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XM-111
Joytech/OEM
Il pulsossimetro da dito XM-111 è un dispositivo compatto, leggero ed efficiente dal punto di vista energetico progettato per fornire un monitoraggio rapido e accurato della saturazione di ossigeno nel sangue (SpO₂), , della frequenza cardiaca (PR) , , dell'indice di perfusione (PI) e della forma d'onda.
Grazie al semplice funzionamento con un solo pulsante e al design portatile, è comodo per i controlli sanitari quotidiani a casa o in viaggio.
Dotato di display e livelli di luminosità regolabili (1–5) , l'XM-111 garantisce letture chiare e flessibili in diversi ambienti.
Il dispositivo è dotato di un avviso visivo di bassa tensione per ricordare agli utenti quando la carica della batteria è insufficiente. Include anche una funzione di spegnimento automatico , che si spegne automaticamente entro 10 secondi quando viene rilevato un 'dito fuori', contribuendo a risparmiare energia.
Per funzionalità aggiuntive, l'XM-111 è progettato con un sistema di segnali acustici e promemoria : quando attivato, lo schermo lampeggerà e il cicalino suonerà in risposta agli avvisi.
Affidabile, portatile e facile da usare, l'XM-111 è una scelta eccellente per un efficace monitoraggio della salute domestica e una gestione del benessere personale.
Segnale acustico e suggerimenti
Spegnimento automatico
Leggero e facile da trasportare
Luminosità regolabile
Design intelligente per il risparmio energetico, 2 batterie 'AAA'.
Display bicolore, visualizzazione ruotabile a 360°
Modello |
XM-111 |
Tipo |
Pulsossimetro da dito |
Metodo di misurazione |
Tipo di trasmissione |
Tipo di visualizzazione |
Display bicolore |
Intervallo di visualizzazione SpO2 |
0%-100% |
Intervallo di misurazione SpO2 |
70%-100% |
Intervallo di visualizzazione della frequenza cardiaca |
0-240 bpm |
Intervallo di misurazione della frequenza del polso |
30-240 bpm |
Condizioni di funzionamento |
5-40 ℃ |
Dimensioni dello schermo |
0,96 pollici |
Umidità |
15%-93%UR |
Pressione |
700hPa-1060hPa |
SpO2 |
SÌ |
Frequenza del polso |
SÌ |
Luminosità regolabile |
SÌ |
Spegnimento automatico |
SÌ |
Emette un segnale acustico |
SÌ |
Basso contenuto di ossigeno |
SÌ |
Bluetooth |
Opzionale |
Fonte di energia |
2 batterie 'AAA'. |
Dito abbassato Promemoria |
SÌ |
Dissipazione di potenza |
<60mA |
Il periodo di AGGIORNAMENTO dei dati |
<12S |
ROSSO |
ca. 660 nm ca. 3,2 mW |
IR |
ca. 905 nm ca. 2,4 mW |
Dimensione dell'unità |
60,2x35x35,5 mm |
Peso unitario |
ca. 54 g |
Imballaggio |
1 pz/Confezione regalo; 60 pezzi/scatola |
Dimensioni del cartone |
36x22,5x35 cm |
Peso del cartone (GW) |
6,7 kg |
• 24 anni di esperienza OEM e ODM.
• 3 centri di produzione con strutture automatizzate da 260.000㎡ e magazzini automatizzati da 2.000㎡.
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D: Cosa rende pratiche le funzionalità del display regolabile?
R: I 5 livelli di luminosità regolabili garantiscono una chiara visibilità in varie condizioni di illuminazione, di giorno o di notte.
D: È progettato per controlli occasionali o per un monitoraggio regolare?
R: È adatto per entrambi. L'interfaccia intuitiva fornisce informazioni più approfondite per il monitoraggio regolare, mentre il funzionamento con un solo pulsante semplifica i rapidi controlli giornalieri.
D: Quali sono i principali vantaggi di questo modello per l'uso domestico?
R: Combina una precisione di livello ospedaliero con un'eccezionale facilità d'uso. Le funzionalità automatiche lo rendono affidabile e facile da usare per la consapevolezza quotidiana della salute.
Per soluzioni personalizzate o richieste di partnership, contattateci all'indirizzo marketing@sejoygroup.com per discutere le tue esigenze specifiche.
1. Prima dell'uso, leggere attentamente il manuale.
2. Non utilizzare il pulsossimetro:
-Se sei allergico ai prodotti in gomma.
-Se il dispositivo o il dito sono umidi.
-Durante la risonanza magnetica o la TC.
