Tutti i prodotti sono progettati e fabbricati all'interno della fabbrica sotto ISO 13485 e sono certificati da CE MDR e passano US FDA, Canada Health, TGA, ROHS, Reach, ecc.
Nel 2023, la nuova fabbrica di Joytech divenne operativa, occupando oltre 100.000㎡ di area costruita. Con un totale di 260.000㎡ dedicato alla ricerca e sviluppo e alla produzione di dispositivi medici domestici, la società ora vanta linee di produzione e magazzini automatizzati all'avanguardia.
Accogliamo con calore a tutti i clienti, è solo 1 ora di binario ad alta velocità da Shanghai.
JoyTech gestisce tre centri di produzione, sia a livello nazionale che internazionale, per supportare le nostre capacità di produzione globali.
La nostra mostra
Joytech partecipa a oltre 10 mostre e fiere professionali internazionali ogni anno, dimostrando il nostro impegno a impegnarsi con i clienti direttamente nei loro mercati locali.
Avviso di sicurezza
Istruzioni importanti prima dell'uso
1. Non confondere l'auto-monitoraggio con l'autodiagnosi. Le misurazioni della pressione sanguigna dovrebbero essere interpretate solo da un professionista della salute che ha familiarità con la tua storia medica.
2. Contattare il medico se i risultati del test indicano regolarmente letture anormali.
3. Se stai assumendo farmaci, consulta il tuo medico per determinare il momento più appropriato per misurare la pressione sanguigna. Non cambiare mai un farmaco prescritto senza prima consultare il tuo medico.
4. Le persone con gravi problemi di circolazione possono provare disagio. Consulta il tuo medico prima dell'uso.
5. Per le persone con circolazione irregolare o instabile derivante da diabete, malattia epatica, arteriosclerosi o altre condizioni mediche, potrebbero esserci variazioni dei valori della pressione arteriosa misurati al polso rispetto al braccio superiore. Il monitoraggio delle tendenze della pressione sanguigna prese al braccio o al polso è comunque utile e importante.
6. Persone con vasocostrizione, malattie epatiche o diabete, donne con impulsi deboli, le donne in gravidanza dovrebbero consultare il proprio medico prima di misurare la propria pressione sanguigna, possono essere ottenuti valori diversi a causa della loro condizione.
7. Le persone che soffrono di aritmie come battiti prematuri atrici o ventricolari o fibrillazione atriale usano solo questo monitor della pressione arteriosa ECG in consultazione con il medico. In alcuni casi il metodo di misurazione oscillometrica può produrre letture errate.
8. Misure troppo frequenti possono causare lesioni al paziente a causa dell'interferenza del flusso sanguigno.
9. Il bracciale non deve essere applicato su una ferita in quanto ciò può causare ulteriori lesioni.
10. Non attaccare il bracciale a un arto utilizzato per infusioni endovenose o qualsiasi altro accesso intravascolare, terapia o uno shunt arterio-venoso (AV). L'inflazione della cuffia può bloccare temporaneamente il flusso sanguigno, causando potenzialmente danni al paziente.
11. Il bracciale non deve essere posizionato sul braccio sul lato di una mastectomia. Nel caso di una doppia mastectomia usa il lato del braccio meno dominante.
12. La pressurizzazione del bracciale può causare temporaneamente la perdita della funzione delle apparecchiature di monitoraggio utilizzate simultaneamente sullo stesso arto.
13. Un tubo di connessione compresso o piegata può causare una pressione continua del bracciale con conseguente interferenza del flusso sanguigno e lesioni potenzialmente dannose al paziente.
14. Verificare che il funzionamento dell'unità non comporti una compromissione prolungata della circolazione del paziente.
15. Il prodotto è progettato solo per l'uso previsto. Non abusare in alcun modo.
16. Il prodotto non è destinato a neonati o individui che non possono esprimere le loro intenzioni.
17. L'eccessiva inflazione prolungata della vescica può causare occhymoma del braccio.
18. Non smontare l'unità o il bracciale. Non tentare di riparare.
19. Utilizzare solo il bracciale a braccio approvato per questa unità. L'uso di altri polsini a braccio può comportare risultati di misurazione errati.
