Tots els productes estan dissenyats i fabricats a la fàbrica de la ISO 13485 i estan certificats per CE MDR i Pass US FDA, Canadà Health, TGA, ROHS, Reach, etc.
El 2023, la nova fàbrica de Joytech es va posar en funcionament, ocupant més de 100.000 º de zona construïda. Amb un total de 260.000 ㎡ dedicats a la R + D i a la producció de dispositius mèdics domèstics, la companyia compta ara amb línies de producció i magatzems automatitzats d’última generació.
Acollim càlidament a tots els clients de Vistating, només és una hora de ferrocarril d’alta velocitat de Xangai.
Joytech opera tres centres de fabricació, tant a nivell nacional com internacional, per donar suport a les nostres capacitats de producció global.
La nostra exposició
Joytech participa anualment en més de deu exposicions i fires professionals internacionals, demostrant el nostre compromís de relacionar -se amb els clients directament als seus mercats locals.
Avís de seguretat
Instruccions importants abans de l'ús
1. No confongueu l’autocontrol amb l’autodiagnòstic. Les mesures de la pressió arterial només han de ser interpretades per un professional de la salut que estigui familiaritzat amb la vostra història clínica.
2. Poseu -vos en contacte amb el vostre metge si els resultats de les proves indiquen regularment lectures anormals.
3. Si esteu prenent medicaments, consulteu amb el vostre metge per determinar el temps més adequat per mesurar la pressió arterial. No canvieu mai un medicament prescrit sense consultar amb el vostre metge.
4. Les persones amb problemes de circulació greus poden experimentar molèsties. Consulteu el vostre metge abans de l’ús.
5. Per a persones amb circulació irregular o inestable derivades de diabetis, malalties hepàtiques, arteriosclerosi o altres afeccions mèdiques, pot haver -hi variacions en els valors de la pressió arterial mesurats al canell versus al braç superior. Supervisar les tendències de la pressió arterial presa al braç o al canell és tanmateix útil i important.
6. Les persones amb vasoconstricció, malalties hepàtiques o diabetis, dones amb polsos febles, dones embarassades haurien de consultar el seu metge abans de mesurar la seva pròpia pressió arterial, es poden obtenir diferents valors a causa de la seva condició.
7. Les persones que pateixen arítmies com els ritmes prematurs auriculars o ventriculars o la fibril·lació auricular només utilitzen aquest monitor de pressió arterial ECG en consulta amb el vostre metge. En determinats casos, el mètode de mesura oscilomètrica pot produir lectures incorrectes.
8. Les mesures massa freqüents poden causar lesions al pacient a causa de la interferència del flux sanguini.
9. El punyal no s'ha d'aplicar sobre una ferida, ja que això pot causar més lesions.
10. No enganxeu el punyal a una extremitat que s’utilitza per a infusions IV ni cap altre accés intravascular, teràpia o un shunt arterio-venós (AV). La inflació del puny pot bloquejar temporalment el flux sanguini, causant danys al pacient.
11. El puny no s’ha de col·locar al braç al costat d’una mastectomia. En el cas d’una mastectomia doble, utilitzeu el costat del braç menys dominant.
12. La pressurització del punyal pot causar temporalment la pèrdua de la funció dels equips de control simultàniament utilitzats a la mateixa extremitat.
13. Una mànega de connexió comprimida o encaixada pot causar pressió contínua de punyal i es produeix una interferència del flux sanguini i una lesió potencialment nociva al pacient.
14. Comproveu que el funcionament de la unitat no produeix un deteriorament prolongat de la circulació del pacient.
15. El producte està dissenyat només per a l'ús previst. No feu mal ús de cap manera.
16. El producte no està destinat a nadons ni a persones que no puguin expressar les seves intencions.
17.
18. No desmunteu la unitat ni el punyal. No intenteu reparar.
19. Utilitzeu només el punyal de braç aprovat per a aquesta unitat. L'ús d'altres punys de braç pot donar lloc a resultats de mesurament incorrectes.
