Doheem » Produkter » Blutdrock Monitor » Arm Blutdrock Monitor » Praktesch Uewerarm Blutdrockmonitor mat mëttlerer Manschett fir Heemgebrauch

Deelen op:

Praktesch Uewerarm Blutdrockmonitor mat mëttlerer Manschett fir Heemgebrauch

Zuverlässeg digital BP Monitor mat Dual-User Memory a Smart Indikatoren - mat mëttlerer Manschett fir d'Benotzerfrëndlechkeet ze verbesseren.

Certificaten:	ISO13485, FDA, CE
Natur vum Geschäft:	Medical Device Fabrikant & Global Exporter
Service O4=Service Offer:	OEM / ODM verfügbar
Disponibilitéit:



Ufro Add to Basket

Modell:
DBP-12G1
Marke:
Joytech / OEM

Produit Beschreiwung

Den DBP-12G1 Upper Arm Blutdrockmonitor liwwert professionnell Gesondheetsverfolgung an engem userfrëndlechen Design gëeegent fir alldeeglech Heemverbrauch. Mat klore visuelle Feedback, ëmfaassend Gedächtnisfunktiounen, a klinesch relevant Indikatoren, gëtt et Senioren a Familljen mat engem zouverléissege Tool fir Kardiovaskulär Wellness Iwwerwaachung.

1. Separat Gedächtnisbanken fir zwee Benotzer späicheren bis zu 150 Liesungen am Ganzen , wat praktesch laangfristeg Tracking a Verglach vu Blutdrocktrends iwwer Zäit erlaabt.

2. Onregelméisseg Häerzschlagdetektioun alarméiert d'Benotzer fir potenziell Arrhythmien wärend der Messung, während d'WHO Klassifikatioun direkt visuell Feedback iwwer Blutdrockkategorien ubitt.

3. Den Apparat berechent automatesch den Duerchschnëtt vun de leschten dräi Miessunge , bitt eng méi ëmfaassend Vue vum aktuellen Blutdrockstatus.

Onregelméisseg Häerzschlag Detektioun

Duerchschnëtt lescht 3 Resultater fakultativ

Blutdrock Risiko Indikator

Automatesch Power-Off

Niddereg Batterie Detektioun

Adapter Stroumversuergung

2x150 Erënnerungen an zwou Gruppen mat Datum an Zäit

Spezifikatioune

Modell	DBP-12G1
Typ	Up-Arm
Miessmethod	Oscillometresch Method
Drock Range	0 bis 300 mmHg
Puls Range	40 bis 180 Beat/Min
Drock Genauegkeet	± 3 mmHg
Puls Genauegkeet	± 5%
Display Gréisst	4,76 x 6,38 cm
Erënnerung Bank	2×150
Datum & Zäit	Mount + Dag + Stonn + Minutt
IHB Detektioun	JO
Blutdrock Risiko Indikator	JO
Duerchschnëtt lescht 3 Resultater	JO
Inklusiv Cuff Gréisst	22,0-36,0 cm (8,6''- 14,2'')
Niddereg Batterie Detektioun	JO
Automatesch Power-Off	JO
Power Quell	4 'AAA' oder DC
Batterie Liewen	Ongeféier 2 Méint (Test 3 Mol am Dag, 30 Deeg / pro Mount)
Backlight	Nee
Schwätzen	Nee
Bluetooth	Nee
Eenheet Dimensiounen	12,5 x 9,6 x 4,38 cm
Eenheet Gewiicht	ca. 175,5g
Verpakung	1 Stéck / Geschenkbox; 24 Stéck / Kartong
Kartong Gréisst	ca. 34 x 38 x 40,5 cm
Kartong Gewiicht	ca. 10,2kg

Fabréck Profil

Joytech: Vertrauen an Heem Gesondheetsariichtung fir iwwer 20 Joer

• 24 Joer vun OEM & ODM Expertise.
• 3 Fabrikatioun Zentren mat 260.000㎡ automatiséiert Ariichtungen an 2000㎡ automatiséiert Lager.
• 30+ Produktiounslinnen & 100+ patentéiert Innovatiounen.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI zertifizéiert Qualitéitssystemer.
• Voll Personnalisatioun fir global Marken, dorënner Fortune 500 Partner.

Joytech vertraut an Heem Gesondheetsariichtung fir iwwer 20 Joer

Joytech Healthcare stellt all Joer op grousse weltwäiten Messen aus, dorënner:

• WHX Dubai (fréier Arab Gesondheet), Dubai

• WHX Miami (fréier FIME), Miami, USA

• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong

• ABC Kids Expo, USA

• KIMES, Seoul, Korea

• MEDITEX Bangladesch, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brasilien

• Kanton Foire, China

• MEDICA, Düsseldorf, Däitschland

Mir verpflichte Partner weltwäit op féierende international medizinesch a Konsumentgesondheetsausstellungen ze treffen.

Joytech op Shows a Foires

FAQ

Q1: Wéi ënnerstëtzt déi onregelméisseg Häerzschlag-Detektiounsfunktioun klinesch Iwwerwaachung an Heembetreiungsastellungen?

A: D'IHB Funktioun identifizéiert Puls Onregelméissegkeeten wärend der Messung, markéiert potenziell Arrhythmien déi weider medizinesch Opmierksamkeet garantéieren. Dëst füügt eng extra Schicht vu Screening fir Betreiber déi Patienten op afstand iwwerwaachen.

Q2: Ass de WHO Klassifikatiounsindikator personaliséierbar fir verschidde klinesch Richtlinnen oder Patientepopulatiounen?

A: Den Indikator follegt etabléiert international Hypertonie Klassifikatiounsnormen, déi eng allgemeng Referenz ubitt. Fir Patient-spezifesch Zilberäicher, empfehle mir Gesondheetsbetreiber ze konsultéieren.

Q3: Kann d'Dual-User Memory getrennt zougänglech a geréiert ginn, an ass et sécher fir Multi-Patient Home Care Notzung?

A: Jo, déi zwee Benotzerprofile behalen getrennte Liesgeschichten mat enger kloerer Identifikatioun um Bildschierm. Dëst erlaabt Betreiber d'Donnéeën vun verschiddenen Individuen ouni Kräizkontaminatioun ze verfolgen, obwuel et net geduecht ass fir klinesch Rekordhaltung mat héijer Volumen.

Fir personaliséiert Léisungen oder Partnerschaftsufroen, kontaktéiert eis w.e.g. op marketing@sejoygroup.com fir Är spezifesch Besoinen ze diskutéieren.