20. Questo prodotto non è destinato agli utenti che indossano pacemaker impiantabili
21. Il sistema potrebbe produrre letture errate se conservato o utilizzato al di fuori delle intervalli di temperatura e umidità specificati del produttore.
22. Non utilizzare il dispositivo vicino a forti campi elettrici o elettromagnetici generati da telefoni cellulari o altri dispositivi, possono causare letture e interferenze errate o diventare fonte di interferenza sul dispositivo. Non utilizzare il dispositivo durante il trasporto dei pazienti al di fuori della struttura sanitaria per la fonte di interferenza anche esistente.
23. Non mescolare contemporaneamente batterie nuove e vecchie
24. Sostituire le batterie quando viene visualizzato lo schermo dell'indicatore della batteria bassa ''. Sostituire entrambe le batterie contemporaneamente.
25. Non mescolare i tipi di batterie. Si consigliano batterie alcaline di lunga durata.
26. Rimuovere le batterie dal dispositivo quando non sono in funzione per più di 3 mesi.
27. Non inserire le batterie con le loro polarità allineate in modo errato.
28. Smaltire le batterie correttamente; Osservare le leggi e i regolamenti locali.
29. Non toccare l'elettrodo di questo prodotto ad altri conduttori (compresa la messa a terra).
30. Durante la misurazione dell'ECG, se la pelle o le mani sono troppo asciutte, inumidilo con un asciugamano umido. Implementare la misurazione.
31. Quando la superficie dell'elettrodo è sporca, ti per favore pulizia con un panno umido o cotone alcolico, almeno una volta al mese.
32. Durante la misurazione dell'ECG, non utilizzare il prodotto in direzioni inverse con le mani sinistro e destro.
33. Le prestazioni dello sfidmomanometro automatico ECG possono essere influenzate da temperatura estrema, umidità e altitudine.
34. Consulenza all'operatore che il manuale/ opuscolo di istruzioni deve essere consultato
35. Il tempo richiesto per il dispositivo riscalda dalla temperatura di conservazione minima (-25 ° C) tra l'uso fino a quando il dispositivo è pronto per l'uso a temperatura ambiente 20 ° C: circa 2 ore.
36. Il tempo necessario per il dispositivo di raffreddare dalla massima temperatura di conservazione (70 ° C) tra l'uso fino a quando il dispositivo è pronto per l'uso a temperatura ambiente (20 ° C): circa 2 ore
Descrizione del prodotto
Specifiche
Descrizione del prodotto
Monitor della pressione sanguigna ECG
Modello
DBP- 6673b
Display
Dimensione del display digitale LCD: 95,5 mm × 54,5 mm (3.76 'x 2.15 ')
Metodo di misurazione
Metodo oscillometrico
Pressurizzazione
Pressurizzazione automatica
Intervallo di misurazione BP
Pressione sistolica
60 ～ 260 mmHg
Pressione diastolica
40 ～ 200 mmHg
Impulso
30 ~ 180beat/minuto
Precisione della misurazione BP
Precisione della pressione
± 3 mmHg o ± 2% sopra i 200 mmHg
Accuratezza del polso
30 ~ 39beat/minuto ± 5bpm
40 ~ 180beat/minuto ± 5%
Metodo di misurazione ECG
ECG a canale singolo
Intervallo di misurazione ECG
larghezza di banda
0,67 ~ 40Hz
Frequenza cardiaca
30 ~ 199 battiti/minuto
Tempo di misurazione
30 secondi
Precisione della misurazione dell'ECG
Frequenza cardiaca
± 5%
Memoria
Ricordi 2x150 bp in due gruppi con data e ora
2x20 ricordi ECG in due gruppi con data e ora
Funzione bp
Rilevamento del battito cardiaco irregolare
Indicatore di classificazione Who
Ultimi 3 test in media
Funzione ECG
Indicatore di fibrillazione atriale
Ritmo sinusale normale, bradicardia, tachicardia
Altra funzione
Power-off automatico
Bassa rilevamento della batteria
Voce
Retroilluminazione
Fonte di energia
3A batterie AA
Durata della batteria
Circa 2 mesi a 3 test al giorno
Peso unitario
Circa 549 g (19,4 once) (inclusa la batteria)
Dimensioni dell'unità
Circa 142,5 x 107,2 x 44mm (5.61 'x 4.22 ' x 1.73 ') (l x w x h)
Circonferenza del cuffia opzionale
Adatto alla circonferenza del braccio 22 cm ～ 36 cm
Adatta alla circonferenza del braccio 22 cm ～ 42 cm
Adatto alla circonferenza del braccio 32 cm ～ 48 cm, selezionuno.