-Mentre si effettua la misurazione della pressione sanguigna sul braccio.
-Smalto per unghie, dita sporche, di rivestimento e unghie finte applicate sulle dita.
-Dita con alterazioni anatomiche, edemi, cicatrici o ustioni.
-Dito troppo grande: la larghezza del dito è superiore a 20 mm e lo spessore è superiore a 15 mm.
-Dito troppo piccolo: la larghezza del dito è inferiore a 10 mm e lo spessore è inferiore a 5 mm.
-Minori sotto i 18 anni.
-La luce ambientale cambia fortemente.
-Vicino a miscele di gas infiammabili o esplosive.
3. L'uso prolungato può causare dolore alle persone con disturbi circolatori. Non utilizzare il pulsossimetro per più di due ore su un dito.
4. Le misurazioni sono solo a scopo informativo: non sostituiscono una visita medica. Se si verifica una lettura inaspettata, l'operatore può effettuare numerose ulteriori misurazioni e consultare un medico.
5. Controllare regolarmente il pulsossimetro prima dell'uso per assicurarsi che non vi siano danni visibili e che le batterie siano ancora sufficientemente cariche. In caso di dubbio, non utilizzare il dispositivo e contattare il servizio clienti o il rivenditore autorizzato.
6. Non utilizzare parti aggiuntive non consigliate dal produttore.
7. In nessun caso aprire o riparare il dispositivo da soli. La mancata osservanza comporterà l'annullamento della garanzia. Per le riparazioni rivolgersi al servizio clienti o al rivenditore autorizzato.
8. Non guardare direttamente all'interno dell'alloggiamento durante la misurazione. La luce rossa e la luce infrarossa invisibile nel pulsossimetro sono dannose per gli occhi.
9. Questo dispositivo non è destinato all'uso da parte di persone (compresi i bambini) con capacità fisiche, sensoriali o mentali limitate o con mancanza di esperienza o conoscenza, a meno che non siano supervisionate da una persona responsabile della loro sicurezza o ricevano istruzioni da questa persona su come utilizzare il dispositivo. I bambini devono essere sorvegliati attorno al dispositivo per assicurarsi che non giochino con esso.
10. Se l'unità è stata conservata a temperature inferiori a 0°C, lasciarla in un luogo caldo per circa due ore prima di utilizzarla.
11. Se l'unità è stata conservata a temperature superiori a 40°C, lasciarla in un luogo fresco per circa due ore prima di utilizzarla.
12. I display della barra delle pulsazioni non consentono la valutazione dell'intensità delle pulsazioni o della circolazione nel luogo di misurazione. Vengono piuttosto utilizzati esclusivamente per visualizzare l'attuale variazione del segnale visivo sul luogo di misurazione e non consentono la diagnostica del polso.
13. Il funzionamento del pulsossimetro da dito può essere influenzato dall'uso di un'unità elettrochirurgica (ESU).
14. Seguire le ordinanze locali e le istruzioni di riciclaggio relative allo smaltimento o al riciclaggio del dispositivo e dei suoi componenti, comprese le batterie.
15. Questa apparecchiatura è conforme alla norma IEC 60601-1-2 per la compatibilità elettromagnetica per apparecchiature e sistemi elettromedicali. In un centro sanitario o in un altro ambiente, le apparecchiature di trasmissione radio e le interferenze elettromagnetiche possono influenzare le prestazioni dell'ossimetro.
16. Questa apparecchiatura non è destinata all'uso durante il trasporto del paziente all'esterno della struttura sanitaria.
17. Quando il segnale non è stabile, la lettura potrebbe non essere accurata. Per favore non fare riferimento.
18. Le apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili possono influire sulle apparecchiature elettromedicali.
19. AVVERTENZA: l'uso di questa apparecchiatura adiacente o impilata con altre apparecchiature deve essere evitato perché potrebbe comportare un funzionamento improprio. Se tale utilizzo è necessario, questa apparecchiatura e le altre apparecchiature devono essere osservate per verificare che funzionino normalmente.
20. AVVERTENZA: le apparecchiature di comunicazione RF PORTATILI (comprese periferiche come cavi di antenna e antenne esterne) devono essere utilizzate a una distanza non inferiore a 30 cm (12 pollici) da qualsiasi parte del pulsossimetro da dito, compresi i cavi specificati dal PRODUTTORE. In caso contrario, potrebbe verificarsi un degrado delle prestazioni di questa apparecchiatura.
21. Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo deve essere segnalato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro in cui è stabilito l'utente e/o il paziente.