-
I 2013 udgav Food and Drug Administration (FDA) en endelig regel, der etablerer et unikt enhedsidentifikationssystem designet til at identificere enheder tilstrækkeligt gennem distribution og brug.Den fi...Læs mere»
-
FDA er ved at etablere et unikt enhedsidentifikationssystem til tilstrækkeligt at identificere medicinsk udstyr gennem deres distribution og brug.Når de er fuldt implementeret, vil etiketten på de fleste enheder indeholde en...Læs mere»