Views: 0 Awtur: Editur tas-Sit Ħin: 2024-07-16 Oriġini: Sit
Aħna kuntenti li nħabbru li Joytech Healthcare's Fingertip Pulse Oximeters ingħataw ċertifikazzjoni CE MDR (Regolament dwar l-Apparat Mediku). Din il-kisba tenfasizza l-impenn tagħna li nipproduċu apparat mediku ta 'kwalità għolja li jaderixxi mal-istandards stretti tal-Unjoni Ewropea.
Li taqla 'ċ-ċertifikazzjoni CE MDR hija pass importanti għal Joytech Healthcare. Huwa jivvalida d-dedikazzjoni tagħna biex niżguraw is-sigurtà, l-affidabbiltà, u l-prestazzjoni tal-prodotti tagħna. L-ossimetri tal-polz tas-swaba 'tagħna huma ddisinjati biex iwasslu kejl preċiż tas-saturazzjoni tal-ossiġnu fid-demm u r-rati tal-polz, issa bl-assigurazzjoni li jissodisfaw ir-rekwiżiti regolatorji rigorużi. Oximeter tal-polz li jista 'jinġarr bl-approvazzjoni MDR se tkun l-aħjar għażla tiegħek.
Dan is-suċċess huwa r-riżultat tax-xogħol iebes u d-dedikazzjoni tat-tim kollu tagħna. Kull dipartiment, mir-riċerka u l-iżvilupp sal-produzzjoni u l-kontroll tal-kwalità, ikkontribwixxa għal din it-twettiq. Aħna kburin b'dan l-isforz kollettiv u eċċitati li nkomplu l-insegwiment tagħna ta 'innovazzjoni u eċċellenza fit-teknoloġija tal-kura tas-saħħa.
Iċ-ċertifikazzjoni CE MDR mhux biss issaħħaħ ir-reputazzjoni tagħna fis-suq globali tal-kura tas-saħħa iżda tipprovdi wkoll lill-klijenti tagħna bil-kunfidenza li l-prodotti tagħna huma ta 'l-ogħla kwalità. Joytech Healthcare jibqa 'impenjat li javvanza t-teknoloġija medika u jtejjeb il-kura tal-pazjent b'apparat affidabbli u preċiż.
Prosit lit-tim tal-Joytech Healthcare għal din il-kisba notevoli. Aħna nwessgħu l-gratitudni sinċiera tagħna lejn l-imsieħba tagħna, il-klijenti, u l-partijiet interessati għall-appoġġ u l-fiduċja kontinwi tagħhom fil-prodotti tagħna. Flimkien, se nkomplu nagħmlu kontribuzzjonijiet sinifikanti għall-industrija tal-apparat mediku u ntejbu s-soluzzjonijiet tal-kura tas-saħħa mad-dinja kollha.
Grazzi talli kont parti mill-vjaġġ tagħna.
Sinċerament,
it-Tim tal-Kura tas-Saħħa Joytech