جويتېچ مېدىتسىنا 2022-يىلى 4-ئاينىڭ 28-كۈنى TüVSüD SÜD تارقاتقان ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ سۈپەت باشقۇرۇش سىستېمىسى گۇۋاھنامىسى (MDR) بىلەن مۇكاپاتلاندى. گۇۋاھنامە دائىرىسى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ: رەقەملىك تېرمومېتىر, قان بېسىم كۆرسەتكۈچى, ئىنفىرا قىزىل قۇلاق تېرمومېتىر ، ئىنفىرا قىزىل نۇرلۇق پېشانە تېرمومېتىر ، كۆپ ئىقتىدارلىق پېشانە تېرمومېتىر ، ئېلېكترونلۇق كۆكرەك پومپىسى ، قولدا كۆكرەك پومپىسى.ئۇ يېڭى بەلگىلىمە MDR تەلىپىگە ئاساسەن ، جۇڭگودىكى ئەڭ بالدۇر CE لاياقەتلىك گۇۋاھنامىسى ئالغان شىركەتلەرنىڭ بىرى ، شۇنداقلا دۆلەت ئىچىدىكى ئېلېكترونلۇق تېرمومېتىر ، ئىنفىرا قىزىل قۇلاق تېرمومېتىر ۋە كۆكرەك پومپىسى ئۈچۈن تۇنجى MDR گۇۋاھنامىسى.
جويتېچ مېدىتسىنا ساغلاملىق نازارەتچىلىكى ۋە سوزۇلما كېسەللىكلەرنى باشقۇرۇش ئۈچۈن داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنى تەتقىق قىلىش ، ئىشلەپچىقىرىش ۋە سېتىشنى ئاساس قىلغان داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى كارخانىسى.بۇ شىركەت قۇرۇلغاندىن بۇيان ، خاڭجۇدىكى دۆلەتلىك يۇقىرى تېخنىكىلىق كارخانا ۋە يۇقىرى تېخنىكىلىق تەتقىقات مەركىزى دەپ ئېتىراپ قىلىنغان.Joytech Medical ISO13485 ، MDSAP ۋە باشقا سۈپەت باشقۇرۇش سىستېمىسىدىن ئۆتتى.مەھسۇلاتلىرىمىز دۆلەت ئىچىدىكى NMPA ، ئامېرىكا FDA ، ياۋروپا ئىتتىپاقى CE ، كانادا CMDCAS ، ياپونىيە PMDA ۋە باشقا گۇۋاھنامە ۋە تىزىمغا ئالدۇرۇپ ، سېتىشقا تەستىقلاندى.بىز دۆلەت ئىچى ۋە سىرتىدىكى نۇرغۇن داڭلىق كارخانىلار بىلەن ئۇزۇن مۇددەتلىك ئىستراتېگىيىلىك ھەمكارلىق ئورناتتۇق.
ياۋروپا ئىتتىپاقى ئەزا دۆلەتلەر ئوتتۇرىسىدىكى سودا توساقلىرىنى تۈگىتىش ۋە ئادەم ، مۇلازىمەت ، مەبلەغ ۋە مەھسۇلاتلارنىڭ (داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى قاتارلىق) ئەركىن يۆتكىلىشىگە كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن بارا-بارا چوڭ بىرلىككە كەلگەن بازار بەرپا قىلماقتا.داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى ساھەسىدە ، ياۋروپا كومىتېتى ھەر بىر ئەزا دۆلەتنىڭ ئەسلىدىكى ئېتىراپ قىلىش سىستېمىسىنىڭ ئورنىنى ئېلىش ئۈچۈن ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ ئۈچ كۆرسەتمىسىنى تۈزۈپ چىقتى ، بۇنداق بولغاندا بۇ خىل مەھسۇلاتلارنى سېتىش توغرىسىدىكى بەلگىلىمە ماسلاشتۇرۇلىدۇ.
ياۋروپا بىرلەشمىسى MDR MDR نىڭ 123-ماددىسىنىڭ تەلىپىگە ئاساسەن ، ياۋروپا ئىتتىپاقى (داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى نىزامى (EU) 2017/745) تارقاتقان رەسمىي داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى نىزامى (MDR) نى كۆرسىتىدۇ.MDR 2017-يىلى 5-ئاينىڭ 26-كۈنىدىن باشلاپ يولغا قويۇلدى ھەمدە 2020-يىلى 5-ئاينىڭ 26-كۈنىدىن باشلاپ كۆچۈرۈلگەن داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى كۆرسەتمىسى (AIMDD 90) نىڭ ئىلگىرىكى داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى كۆرسەتمىسى (MDD 93/42 / EEC) ۋە ئاكتىپ داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى كۆرسەتمىسى (AEDD) نىڭ ئورنىنى رەسمىي ئالماشتۇردى. / 385 / EEC).
داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى كۆرسەتمىسى (MDD) گە سېلىشتۇرغاندا ، MDR مەھسۇلات خەۋپىنى باشقۇرۇش ، مەھسۇلات ئۈنۈمى ۋە بىخەتەرلىك ئۆلچىمى ، كلىنىكىلىق باھالاش ، شۇنداقلا بازاردىن كېيىنكى ھوشيارلىق ۋە مەھسۇلاتلارنى نازارەت قىلىش جەھەتتە تېخىمۇ قاتتىق.ئۇ يەنە ئىشلەپچىقارغۇچىلارنىڭ سۈپەت باشقۇرۇش سىستېمىسى ۋە مەھسۇلات بىخەتەرلىكى ئۈنۈمىدىكى بىر چوڭ رىقابەت.
MDR گۇۋاھنامىسىنىڭ مۇۋەپپەقىيەتلىك قولغا كەلتۈرۈلۈشى جويتېچ تېببىي مەھسۇلاتلىرىنىڭ يۇقىرى ئۆلچىمى ۋە سۈپىتىنى ۋە ياۋروپا بازىرىنىڭ ئېتىراپ قىلىنىشىنى نامايان قىلدى.جويتېچ مېدىتسىنا MDR CE گۇۋاھنامىسىنى يېڭى تەرەققىيات پۇرسىتى قىلىپ ، دۇنيا بازار ئورۇنلاشتۇرۇشىنى تېخىمۇ چوڭقۇرلاشتۇرىدۇ ۋە دۇنيا داۋالاش كەسپىگە تۆھپە قوشىدۇ.