20. Aquest producte no està destinat als usuaris que portin marcapasos implantables
21. El sistema pot produir lectures incorrectes si s’emmagatzema o s’utilitza fora dels intervals de temperatura i humitat especificats del fabricant.
22. No utilitzeu el dispositiu a prop de camps elèctrics o electromagnètics forts generats per telèfons mòbils o altres dispositius, poden causar lectures incorrectes i interferències o convertir -se en font d’interferència al dispositiu. No utilitzeu el dispositiu durant el transport del pacient fora de la instal·lació sanitària per a la font d’interferència existent.
23. No barregeu les bateries noves i antigues simultàniament
24. Substituïu les bateries quan un indicador de bateria baixa ' '. apareix a la pantalla Substituïu les dues bateries alhora.
25. No barregeu els tipus de bateries. Es recomana bateries alcalines de llarga vida.
26. Retireu les bateries del dispositiu quan no estigueu en funcionament durant més de 3 mesos.
27. No inseriu les bateries amb les seves polaritats alineades de manera incorrecta.
28. Eliminar les bateries correctament; Observeu les lleis i reglaments locals.
29. No toqueu l’elèctrode d’aquest producte a altres conductors (inclòs la posada a terra).
30. Durant la mesura de l'ECG, si la pell o les mans estan massa seques, si us plau, humitegeu -la amb una tovallola humida. Implementar la mesura.
31. Quan la superfície de l’elèctrode estigui bruta, si us plau, netegeu -lo amb un drap humit o un cotó alcohòlic, almenys un cop al mes.
32. Durant la mesura d’ECG, no utilitzeu el producte en direccions inverses amb les mans esquerre i dret.
33. El rendiment de l'esfigmomanòmetre automàtic ECG pot veure's afectat per la temperatura, la humitat i l'altitud extremes.
34. S'ha de consultar l'operador d'assessorament que el manual d'instruccions/ el fulletó
35. El temps necessari perquè el dispositiu s’escalfi de la temperatura d’emmagatzematge mínima (-25 ° C) entre l’ús fins que el dispositiu estigui a punt per utilitzar-lo a temperatura ambient 20 ° C: aproximadament 2 hores.
36. El temps necessari perquè el dispositiu es refredi de la temperatura màxima d’emmagatzematge (70 ° C) entre l’ús fins que el dispositiu estigui a punt per utilitzar -lo a temperatura ambient (20 ° C): aproximadament 2 hores
Descripció del producte
Especificacions
Descripció del producte
Monitor de pressió arterial de l'ECG
Model
DBP- 6673B
Exposició
Mida de la pantalla digital LCD: 95,5mm × 54,5 mm (3,76 'x 2.15 '))
Mètode de mesura
Mètode oscilomètric
Pressurització
Pressurització automàtica
Interval de mesurament de BP
Pressió sistòlica
60 ～ 260mmhg
Pressió diastòlica
40 ～ 200mmhg
Pols
30 ~ 180Beats/Minut
Precisió de la mesura de BP
Precisió de la pressió
± 3mmHg o ± 2% per sobre dels 200 mmHg
Precisió del pols
30 ~ 39Beats/minut ± 5bpm
40 ~ 180Beats/minut ± 5%
Mètode de mesura ECG
ECG d’un sol canal
Interval de mesurament de l'ECG
amplada de banda
0,67 ~ 40Hz
Freqüència cardíaca
30 ~ 199 ritmes/minut
Temps de mesura
30 segons
Precisió de la mesura de l'ECG
Freqüència cardíaca
± 5%
Memòria
Memòries de 2x150 pb en dos grups amb data i hora
2x20 records ECG en dos grups amb data i hora
Funció BP
Detecció irregular dels batecs cardíacs
Indicador de classificació de qui
Últimes 3 proves mitjanes
Funció ECG
Indicador de fibril·lació auricular
Ritme sinusal normal, bradicàrdia, taquicàrdia
Una altra funció
Potència automàtica
Detecció de bateries baixes
Veu
Retroil·luminació
Font d'alimentació
3A AA Bateries
Durada de la bateria
Aproximadament 2 mesos a 3 proves al dia
Unió un pes
Aprox.549g (19,4 oz.) (Inclòs de la bateria)
Dimensions de la unitat
Aprox.142.5 x 107,2 x 44mm (5.61 'x 4.22 ' x 1,73 ') (l x w x h)
Circumferència opcional del punyal
S'adapta la circumferència del braç 22cm ～ 36 cm
S'adapta la circumferència del braç 22cm ～ 42 cm
S'adapta a la circumferència del braç 32cm ～ 48 cm, seleccioneu -ne un.
