Pulsossimetro funzionale portatile bianco per adulti

L'oximetru di polso XM-111 Fingertip hè un dispositivu compactu, ligeru è efficiente in energia cuncepitu per furnisce un monitoraghju rapidu è precisu di a saturazione di l'ossigenu di sangue (SpO₂), , a freccia di pulsazione (PR) , , l'indice di perfusione (PI) è a forma d'onda. 

Cù u so funziunamentu simplice di un buttone è u so design portatile, hè cunvenutu per i cuntrolli di salute di ogni ghjornu in casa o mentre viaghja.

Dotatu di display è livelli di luminosità regulabile (1-5) , u XM-111 assicura una lettura chjara è flessibile in diversi ambienti. 

U dispusitivu hà un avvisu visuale di bassa tensione per ricurdà à l'utilizatori quandu a bateria hè insufficiente. Include ancu una funzione di spegnimentu automaticu , chjude automaticamente in 10 seconde quandu 'Finger out' hè rilevatu, aiutendu à cunservà l'energia.

Per una funziunalità aghjunta, l'XM-111 hè cuncepitu cù un sistema di bip è ricordu : quandu attivatu, u screnu lamperà è u buzzer sona in risposta à l'alerte. 

Affidabile, portatile è faciule d'utilizà, u XM-111 hè una scelta eccellente per un monitoraghju efficace di a salute di a casa è una gestione di benessere persunale.

---

Mudellu	XM-111
Tipu	Pulsossimetro di punta di dita
Metudu di misurazione	Trasmissioni-tipu
Tipu di visualizazione	Display à dui culori
SpO2 Display Range	0% - 100%
Gamma di misurazione SpO2	70% - 100%
Gamma di visualizazione di a freccia di pulse	0-240 bpm
Gamma di misurazione di a freccia di pulsazione	30-240 bpm
Cundizioni di corsa	5-40 ℃
Size Display	0.96 inch
Umidità	15% -93% RH
Pressione	700 hPa-1060 hPa
SpO2	Iè
Frequenza di Pulse	Iè
Luminosità regulabile	Iè
Spegnimentu automaticu	Iè
Bip	Iè
Bassu cuntenutu di ossigenu	Iè
Bluetooth	Opcional
Fonte d'energia	2 pile 'AAA'.
Finger off Remind	Iè
Dissipazione di putenza	< 60 mA
U Periudu UPDATE di Dati	< 12 S
ROSSU	Circa. 660 nm circa. 3,2 mW
IR	Circa. 905 nm circa. 2,4 mW
Dimensione unità	60,2x35x35,5mm
Unità di pesu	Circa. 54 g
imballaggio	1 pc / scatula rigalu; 60 pezzi / cartone
Dimensioni di cartone	36 x 22,5 x 35 cm
Peso di Carton (GW)	6,7 kg

Joytech: Trusted in Home Healthcare per più di 20 anni

•  24 anni  di sperienza OEM & ODM.
•  3 centri di fabricazione  cù  260 000㎡ impianti automatizati è 2000 ㎡ magazzini automatizati.
•  30+  linee di produzzione &  100+  innovazioni patentate.
•  Sistemi di qualità certificati ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• persunalizazione cumpleta per i marchi glubale, cumpresi  i partenarii Fortune 500.

Joytech Healthcare mostra ogni annu in i principali fieri mundiali, cumprese:

• WHX Dubai (antica Arab Health), Dubai

• WHX Miami (prima FIME), Miami, USA

• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong

• ABC Kids Expo, USA

• KIMES, Seoul, Corea

• MEDITEX Bangladesh, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brazil

• Fiera di Canton, Cina

• MEDICA, Düsseldorf, Germania

Ci impegnimu à scuntrà i partenarii in u mondu sanu in e mostre di salute di i medichi è di i cunsumatori.

Q: Chì rende e funzioni di visualizazione regulabile pratiche?
A:  I 5 livelli di luminosità regulabili assicuranu una visibilità chjara in diverse cundizioni di illuminazione, ghjornu o notte.

Q: Hè pensatu per cuntrolli puntuali occasionali o monitoraghju regulare?
A:  Hè adattatu per i dui. L'interfaccia intuitiva furnisce insights più profondi per u seguimentu regulare, mentre chì u so funziunamentu di un buttone mantene a simplicità per cuntrolli rapidi di ogni ghjornu.

Q: Chì sò i vantaghji chjave di stu mudellu per l'usu in casa?
A:  Unisce a precisione di l'ospitale cù una facilità d'usu eccezziunale. E funzioni automatiche facenu affidabile è amichevule per a cuscenza di a salute di ogni ghjornu.

Per suluzioni persunalizate o dumande di partenariatu, per piacè cuntattateci à marketing@sejoygroup.com  per discutiri i vostri bisogni specifichi.

1. Prima di usu, leghje attentamente u manual.

2. Ùn aduprate micca u pulsossimetru:

-Se site allergique à i prudutti di gomma.

-Se u dispusitivu o u dettu hè umitu.

