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  • 27-01-2018

    Monitori BP validati per l'usu in casa
    Lei L, Chen Y, Chen Q, Li Y è Wang JG. Validazione di u monitoru di pressione di u bracciu SEJOY BP-1307 per u monitoraghju di a pressione di sangue in casa secondu a Società Europea di Hypertension Int ...
  • 31-10-2017

    ESH International Protocol Revision 2010
    U Protocolu Internaziunale per a validazione di i dispositi di misurazione di a pressione di sangue in l'adulti hè statu rivedutu da a Società Europea di Ipertensione in 20101. Una quantità di mudificazioni in a pr...
  • 05-10-2016

    Capisce u Sistema Unicu di Identificazione di Dispositivi (UDI) di a FDA: Requisiti Chiavi è Implementazione
    In u 2013, l'Food and Drug Administration (FDA) hà publicatu una regula finale chì stabilisce un sistema unicu di identificazione di u dispositivu cuncepitu per identificà bè i dispositi attraversu a distribuzione è l'usu. U fi...
  • 28-12-2015

    Identificazione Unicu di Dispositivi - UDI
    A FDA stabilisce un sistema unicu di identificazione di i dispositi per identificà bè i dispositi medichi attraversu a so distribuzione è u so usu. Quandu hè cumplettamente implementatu, l'etichetta di a maiò parte di i dispositi includerà un ...
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