Tots els productes estan dissenyats i fabricats a la fàbrica de la ISO 13485 i estan certificats per CE MDR i Pass US FDA, Canadà Health, TGA, ROHS, Reach, etc.
El 2023, la nova fàbrica de Joytech es va posar en funcionament, ocupant més de 100.000 º de zona construïda. Amb un total de 260.000 ㎡ dedicats a la R + D i a la producció de dispositius mèdics domèstics, la companyia compta ara amb línies de producció i magatzems automatitzats d’última generació.
Acollim càlidament a tots els clients de Vistating, només és una hora de ferrocarril d’alta velocitat de Xangai.
Joytech opera tres centres de fabricació, tant a nivell nacional com internacional, per donar suport a les nostres capacitats de producció global.
La nostra exposició
Joytech participa anualment en més de deu exposicions i fires professionals internacionals, demostrant el nostre compromís de relacionar -se amb els clients directament als seus mercats locals.
Avís de seguretat
Instruccions importants abans de l'ús
1. No confongueu l’autocontrol amb l’autodiagnòstic. Les mesures de la pressió arterial només han de ser interpretades per un professional de la salut que estigui familiaritzat amb la vostra història clínica.
2. Poseu -vos en contacte amb el vostre metge si els resultats de les proves indiquen regularment lectures anormals.
3. Si esteu prenent medicaments, consulteu amb el vostre metge per determinar el temps més adequat per mesurar la pressió arterial. No canvieu mai un medicament prescrit sense consultar amb el vostre metge.
4. Les persones amb problemes de circulació greus poden experimentar molèsties. Consulteu el vostre metge abans de l’ús.
5. Per a persones amb circulació irregular o inestable derivades de diabetis, malalties hepàtiques, arteriosclerosi o altres afeccions mèdiques, pot haver -hi variacions en els valors de la pressió arterial mesurats al canell versus al braç superior. Supervisar les tendències de la pressió arterial presa al braç o al canell és tanmateix útil i important.
6. Les persones amb vasoconstricció, malalties hepàtiques o diabetis, dones amb polsos febles, dones embarassades haurien de consultar el seu metge abans de mesurar la seva pròpia pressió arterial, es poden obtenir diferents valors a causa de la seva condició.
7. Les persones que pateixen arítmies com els ritmes prematurs auriculars o ventriculars o la fibril·lació auricular només utilitzen aquest monitor de pressió arterial ECG en consulta amb el vostre metge. En determinats casos, el mètode de mesura oscilomètrica pot produir lectures incorrectes.
8. Les mesures massa freqüents poden causar lesions al pacient a causa de la interferència del flux sanguini.
9. El punyal no s'ha d'aplicar sobre una ferida, ja que això pot causar més lesions.
10. No enganxeu el punyal a una extremitat que s’utilitza per a infusions IV ni cap altre accés intravascular, teràpia o un shunt arterio-venós (AV). La inflació del puny pot bloquejar temporalment el flux sanguini, causant danys al pacient.
11. El puny no s’ha de col·locar al braç al costat d’una mastectomia. En el cas d’una mastectomia doble, utilitzeu el costat del braç menys dominant.
12. La pressurització del punyal pot causar temporalment la pèrdua de la funció dels equips de control simultàniament utilitzats a la mateixa extremitat.
13. Una mànega de connexió comprimida o encaixada pot causar pressió contínua de punyal i es produeix una interferència del flux sanguini i una lesió potencialment nociva al pacient.
