| Eenheid afmeting: | |
|---|---|
| Kragbron: | |
| Aard van besigheid: | |
| Diensaanbieding: | |
| Beskikbaarheid: | |
XM-111
Joytech / OEM
Die XM-111-vingerpunt-pulsoksimeter is 'n kompakte, liggewig en energiedoeltreffende toestel wat ontwerp is om vinnige en akkurate monitering van bloed suurstofversadiging (SpO₂) , polsslag (PR) , perfusie-indeks (PI) en golfvorm te verskaf.
Met sy eenvoudige een-knoppie-werking en draagbare ontwerp is dit gerieflik vir daaglikse gesondheidsondersoeke by die huis of op reis.
Toegerus met vertoning en verstelbare helderheidsvlakke (1–5) , verseker die XM-111 duidelike en buigsame lesings in verskillende omgewings.
Die toestel het 'n visuele laespanningwaarskuwing om gebruikers te herinner wanneer batterykrag onvoldoende is. Dit sluit ook 'n outomatiese afskakelfunksie in , wat outomaties binne 10 sekondes afskakel wanneer 'Vinger uit' bespeur word, wat help om energie te bespaar.
Vir ekstra funksionaliteit is die XM-111 ontwerp met 'n piep- en herinneringstelsel : wanneer dit geaktiveer is, sal die skerm flikker en die gonser sal klink in reaksie op waarskuwings.
Betroubaar, draagbaar en maklik om te gebruik, die XM-111 is 'n uitstekende keuse vir effektiewe tuisgesondheidsmonitering en persoonlike welstandbestuur.
Piep en wenke
Outomatiese afskakeling
Ligte gewig en maklik om te dra
Verstelbare helderheid
Intelligente kragbesparende ontwerp, 2 'AAA'-batterye
Dubbele kleurskerm, 360° draaibare aansig
Model |
XM-111 |
Tik |
Vingerpunt polsoksimeter |
Meetmetode |
Transmissie-tipe |
Tipe vertoon |
Dubbelkleurvertoning |
SpO2-vertoonreeks |
0%-100% |
SpO2-meetbereik |
70%-100% |
Polsslagvertoonreeks |
0-240 bpm |
Polsslag Meting Reeks |
30-240 bpm |
Looptoestande |
5-40 ℃ |
Vertoon grootte |
0,96 duim |
Humiditeit |
15%-93%RH |
Druk |
700hPa-1060hPa |
SpO2 |
Ja |
Polsslag |
Ja |
Verstelbare helderheid |
Ja |
Outomatiese afskakeling |
Ja |
Piep |
Ja |
Lae suurstofinhoud |
Ja |
Bluetooth |
Opsioneel |
Kragbron |
2 'AAA' batterye |
Vinger af Herinner |
Ja |
Kragverspreiding |
< 60mA |
Die Data UPDATE Periode |
< 12S |
ROOI |
Ongeveer. 660nm Ongeveer. 3,2mW |
IR |
Ongeveer. 905nm Ongeveer. 2,4mW |
Eenheid Dimensie |
60,2 x 35 x 35,5 mm |
Eenheid Gewig |
Ongeveer. 54g |
Verpakking |
1 stuk / Geskenk boks; 60 stuks / karton |
Karton afmetings |
36 x 22,5 x 35 cm |
Kartongewig (GW) |
6,7 kg |
• 24 jaar se OEM & ODM kundigheid.
• 3 vervaardigingsentrums met 260 000㎡ outomatiese fasiliteite en 2000㎡ outomatiese pakhuise.
• 30+ produksielyne & 100+ gepatenteerde innovasies.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI gesertifiseerde kwaliteit stelsels.
• Volledige aanpassing vir globale handelsmerke, insluitend Fortune 500-vennote.

• WHX Dubai (voorheen Arab Health), Dubai
• WHX Miami (voorheen FIME), Miami, VSA
• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong
• ABC Kids Expo, VSA
• KIMES, Seoel, Korea
• MEDITEX Bangladesj, Dhaka
• Hospitalar, São Paulo, Brasilië
• Canton Fair, China
• MEDICA, Düsseldorf, Duitsland
Ons is daartoe verbind om vennote wêreldwyd te ontmoet by toonaangewende internasionale mediese en verbruikersgesondheidsuitstallings.

V: Wat maak die verstelbare vertoonfunksies prakties?
A: Die 5 verstelbare helderheidsvlakke verseker duidelike sigbaarheid in verskillende beligtingstoestande, dag of nag.
V: Is dit ontwerp vir af en toe steekproewe of gereelde monitering?
A: Dit is geskik vir beide. Die intuïtiewe koppelvlak bied dieper insigte vir gereelde dop, terwyl die een-knoppie-werking dit eenvoudig hou vir vinnige daaglikse kontrole.
V: Wat is die belangrikste voordele van hierdie model vir tuisgebruik?
A: Dit kombineer hospitaal-graad akkuraatheid met uitsonderlike gebruiksgemak. Die outomatiese kenmerke maak dit betroubaar en gebruikersvriendelik vir alledaagse gesondheidsbewustheid.
Vir pasgemaakte oplossings of vennootskapnavrae, kontak ons asseblief by marketing@sejoygroup.com om jou spesifieke behoeftes te bespreek.
