FDA omopyenda oikóvo peteî sistema de identificación dispositivo ijojaha'ÿva ohechakuaa haguã adecuadamente umi dispositivo médico distribución ha jeporu rupive.Oñemboguata porã vove, hetavéva tembipuru etiqueta oguerekóta peteĩ tembipuru jekuaaukaha ijojahaꞌeỹva (UDI) yvypóra ha máquina omoñeꞌekuaahápe.Umi etiquetador tembipuru rehegua omondova’erã avei marandu peteĩteĩ tembipuru rehegua FDA Base Global Unique Device Identification Database (GUDID)-pe.Tavayguakuéra ikatu oheka ha omboguejy marandu GUDID-gui AccessGUDID- pe.
Ko sistema de identificación dispositivo ijojaha’ỹva, oñembohapétava heta arýma, oikuave’ẽ heta mba’e porã oñemboguata porãvétava ojeadopta ha oñembojoajúvo umi UDI sistema de entrega de atención sanitaria-pe.UDI implementación omohenda porãvéta seguridad paciente, omodernisáta vigilancia postmercado dispositivo, ha ombohapéta innovación dispositivo médico.
Oiméramo reguereko peteĩ porandu térã jepy’apy rekompartiséva UDI equipo ndive, eñe’ẽ FDA UDI Ñepytyvõha ndive.