14. Comproveu que el funcionament de la unitat no produeix un deteriorament prolongat de la circulació del pacient.
15. El producte està dissenyat només per a l'ús previst. No feu mal ús de cap manera.
16. El producte no està destinat a nadons ni a persones que no puguin expressar les seves intencions.
17.
18. No desmunteu la unitat ni el punyal. No intenteu reparar.
19. Utilitzeu només el punyal de braç aprovat per a aquesta unitat. L'ús d'altres punys de braç pot donar lloc a resultats de mesurament incorrectes.
20. Aquest producte no està destinat als usuaris que portin marcapasos implantables
21. El sistema pot produir lectures incorrectes si s’emmagatzema o s’utilitza fora dels intervals de temperatura i humitat especificats del fabricant.
22. No utilitzeu el dispositiu a prop de camps elèctrics o electromagnètics forts generats per telèfons mòbils o altres dispositius, poden causar lectures incorrectes i interferències o convertir -se en font d’interferència al dispositiu. No utilitzeu el dispositiu durant el transport del pacient fora de la instal·lació sanitària per a la font d’interferència existent.
23. No barregeu les bateries noves i antigues simultàniament
24. Substituïu les bateries quan un indicador de bateria baixa ' '. apareix a la pantalla Substituïu les dues bateries alhora.
25. No barregeu els tipus de bateries. Es recomana bateries alcalines de llarga vida.
26. Retireu les bateries del dispositiu quan no estigueu en funcionament durant més de 3 mesos.
27. No inseriu les bateries amb les seves polaritats alineades de manera incorrecta.
28. Eliminar les bateries correctament; Observeu les lleis i reglaments locals.
29. No toqueu l’elèctrode d’aquest producte a altres conductors (inclòs la posada a terra).
30. Durant la mesura de l'ECG, si la pell o les mans estan massa seques, si us plau, humitegeu -la amb una tovallola humida. Implementar la mesura.
31. Quan la superfície de l’elèctrode estigui bruta, si us plau, netegeu -lo amb un drap humit o un cotó alcohòlic, almenys un cop al mes.
32. Durant la mesura d’ECG, no utilitzeu el producte en direccions inverses amb les mans esquerre i dret.
33. El rendiment de l'esfigmomanòmetre automàtic ECG pot veure's afectat per la temperatura, la humitat i l'altitud extremes.
34. S'ha de consultar l'operador d'assessorament que el manual d'instruccions/ el fulletó
35. El temps necessari perquè el dispositiu s’escalfi de la temperatura d’emmagatzematge mínima (-25 ° C) entre l’ús fins que el dispositiu estigui a punt per utilitzar-lo a temperatura ambient 20 ° C: aproximadament 2 hores.
36. El temps necessari perquè el dispositiu es refredi de la temperatura màxima d’emmagatzematge (70 ° C) entre l’ús fins que el dispositiu estigui a punt per utilitzar -lo a temperatura ambient (20 ° C): aproximadament 2 hores
La bomba electrònica de mama LD-2010 està dissenyada per a la braça de la mare a la nit amb la làmpada LED. Disseny en 2 fases, fàcil per a l'estimulació i l'expressió. La bomba de mama única és útil per a la lactància i xuclar alhora.
XM-114 Donatp Pulse Oximeter es troba amb la pantalla LED. Un oxímetre de pols utilitza dues freqüències de llum (vermell i infrarojos) per determinar el percentatge (%) d’hemoglobina a la sang saturada d’oxigen.
El termòmetre del tipus de xumet DMT-455 és pràctic per a l’ús domèstic quan el nadó està malalt i rebutjarà la mesura de la temperatura oral o mesurarà la temperatura de la temperatura.
Núm. Model: DMT-455 Interval de mesurament: 32,0 ° C a 42,9 ° C Precisió de mesura: ± 0,1 ° C entre 35,5 ° C i 42,0 ° C Bateria: 1,5 V bateria, mida LR41, SR41 o UCC 392 Pantalla: pantalla LCD, mida 16,2 × 7,0mm
de puny de tipus BF és la part aplicada
