Joytech Medical bi Sertîfîkaya Pergala Rêvebiriya Kalîteyê ya Yekîtiya Ewropî (MDR) ku ji hêla TüVSüD SÜD ve di 28ê Avrêl, 2022-an de hatî weşandin hate xela termometre dîjîtal, çavdêriya tansiyona xwînê, Termometreya guhê înfrasor, termometreya eniya infrasor, termometreya eniya pirfunction , pompeya pêsîrê ya elektrîkî, pompeya pêsîrê ya bi destan. Ew yek ji wan pargîdaniyên pêşîn ên li Chinaînê ye ku di binê rêziknameya nû de daxwazên MDR-ê de sertîfîkaya lihevhatinê ya CE digire, û yekem sertîfîkaya MDR-ê ye ji bo termometreyên elektronîkî yên navxweyî, termometreyên guhê infrared û pompeyên pêsîrê.
Joytech Medical pargîdaniyek amûrek bijîjkî ye ku balê dikişîne ser R&D, hilberandin û firotina amûrên bijîjkî ji bo şopandina tenduristî û rêveberiya nexweşiya kronîk. Ji damezrandina xwe ve, pargîdanî wekî pargîdaniyek teknolojiya bilind a neteweyî û pargîdaniyek navenda R&D ya teknolojiya bilind li
YE gav bi gav di nav bazarek yekgirtî ya mezin de ava dike da ku astengên bazirganiyê yên di navbera dewletên endam de ji holê rake û herikîna belaş a mirovan, karûbar, sermaye û hilberan (wek amûrên bijîşkî) misoger bike. Di warê alavên bijîjkî de, Komîsyona Ewropî sê rêwerzên Yekîtiya Ewropî pêşve xistine da ku pergala pejirandî ya orîjînal a her dewletek endam biguhezîne, da ku rêzikên di derheqê kirrûbirra van hilber
YE MDR qaîdeya fermî ya Amûra Bijîjkî (MDR) ku ji hêla YE (Rêziknameya Amûra Bijîjkî (EU) 2017/745) ve hatî weşandin, li ser bingeha daxwazên Xala 123 ya MDR-ê vedibêje. MDR di 26-ê Gulana 2017-an de ket meriyetê û bi fermî şûna Rêvebiriya Amûrên Bijîjkî ya berê (MDD 93/42/EEC) û Rêvebiriya Amûra Bijîjkî ya Çalak (AEDD) ji 26-ê Gulana 2020-an pê ve, Rêvebiriya Amûrên Bijîjkî yên Neqandin (AIMDD 90/385/EEC).
Li gorî Rêbernameya Amûra Bijîjkî (MDD), MDR di warê rêveberiya xetereya hilberê, performansa hilberê û standardên ewlehiyê, nirxandina klînîkî, û her weha hişyariya piştî bazarê û çavdêriya hilberan de hişktir e. Di heman demê de ew ji pergala rêveberiya kalîteyê ya hilberîner û bandora ewlehiya hilberê re jî dijwariyek mezin e.
Serkeftina serketî ya pejirandina MDR standard û kalîteya bilind a hilberên Joytech Medical û naskirina bazara Yekîtiya Ewropî destnîşan dike. Joytech Medical dê sertîfîkaya MDR CE-yê wekî derfetek nû ya pêşkeftinê bigire da ku sêwirana bazara gerdûnî kûrtir bike û beşdarî pîşesaziya bijîjkî ya cîhanî bibe.