1. Lees die handleiding noukeurig voor gebruik.
2. Moenie die polsoksimeter gebruik nie:
-As jy allergies is vir rubberprodukte.
-As die toestel of vinger klam is.
-Tydens MRI of CT-skandering.
-Terwyl u 'n bloeddrukmeting op die arm neem.
-Naellak, vuil, bedek vingers en vals naels aangewend vingers.
-Vingers met anatomiese veranderinge, edemas, littekens of brandwonde.
-Te groot vinger: die breedte van die vinger is meer as 20 mm en die dikte is meer as 15 mm.
-Te klein vinger: die breedte van die vinger is minder as 10 mm en die dikte is minder as 5 mm.
- Minderjariges onder 18 jaar oud.
-Die omgewingslig verander sterk.
-Naby vlambare of plofbare gasmengsels.
3. Langdurige gebruik kan pyn veroorsaak vir mense met bloedsomloopafwykings. Moenie die polsoksimeter vir langer as twee uur op een vinger gebruik nie.
4. Metings is slegs vir u inligting - dit is geen plaasvervanger vir 'n mediese ondersoek nie. As 'n onverwagte lesing plaasvind, kan die operateur nog verskeie metings neem en 'n dokter raadpleeg.
5. Gaan die polsoksimeter gereeld voor gebruik na om te verseker dat daar geen sigbare skade is nie en die batterye nog genoeg gelaai is. In geval van twyfel, moenie die toestel gebruik nie en kontak kliëntediens of gemagtigde kleinhandelaar.
6. Moenie enige bykomende onderdele gebruik wat nie deur die vervaardiger aanbeveel word nie.
7. Enige omstandighede moenie die toestel self oopmaak of herstel nie. Versuim om te voldoen sal lei tot die vernietiging van die waarborg. Vir herstelwerk, kontak asseblief kliëntediens of gemagtigde kleinhandelaar.
8. Moenie direk binne die behuising kyk tydens die meting nie. Die rooi lig en die onsigbare infrarooi lig in die polsoksimeter is skadelik vir jou oë.
9. Hierdie toestel is nie bedoel vir gebruik deur mense (insluitend kinders) met beperkte fisiese, sensoriese of geestelike vaardighede of 'n gebrek aan ervaring of 'n gebrek aan kennis nie, tensy hulle onder toesig is van 'n persoon wat verantwoordelikheid vir hul veiligheid het of hulle instruksies van hierdie persoon ontvang oor hoe om die toestel te gebruik. Kinders moet rondom die toestel onder toesig wees om te verseker dat hulle nie daarmee speel nie.
10. Indien die eenheid by temperature onder 0℃ gestoor is, laat dit ongeveer twee uur op 'n warm plek voor gebruik.
11. Indien die eenheid by temperature bo 40 º gestoor is, laat dit in 'n koel plek vir ongeveer twee uur voordat dit gebruik word.
12. Die vertonings vir die polsbalk laat nie toe dat die sterkte van die pols of sirkulasie by die meetplek geëvalueer word nie. Hulle word eerder uitsluitlik gebruik om die huidige visuele seinvariasie by die meetplek te vertoon en maak nie diagnostiek vir die pols moontlik nie.
13. Werking van die vingerpunt polsoksimeter kan beïnvloed word deur die gebruik van 'n elektrochirurgiese eenheid (ESU).
14. Volg plaaslike verordeninge en herwinningsinstruksies met betrekking tot wegdoening of herwinning of die toestel en toestelkomponente, insluitend batterye.
15. Hierdie toerusting voldoen aan IEC 60601-1-2 vir elektromagnetiese versoenbaarheid vir mediese elektriese toerusting en stelsels. In gesondheidsorgsentrums of ander omgewings kan hul radio-oordragtoerusting en elektromagnetiese interferensie die werkverrigting van die oksimeter beïnvloed.
16. Hierdie toerusting is nie bedoel vir gebruik tydens pasiëntvervoer buite die gesondheidsorgfasiliteit nie.
17. Wanneer die sein nie stabiel is nie, kan die lesing onakkuraat wees. Moet asseblief nie verwys nie.
18. Draagbare en mobiele RF-kommunikasietoerusting kan mediese elektriese toerusting beïnvloed.
19. WAARSKUWING: Gebruik van hierdie toerusting langs of gestapel met ander toerusting moet vermy word, want dit kan lei tot onbehoorlike werking. Indien sodanige gebruik nodig is, moet hierdie toerusting en die ander toerusting waargeneem word om te verifieer dat hulle normaal werk.
20. WAARSKUWING: DRAAGBARE RF-kommunikasietoerusting (insluitend randapparatuur soos antennakabels en eksterne antennas) moet nie nader as 30 cm (12 duim) aan enige deel van die vingerpunt-pulsoksimeter gebruik word nie, insluitend kabels gespesifiseer deur die VERVAARDIGER. Andersins kan die werkverrigting van hierdie toerusting verswak word.
21. Enige ernstige voorval wat met betrekking tot die toestel plaasgevind het, moet aan die vervaardiger en die bevoegde owerheid van die lidstaat waarin die gebruiker en/of pasiënt gevestig is, aangemeld word.