| Памеры прылады: | |
|---|---|
| Крыніца харчавання: | |
| Характар бізнесу: | |
| Прапанова паслуг: | |
| Даступнасць: | |
ХМ-111
Joytech / OEM
Пальцавы пульсоксиметр XM-111 - гэта кампактны, лёгкі і энергаэфектыўны прыбор, прызначаны для хуткага і дакладнага кантролю насычэння крыві кіслародам (SpO₂), , частаты пульса (PR) , , індэкса перфузіі (PI) і формы хвалі.
Дзякуючы простаму кіраванню адной кнопкай і партатыўнай канструкцыі, ён зручны для штодзённай праверкі здароўя дома або падчас падарожжа.
Абсталяваны дысплеем і рэгуляванымі ўзроўнямі яркасці (1–5) , XM-111 забяспечвае выразныя і гнуткія паказанні ў розных умовах.
Прылада мае візуальнае папярэджанне аб нізкім напружанні , якое нагадвае карыстальнікам, калі зарад батарэі недастатковы. Ён таксама ўключае ў сябе функцыю аўтаматычнага выключэння сілкавання , аўтаматычнае выключэнне на працягу 10 секунд пры выяўленні «Finger out», што дапамагае эканоміць энергію.
Для дадатковай функцыянальнасці XM-111 распрацаваны з сістэмай гукавых сігналаў і напамінкаў : пры актывацыі экран будзе міргаць і гучаць гукавы сігналы ў адказ на папярэджанні.
Надзейны, партатыўны і просты ў выкарыстанні, XM-111 з'яўляецца выдатным выбарам для эфектыўнага хатняга маніторынгу здароўя і асабістага самаадчування.
Гукавы сігнал і парады
Аўтаматычнае адключэнне
Лёгкі вага і лёгка насіць з сабой
Рэгуляваная яркасць
Інтэлектуальная энергазберагальная канструкцыя, 2 батарэі 'AAA'.
Двухкаляровы дысплей, паварот на 360°
мадэль |
ХМ-111 |
Тып |
Пальцавы пульсоксиметр |
Метад вымярэння |
Трансмісійны тып |
Тып дысплея |
Двухколерны дысплей |
Дыяпазон адлюстравання SpO2 |
0%-100% |
Дыяпазон вымярэння SpO2 |
70%-100% |
Дыяпазон адлюстравання частаты пульса |
0-240 удараў у хвіліну |
Дыяпазон вымярэння частоты пульса |
30-240 удараў у хвіліну |
Бегавыя ўмовы |
5-40 ℃ |
Памер дысплея |
0,96 цалі |
Вільготнасць паветра |
15%-93% адноснай вільготнасці |
Ціск |
700 гПа-1060 гПа |
SpO2 |
так |
Частата пульса |
так |
Рэгуляваная яркасць |
так |
Аўтаматычнае адключэнне |
так |
Гудкі |
так |
Нізкае ўтрыманне кіслароду |
так |
Bluetooth |
Дадаткова |
Крыніца харчавання |
2 батарэйкі 'AAA'. |
Палец прэч Напамін |
так |
Рассейванне магутнасці |
< 60 мА |
Перыяд АБНАЎЛЕННЯ даных |
< 12S |
ЧЫРВОНЫ |
Прыбл. 660 нм Прыбл. 3,2 мВт |
ВК |
Прыбл. 905 нм Прыбл. 2,4 мВт |
Адзінка вымярэння |
60,2x35x35,5 мм |
Вага адзінкі |
Прыбл. 54г |
Ўпакоўка |
1 шт / падарункавая скрынка; 60 шт / кардон |
Памеры скрынкі |
36х22,5х35см |
Вага скрынкі (ГВт) |
6,7 кг |
• 24 гады вопыту OEM і ODM.
• 3 вытворчыя цэнтры з аўтаматызаванымі памяшканнямі плошчай 260 000 ㎡ і аўтаматызаванымі складамі плошчай 2 000 ㎡.
