A FDA stabilisce un sistema unicu di identificazione di i dispositi per identificà bè i dispositi medichi attraversu a so distribuzione è u so usu. Quandu hè cumplettamente implementatu, l'etichetta di a maiò parte di i dispositi includerà un identificatore unicu di u dispositivu (UDI) in forma leggibile da l'omu è da a macchina. L'etichettatori di i dispositi devenu ancu mandà certe infurmazioni nantu à ogni dispusitivu à a basa di dati di identificazione di dispositivi unichi (GUDID) di a FDA. U publicu pò circà è scaricà infurmazioni da u GUDID à AccessGUDID.
U sistema unicu di identificazione di u dispositivu, chì sarà in fasi in più di parechji anni, offre una quantità di benefici chì saranu più cumpletamente realizati cù l'adopzione è l'integrazione di UDI in u sistema di consegna di assistenza sanitaria. L'implementazione di l'UDI aumenterà a sicurezza di i pazienti, mudernizà a sorveglianza post-mercatu di u dispositivu, è faciliterà l'innuvazione di i dispositi medichi.
Sì avete una quistione o preoccupazione chì vulete sparte cù a squadra UDI, per piacè cuntattate u FDA UDI Help Desk.