Tutti i prodotti sono progettati e fabbricati all'interno della fabbrica sotto ISO 13485 e sono certificati da CE MDR e passano US FDA, Canada Health, TGA, ROHS, Reach, ecc.
Nel 2023, la nuova fabbrica di Joytech divenne operativa, occupando oltre 100.000㎡ di area costruita. Con un totale di 260.000㎡ dedicato alla ricerca e sviluppo e alla produzione di dispositivi medici domestici, la società ora vanta linee di produzione e magazzini automatizzati all'avanguardia.
Accogliamo con calore a tutti i clienti, è solo 1 ora di binario ad alta velocità da Shanghai.
JoyTech gestisce tre centri di produzione, sia a livello nazionale che internazionale, per supportare le nostre capacità di produzione globali.
La nostra mostra
Joytech partecipa a oltre 10 mostre e fiere professionali internazionali ogni anno, dimostrando il nostro impegno a impegnarsi con i clienti direttamente nei loro mercati locali.
Avviso di sicurezza
Istruzioni importanti prima dell'uso
1. Non confondere l'auto-monitoraggio con l'autodiagnosi. Le misurazioni della pressione sanguigna dovrebbero essere interpretate solo da un professionista della salute che ha familiarità con la tua storia medica.
2. Contattare il medico se i risultati del test indicano regolarmente letture anormali.
3. Se stai assumendo farmaci, consulta il tuo medico per determinare il momento più appropriato per misurare la pressione sanguigna. Non cambiare mai un farmaco prescritto senza prima consultare il tuo medico.
4. Le persone con gravi problemi di circolazione possono provare disagio. Consulta il tuo medico prima dell'uso.
5. Per le persone con circolazione irregolare o instabile derivante da diabete, malattia epatica, arteriosclerosi o altre condizioni mediche, potrebbero esserci variazioni dei valori della pressione arteriosa misurati al polso rispetto al braccio superiore. Il monitoraggio delle tendenze della pressione sanguigna prese al braccio o al polso è comunque utile e importante.
6. Persone con vasocostrizione, malattie epatiche o diabete, donne con impulsi deboli, le donne in gravidanza dovrebbero consultare il proprio medico prima di misurare la propria pressione sanguigna, possono essere ottenuti valori diversi a causa della loro condizione.
7. Le persone che soffrono di aritmie come battiti prematuri atrici o ventricolari o fibrillazione atriale usano solo questo monitor della pressione arteriosa ECG in consultazione con il medico. In alcuni casi il metodo di misurazione oscillometrica può produrre letture errate.
8. Misure troppo frequenti possono causare lesioni al paziente a causa dell'interferenza del flusso sanguigno.
9. Il bracciale non deve essere applicato su una ferita in quanto ciò può causare ulteriori lesioni.
10. Non attaccare il bracciale a un arto utilizzato per infusioni endovenose o qualsiasi altro accesso intravascolare, terapia o uno shunt arterio-venoso (AV). L'inflazione della cuffia può bloccare temporaneamente il flusso sanguigno, causando potenzialmente danni al paziente.
11. Il bracciale non deve essere posizionato sul braccio sul lato di una mastectomia. Nel caso di una doppia mastectomia usa il lato del braccio meno dominante.
12. La pressurizzazione del bracciale può causare temporaneamente la perdita della funzione delle apparecchiature di monitoraggio utilizzate simultaneamente sullo stesso arto.
13. Un tubo di connessione compresso o piegata può causare una pressione continua del bracciale con conseguente interferenza del flusso sanguigno e lesioni potenzialmente dannose al paziente.