• 30+ вытворчых ліній і 100+ запатэнтаваных інавацый.
• Сістэмы якасці сертыфікаваны ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• Поўная налада для сусветных брэндаў, уключаючы партнёраў з спісу Fortune 500.

• WHX Dubai (раней Arab Health), Дубай
• WHX Маямі (раней FIME), Маямі, ЗША
• Ганконгская кірмаш электронікі, Ганконг
• ABC Kids Expo, ЗША
• KIMES, Сеул, Карэя
• MEDITEX Бангладэш, Дакка
• Hospitalar, Сан-Паўлу, Бразілія
• Кантонскі кірмаш, Кітай
• MEDICA, Дзюсельдорф, Германія
Мы імкнемся сустракацца з партнёрамі па ўсім свеце на вядучых міжнародных медыцынскіх і спажывецкіх выставах.

Пытанне: Што робіць функцыі рэгуляванага дысплея практычнымі?
A: 5 рэгуляваных узроўняў яркасці забяспечваюць ясную бачнасць у розных умовах асвятлення, днём і ноччу.
Пытанне: гэта прызначана для выпадковых выбарачных праверак або рэгулярнага кантролю?
A: Ён падыходзіць для абодвух. Інтуітыўна зразумелы інтэрфейс дае больш глыбокую інфармацыю для рэгулярнага адсочвання, а кіраванне адной кнопкай робіць яго простым для хуткіх штодзённых праверак.
Q: Якія асноўныя перавагі гэтай мадэлі для хатняга выкарыстання?
A: Ён спалучае ў сабе дакладнасць бальнічнага ўзроўню з выключнай прастатой выкарыстання. Аўтаматычныя функцыі робяць яго надзейным і зручным для штодзённага інфармавання пра здароўе.
Для індывідуальных рашэнняў або запытаў аб партнёрстве, калі ласка, звяжыцеся з намі па адрасе marketing@sejoygroup.com , каб абмеркаваць вашыя канкрэтныя патрэбы.
1. Перад выкарыстаннем уважліва прачытайце інструкцыю.
2. Не выкарыстоўвайце пульсоксиметр:
-Калі ў вас алергія на гумовыя вырабы.
-Калі прылада або палец вільготныя.
-Падчас МРТ або КТ.
- Падчас вымярэння артэрыяльнага ціску на руцэ.
- Лак для пазногцяў, брудныя, пальцы з пакрыццём і накладнымі пазногцямі.
-Пальцы з анатамічнымі зменамі, ацёкамі, рубцамі або апёкамі.
- Занадта вялікі палец: шырыня пальца больш за 20 мм і таўшчыня больш за 15 мм.
- Занадта маленькі палец: шырыня пальца менш за 10 мм і таўшчыня менш за 5 мм.
- Непаўналетнія да 18 гадоў.
-Навакольнае асвятленне моцна мяняецца.
-Каля гаручых або выбуханебяспечных газавых сумесяў.
3. Працяглае выкарыстанне можа выклікаць боль у людзей з парушэннямі кровазвароту. Не выкарыстоўвайце пульсоксиметр на адным пальцы больш за дзве гадзіны.
4. Вымярэнні прызначаны толькі для вашай інфармацыі - яны не могуць замяніць медыцынскае абследаванне. Калі з'явіцца нечаканае паказанне, аператар можа правесці яшчэ некалькі вымярэнняў і пракансультавацца з лекарам.
5. Рэгулярна правярайце пульсоксиметр перад выкарыстаннем, каб пераканацца, што няма бачных пашкоджанняў і што батарэі па-ранейшаму дастаткова зараджаныя. У выпадку сумневаў не выкарыстоўвайце прыладу і звярніцеся ў службу падтрымкі кліентаў або ў аўтарызаванага прадаўца.
6. Не выкарыстоўвайце дадатковыя дэталі, не рэкамендаваныя вытворцам.
