جویټیک میډیکل ته د EU د کیفیت مدیریت سیسټم سند (MDR) ورکړل شو چې د TüVSüD SÜD لخوا د اپریل په 28، 2022 کې خپور شوی. د تصدیق ساحه کې شامل دي: ډیجیټل ترمامیتر, د وینې فشار څارنه, د انفراریډ غوږ ترمامیتر، د انفراریډ د تندی ترمامیتر، ملټي فنکشن د تندی ترمامیتر ، بریښنایی سینې پمپ، لاسي سینه پمپ. دا په چین کې یو له لومړنیو شرکتونو څخه دی چې د نوي مقرراتو MDR اړتیاو سره سم د CE اطاعت سند ترلاسه کوي ، او د کورني بریښنایی ترمامیترونو ، انفراریډ غوږ ترمامیترونو او سینې پمپونو لپاره د MDR لومړی سند دی.
جویټیک میډیکل د طبي وسایلو شرکت دی چې د روغتیا څارنې او د اوږدې ناروغۍ مدیریت لپاره د R&D ، تولید او طب�� وسایلو پلور باندې تمرکز کوي. د خپل تاسیس راهیسې، شرکت په هانګزو کې د ملي لوړ تخنیکي تصدۍ او د لوړ تخنیک R&D مرکز تصدۍ په توګه پیژندل شوی. جویټیک میډیکل ISO13485، MDSAP او نور د کیفیت مدیریت سیسټمونه تیر کړي دي. زموږ محصولات کورني NMPA، د متحده ایالاتو FDA، EU CE، کاناډا CMDCAS، جاپان PMDA او نور تصدیقونه او راجسټریشنونه ترلاسه کړي، او د بازار موندنې لپاره تصویب شوي. او موږ په کور دننه او بهر د ډیرو مشهورو تصدیو سره اوږدمهاله ستراتیژیکې همکارۍ ته رسیدلي یو.
EU په تدریجي ډول یو لوی متحد بازار رامینځته کوي ترڅو د غړو هیوادونو ترمینځ سوداګریز خنډونه له مینځه ویسي او د خلکو ، خدماتو ، پانګې او محصولاتو (لکه طبي وسایلو) وړیا جریان ډاډمن کړي. د طبي وسایلو په برخه کې ، اروپایی کمیسیون د هر غړي هیواد اصلي اعتبار ورکولو سیسټم ځای په ځای کولو لپاره د EU درې لارښوونې رامینځته کړې ، ترڅو د ورته محصولاتو بازارموندنې مقررات همغږي شي.
~!phoenix_var148!~
د طبي وسیلو لارښود (MDD) په پرتله ، MDR د محصول خطر مدیریت ، د محصول فعالیت او خوندیتوب معیارونو ، کلینیکي ارزونې ، او همدارنګه د بازار څخه وروسته نظارت او د محصولاتو نظارت کې خورا سخت دی. دا د تولید کونکي کیفیت مدیریت سیسټم او د محصول خوندیتوب اغیزمنتوب لپاره هم لویه ننګونه ده.
د MDR تصدیق بریالۍ لاسته راوړنه د جویټیک طبي محصولاتو لوړ معیار او کیفیت او د EU بازار پیژندنه ښیې. جویټیک میډیکل به د MDR CE تصدیق د نوي پراختیا فرصت په توګه واخلي ترڅو د نړیوال بازار ترتیب لا ژور کړي او نړیوال طبي صنعت کې برخه واخلي.