-Durante a MRI o CT scan.

-Mentre piglià una misurazione di pressione di sangue nantu à u bracciu.

-Smalto per unghie, sporco, dita di rivestimento e unghie finte applicate dita.

-Dite cù cambiamenti anatomichi, edemi, cicatrici o brusgiate.

-Too big finger: a larghezza di u dettu hè più di 20 mm è u grossu hè più di 15 mm.

-Too small finger: a larghezza di u dettu hè menu di 10 mm è u grossu hè menu di 5 mm.

- Minori sottu à 18 anni.

-A luce ambientale cambia assai.

- Vicinu à mischi di gas inflammabili o splusivi.

3. L'usu allargatu pò causà dolore à e persone cun disordini circulatori. Ùn aduprate micca u pulsossimetru per più di duie ore nantu à un dito.

4. E misurazioni sò solu per a vostra infurmazione - ùn sò micca sustituti per un esame medico. Se si verifica una lettura inespettata, l'operatore pò piglià parechje misurazioni più è cunsultà un duttore.

5. Verificate regularmente l'oximetru di u pulsu prima di l'usu per assicurà chì ùn ci hè micca danni visibili è e batterie sò sempre abbastanza cariche. In casu di dubbitu, ùn aduprate micca u dispusitivu è cuntattate i servizii di u cliente o u rivenditore autorizatu.

6. Ùn aduprate micca parti supplementari chì ùn sò micca cunsigliatu da u fabricatore.

7. Ogni circustanza ùn apre o riparà u dispusitivu da sè stessu. A mancanza di cunfurmità hà da risultatu in annullamentu di a garanzia. Per riparazioni, cuntattate u serviziu di u cliente o u rivenditore autorizatu.

8. Ùn fighjate micca direttamente in l'alloghju durante a misurazione. A luce rossa è a luce infrarossa invisibile in l'oximetru di u pulsu sò dannusu à i vostri ochji.

9. Stu dispusitivu ùn hè micca pensatu à aduprà da e persone (cumpresi i zitelli) cù cumpetenze fisiche, sensoriali o mentali ristretti o una mancanza di sperienza o una mancanza di cunniscenze, salvu ch'elli sò tutelati da una persona chì hà rispunsabilità per a so sicurità o ricevenu struzzioni da sta persona nantu à cumu utilizà u dispusitivu. I zitelli deve esse survegliati intornu à u dispusitivu per assicurà ch'elli ùn ghjucà cun ellu.

10. Se l'unità hè stata guardata à a temperatura sottu 0 ℃, lasciate in un locu caldu per circa duie ore prima di usà.

11. Se l'unità hè stata guardata à a temperatura sopra 40, lasciate in un locu frescu per circa duie ore prima di usà.

12. I displays per a barra di pulse ùn permettenu micca a forza di u pulse o di a circulazione per esse evaluata in u situ di misurazione. Piuttostu, sò usati esclusivamente per vede a variazione di u signale visuale attuale in u situ di misurazione è ùn permettenu micca diagnostichi per u pulse.

13. U funziunamentu di l'oximetru di u dita pò esse affettatu da l'usu di una unità electrosurgical (ESU).

14. Segui l'urdinamentu lucali è i struzzioni di riciclamentu in quantu à a dispusizione o riciclamentu o u dispusitivu è i cumpunenti di u dispusitivu, cumpresi batterie.

15. Stu equipamentu hè conforme à IEC 60601-1-2 per a cumpatibilità elettromagnetica per l'equipaggiu è i sistemi elettrichi medichi. In u centru di salute o in un altru ambiente, u so equipamentu di trasmissione radio è l'interferenza elettromagnetica ponu influenzà u rendiment di l'ossimetru.

16. Stu equipamentu ùn hè micca pensatu per l'usu durante u trasportu di i pazienti fora di l'assistenza sanitaria.

17. Quandu u signale ùn hè micca stabile, a lettura pò esse imprecisa. Per piacè ùn riferite micca.

18. L'equipaggiu di cumunicazione RF portatile è mobile pò influenzà l'equipaggiu elettricu medicale.

19. AVVERTENZA: L'usu di stu equipamentu adiacente o impilatu cù altri equipaghji deve esse evitata perchè puderia esse un operazione impropriu. Se un tali usu hè necessariu, stu equipamentu è l'altru equipamentu deve esse osservatu per verificà chì funzionanu nurmale.

20. AVVERTENZA: L'equipaggiu di cumunicazione RF PORTATILE (inclusi i periferichi cum'è i cavi di l'antenna è l'antenne esterne) ùn deve esse usatu micca più vicinu à 30 cm (12 inches) à qualsiasi parte di Fingertip Pulse Oximeter, inclusi i cavi specificati da u FABRICATORE. Altrimenti, a degradazione di u rendiment di stu equipamentu pò esse risultatu.

21. Ogni incidente seriu chì hè accadutu in relazione à u dispusitivu deve esse informatu à u fabricatore è à l'autorità competente di u Statu Membru in quale l'utilizatore è / o u paziente hè stabilitu.