7. Ні пры якіх абставінах не адкрывайце і не рамантуйце прыладу самастойна. Невыкананне прывядзе да анулявання гарантыі. Для рамонту, калі ласка, звярніцеся ў службу падтрымкі кліентаў або да ўпаўнаважанага прадаўца.
8. Падчас вымярэння не глядзіце непасрэдна ў корпус. Чырвонае святло і нябачнае інфрачырвонае святло ў пульсоксиметре шкодныя для вашых вачэй.
9. Гэта прылада не прызначана для выкарыстання людзьмі (уключаючы дзяцей) з абмежаванымі фізічнымі, сэнсарнымі або разумовымі навыкамі або недахопам вопыту або ведаў, за выключэннем выпадкаў, калі яны знаходзяцца пад наглядам асобы, якая нясе адказнасць за іх бяспеку, або калі яны не атрымліваюць ад гэтага чалавека інструкцый па выкарыстанні прылады. Дзеці павінны знаходзіцца побач з прыладай, каб яны не гулялі з ёй.
10. Калі прылада захоўвалася пры тэмпературы ніжэй за 0 ℃, перад выкарыстаннем пакіньце яе ў цёплым месцы прыкладна на дзве гадзіны.
11. Калі прылада захоўвалася пры тэмпературы вышэй за 40°C, пакіньце яе ў прахалодным месцы прыкладна на дзве гадзіны перад выкарыстаннем.
12. Дысплей для панэлі пульса не дазваляе ацаніць сілу пульса або кровазварот у месцы вымярэння. Наадварот, яны выкарыстоўваюцца выключна для адлюстравання бягучай змены візуальнага сігналу ў месцы вымярэння і не дазваляюць дыягнаставаць пульс.
13. Выкарыстанне электрахірургічнага апарата (ESU) можа паўплываць на працу пальцавага пульсоксиметра.
14. Выконвайце мясцовыя пастановы і інструкцыі па перапрацоўцы адносна ўтылізацыі або перапрацоўкі прылады і яе кампанентаў, уключаючы батарэі.
15. Гэта абсталяванне адпавядае стандарту IEC 60601-1-2 па электрамагнітнай сумяшчальнасці медыцынскага электрычнага абсталявання і сістэм. У медыцынскіх цэнтрах або іншых умовах іх радыёперадаючае абсталяванне і электрамагнітныя перашкоды могуць паўплываць на працу аксіметра.
16. Гэта абсталяванне не прызначана для выкарыстання падчас транспарціроўкі пацыента за межы медыцынскай установы.
17. Калі сігнал нестабільны, паказанні могуць быць недакладнымі. Калі ласка, не спасылайцеся.
18. Партатыўнае і мабільнае радыёчастотнае абсталяванне сувязі можа ўплываць на медыцынскае электрычнае абсталяванне.
19. ПАПЯРЭДЖАННЕ: Варта пазбягаць выкарыстання гэтага абсталявання побач з іншым абсталяваннем або ў штабелі з ім, таму што гэта можа прывесці да няправільнай працы. Калі такое выкарыстанне неабходна, неабходна назіраць за гэтым і іншым абсталяваннем, каб пераканацца, што яны працуюць нармальна.
20. ПАПЯРЭДЖАННЕ: ПЕРАНОСНАЕ РЧ-камунікацыйнае абсталяванне (у тым ліку перыферыйныя прылады, такія як антэнныя кабелі і знешнія антэны) павінна выкарыстоўвацца не бліжэй за 30 см (12 цаляў) ад любой часткі пульсоксиметра, уключаючы кабелі, указаныя ВЫТВОРЦАМ. У адваротным выпадку можа прывесці да пагаршэння прадукцыйнасці гэтага абсталявання.
21. Пра любы сур'ёзны інцыдэнт, які адбыўся з прыладай, трэба паведамляць вытворцу і ў кампетэнтны орган дзяржавы-члена, у якой знаходзіцца карыстальнік і/або пацыент.