14. Verificare che il funzionamento dell'unità non comporti una compromissione prolungata della circolazione del paziente.
15. Il prodotto è progettato solo per l'uso previsto. Non abusare in alcun modo.
16. Il prodotto non è destinato a neonati o individui che non possono esprimere le loro intenzioni.
17. L'eccessiva inflazione prolungata della vescica può causare occhymoma del braccio.
18. Non smontare l'unità o il bracciale. Non tentare di riparare.
19. Utilizzare solo il bracciale a braccio approvato per questa unità. L'uso di altri polsini a braccio può comportare risultati di misurazione errati.
20. Questo prodotto non è destinato agli utenti che indossano pacemaker impiantabili
21. Il sistema potrebbe produrre letture errate se conservato o utilizzato al di fuori delle intervalli di temperatura e umidità specificati del produttore.
22. Non utilizzare il dispositivo vicino a forti campi elettrici o elettromagnetici generati da telefoni cellulari o altri dispositivi, possono causare letture e interferenze errate o diventare fonte di interferenza sul dispositivo. Non utilizzare il dispositivo durante il trasporto dei pazienti al di fuori della struttura sanitaria per la fonte di interferenza anche esistente.
23. Non mescolare contemporaneamente batterie nuove e vecchie
24. Sostituire le batterie quando viene visualizzato lo schermo dell'indicatore della batteria bassa ''. Sostituire entrambe le batterie contemporaneamente.
25. Non mescolare i tipi di batterie. Si consigliano batterie alcaline di lunga durata.
26. Rimuovere le batterie dal dispositivo quando non sono in funzione per più di 3 mesi.
27. Non inserire le batterie con le loro polarità allineate in modo errato.
28. Smaltire le batterie correttamente; Osservare le leggi e i regolamenti locali.
29. Non toccare l'elettrodo di questo prodotto ad altri conduttori (compresa la messa a terra).
30. Durante la misurazione dell'ECG, se la pelle o le mani sono troppo asciutte, inumidilo con un asciugamano umido. Implementare la misurazione.
31. Quando la superficie dell'elettrodo è sporca, ti per favore pulizia con un panno umido o cotone alcolico, almeno una volta al mese.
32. Durante la misurazione dell'ECG, non utilizzare il prodotto in direzioni inverse con le mani sinistro e destro.
33. Le prestazioni dello sfidmomanometro automatico ECG possono essere influenzate da temperatura estrema, umidità e altitudine.
34. Consulenza all'operatore che il manuale/ opuscolo di istruzioni deve essere consultato
35. Il tempo richiesto per il dispositivo riscalda dalla temperatura di conservazione minima (-25 ° C) tra l'uso fino a quando il dispositivo è pronto per l'uso a temperatura ambiente 20 ° C: circa 2 ore.
36. Il tempo necessario per il dispositivo di raffreddare dalla massima temperatura di conservazione (70 ° C) tra l'uso fino a quando il dispositivo è pronto per l'uso a temperatura ambiente (20 ° C): circa 2 ore
Il tiralatte elettronico LD-2010 è progettato per il mantenimento della mamma di notte con lampada a LED. Design in 2 fasi, facile per la stimolazione e l'espressione. Il pompa del seno singolo è utile per l'allattamento al seno e succhiare contemporaneamente.
L'ossimetro del dito del dito XM-114 è con il display a LED. Un impulso ossimetro utilizza due frequenze di luce (rosso e infrarosso) per determinare la percentuale (%) dell'emoglobina nel sangue che è satura di ossigeno.
Il termometro del tipo di ciuccio DMT-455 è pratico per l'uso domestico quando il bambino è malato e rifiuta la misurazione della temperatura orale o misurerà ascelle a temperatura.
N. Modello: DMT-455 Intervallo di misurazione: da 32,0 ° C a 42,9 ° C Accuratezza di misurazione: ± 0,1 ° C tra 35,5 ° C e 42,0 ° C Batteria: 1,5 V Batteria, dimensione LR41, SR41 o UCC 392 Display: display LCD, dimensione 16.2 × 7.0mm
Cuff è la parte applicata
