yw unrhyw amgylchiadau yn agor neu atgyweirio'r ddyfais gan eich hun. Bydd methu â chydymffurfio yn arwain at ddirymu'r warant. Ar gyfer atgyweiriadau, cysylltwch â gwasanaethau cwsmeriaid neu fanwerthwr awdurdodedig.

8. Peidiwch ag edrych yn uniongyrchol y tu mewn i'r tai yn ystod y mesuriad. Mae'r golau coch a'r golau isgoch anweledig yn yr ocsimedr pwls yn niweidiol i'ch llygaid.

9. Nid yw'r ddyfais hon wedi'i bwriadu i'w defnyddio gan bobl (gan gynnwys plant) sydd â sgiliau corfforol, synhwyraidd neu feddyliol cyfyngedig neu ddiffyg profiad neu ddiffyg gwybodaeth, oni bai eu bod yn cael eu goruchwylio gan berson sy'n gyfrifol am ei diogelwch neu eu bod yn derbyn cyfarwyddiadau gan y person hwn ar sut i ddefnyddio'r ddyfais. Dylid goruchwylio plant o amgylch y ddyfais i sicrhau nad ydynt yn chwarae ag ef.

10. Os yw'r uned wedi'i storio ar dymheredd is na 0 ℃, gadewch hi mewn lle cynnes am tua dwy awr cyn ei ddefnyddio.

11. Os yw'r uned wedi'i storio ar dymheredd uwch na 40 , gadewch hi mewn lle oer am tua dwy awr cyn ei ddefnyddio.

12. Nid yw'r arddangosfeydd ar gyfer y bar pwls yn caniatáu i gryfder y pwls na'r cylchrediad gael ei werthuso yn y safle mesur. Yn hytrach, fe'u defnyddir yn unig i arddangos yr amrywiad signal gweledol cyfredol yn y safle mesur ac nid ydynt yn galluogi diagnosteg ar gyfer y pwls.

13. Efallai y bydd y defnydd o uned electrolawfeddygol (ESU) yn effeithio ar weithrediad yr ocsimedr curiad y bysedd.

14. Dilynwch ordinhadau lleol a chyfarwyddiadau ailgylchu ynghylch gwaredu neu ailgylchu neu gydrannau'r ddyfais a'r ddyfais, gan gynnwys batris.

15. Mae'r offer hwn yn cydymffurfio ag IEC 60601-1-2 ar gyfer cydnawsedd electromagnetig ar gyfer offer a systemau trydanol meddygol. Mewn canolfan gofal iechyd neu amgylchedd arall, gall eu hoffer trosglwyddo radio ac ymyrraeth electromagnetig effeithio ar berfformiad yr ocsimedr.

16. Nid yw'r offer hwn wedi'i fwriadu i'w ddefnyddio wrth gludo cleifion y tu allan i'r cyfleuster gofal iechyd.

17. Pan nad yw'r signal yn sefydlog, gall y darlleniad fod yn anghywir. Peidiwch â chyfeirio.

18. Gall offer cyfathrebu RF cludadwy a symudol effeithio ar offer trydanol meddygol.

19. RHYBUDD: Dylid osgoi defnyddio'r offer hwn wrth ymyl neu wedi'i bentyrru ag offer arall oherwydd gallai arwain at weithrediad amhriodol. Os oes angen defnydd o'r fath, dylid arsylwi ar yr offer hwn a'r offer arall i wirio eu bod yn gweithredu'n normal.

20. RHYBUDD: Ni ddylid defnyddio offer cyfathrebu RF PORTABLE (gan gynnwys perifferolion megis ceblau antena ac antenâu allanol) yn agosach na 30cm (12 modfedd) i unrhyw ran o Fingertip Pulse Oximeter, gan gynnwys ceblau a bennir gan y Gwneuthurwr. Fel arall, gallai perfformiad yr offer hwn arwain at ddiraddio.

21. Dylid hysbysu'r cwmni gweithgynhyrchu ac awdurdod cymwys yr Aelod-wladwriaeth y mae'r defnyddiwr a/neu'r claf wedi'i sefydlu ynddi am unrhyw ddigwyddiad difrifol sydd wedi digwydd mewn perthynas â'r ddyfais.