تمت مراجعة البروتوكول الدولي للتحقق من صحة أجهزة قياس ضغط الدم لدى البالغين من قبل الجمعية الأوروبية لارتفاع ضغط الدم في عام 2010. ويقر عدد من التعديلات في البروتوكول المنقح بأن دقة الأجهزة قد تحسنت مع التقدم التكنولوجي، وتم رفع معايير النجاح إلى تأكد من أنه يوصى باستخدام أفضل الأجهزة فقط للاستخدام السريري.لقد حل محل البروتوكول الأصلي للدراسات الجديدة التي بدأت منذ 1 يوليو 2010 وسيحل محله للمنشورات اعتبارًا من 1 يوليو 2011. ويجب نشر أي دراسات، باستخدام البروتوكول الأصلي، والتي يتم الانتهاء منها حاليًا، قبل ذلك التاريخ.
وبعد الحصول على موافقة مراقبة ضغط الدم، يتوفر البروتوكول هنا للتنزيل.تم تقييم تأثير مراجعات البروتوكول الدولي على دقة الجهاز من خلال مقارنة دقة الأجهزة التي تم تقييمها بواسطة البروتوكول السابق والبروتوكول المنقح.
- أو برين إي، أتكينز إن، ستيرجيو جي، كاربيتاس إن، باراتي جي، أسمر آر، إيماي واي، وانغ جيه، مينجدن تي، شينان إيه؛نيابة عن الفريق العامل المعني بمراقبة ضغط الدم التابع للجمعية الأوروبية لارتفاع ضغط الدم.مراجعة البروتوكول الدولي للجمعية الأوروبية لارتفاع ضغط الدم لعام 2010 للتحقق من صحة أجهزة قياس ضغط الدم لدى البالغين.(تحميل PDF) مراقبة ضغط الدم 2010؛15:23–38.
- O'Brien E. البروتوكول الدولي للجمعية الأوروبية لارتفاع ضغط الدم للتحقق من صحة أجهزة مراقبة ضغط الدم: مراجعة نقدية لتطبيقه والأساس المنطقي للمراجعة.مراقبة ضغط الدم 2010؛15: 39-48.
