ອະ ນຸສັນຍາສາກົນສໍາລັບການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸປະກອນການວັດແທກຄວາມດັນເລືອດໃນຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້ຖືກປັບປຸງໂດຍສະມາຄົມຄວາມດັນເລືອດເອີຣົບໃນປີ 20101. ຈໍານວນການດັດແກ້ໃນອະນຸສັນຍາສະບັບປັບປຸງຍອມຮັບວ່າຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸປະກອນໄດ້ຖືກປັບປຸງກັບຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີ, ແລະເງື່ອນໄຂການຖ່າຍທອດໄດ້ຖືກຍົກຂຶ້ນມາ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າພຽງແຕ່ອຸປະກອນທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ມັນປ່ຽນແທນໂປຣໂຕຄໍຕົ້ນສະບັບສຳລັບການສຶກສາໃໝ່ທີ່ເລີ່ມຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2010 ແລະມັນຈະປ່ຽນແທນມັນສຳລັບການພິມຈຳໜ່າຍຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2011. ການສຶກສາໃດໆກໍຕາມ, ໂດຍໃຊ້ໂປຣໂຕຄໍຕົ້ນສະບັບ, ທີ່ກຳລັງຈະສຳເລັດຢູ່ນັ້ນຈະຕ້ອງຖືກຕີພິມກ່ອນວັນທີນັ້ນ.
ດ້ວຍ ການອະນຸມັດຂອງການຕິດຕາມຄວາມດັນເລືອດ, ໂປໂຕຄອນມີໃຫ້ດາວໂຫລດຢູ່ທີ່ນີ້.ຜົນກະທົບຂອງການປັບປຸງອະນຸສັນຍາສາກົນກ່ຽວກັບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸປະກອນໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການປຽບທຽບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸປະກອນທີ່ຖືກປະເມີນໂດຍທີ່ຜ່ານມາແລະອະນຸສັນຍາສະບັບປັບປຸງ 2.
- O ' Brien E, Atkins N, Stergiou G, Karpettas N, Parati G, Asmar R, Imai Y, Wang J, Mengden T, Shennan A;ໃນນາມຂອງຄະນະປະຕິບັດງານກ່ຽວກັບການຕິດຕາມຄວາມດັນເລືອດຂອງສະມາຄົມເອີຣົບໂລກ hypertension.ສະມາຄົມເອີຣົບຂອງ Hypertension International Revision 2010 ສໍາລັບການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸປະກອນການວັດແທກຄວາມດັນເລືອດໃນຜູ້ໃຫຍ່.(ດາວໂຫຼດ PDF) Blood Press Monit 2010; 15:23–38.
- O'Brien E. European Society of Hypertension International Protocol for the validation of blood pressure monitors: ການທົບທວນຄືນທີ່ສໍາຄັນຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຕົນແລະເຫດຜົນສໍາລັບການທົບທວນ.Blood Press Monit 2010;15:39–48.
