Disponibilità: | |
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XM-111
OEM disponibile
Modello | XM-111 | |
Display | 0,96 'Visualizza | |
Spo2 | Gamma di visualizzazione | 0%~ 100% |
Intervallo di misurazione | 70%~ 100% | |
Precisione | 70% ~ 100% ± 2% 0% ~ 69% nessuna definizione | |
Risoluzione | 1% | |
Velocità di impulso | Gamma di visualizzazione | 0 ~ 240bpm |
Intervallo di misurazione | 30 ~ 240bpm | |
Precisione | 30 ~ 100bpm, ± 2bpm; 101 ~ 240bpm, ± 2% | |
Risoluzione | 1bpm | |
Alimentazione elettrica | Batterie 2x1.5VAAA | |
Peso | Circa 54 g | |
Dimensioni | Circa 60,2 mm*35 mm*35,5 mm | |
Ambiente operativo | Temperatura | 5 ℃ ~ 40 ℃ |
Umidità | 15%~ 93%RH | |
Pressione | 700HPA ~ 1060HPA | |
Ambiente di stoccaggio | Temperatura | -20 ℃ ~ 55 ℃ |
Umidità | 15%~ 93%RH | |
Pressione | 700HPA ~ 1060HPA | |
Valutazione della protezione dell'ingresso | IP22 | |
Classificazione | Tipo di apparecchiatura alimentare interno BF | |
Il periodo di aggiornamento dei dati | Meno di 12 secondi |
1.Simple per operare e conveniente da trasportare.
2. Volume permalici, peso leggero e basso consumo energetico.
3.Splays SPO2, PR, Pulse Bar e Wave Form.
4.Level 1-5 luminosità regolabile.
5.5 Modalità di visualizzazione.
6. Un avviso a bassa tensione sarà indicato nella finestra visiva quando la tensione della batteria è così bassa che il normale funzionamento dell'ossimetro potrebbe essere influenzato.
7. Quando mostra 'dita ', il polso ossimetro si spegne automaticamente in 10 secondi.
8.Ep.
9.Quando il buzzer e la funzione di promemoria sono attivati, i numeri sullo schermo si lamperanno quando si verifica il promemoria e il cicalino emetterà un segnale acustico.
10. INDICE DI PERFUSIONE (valore in percentuale).
1. Prima dell'uso, leggere attentamente il manuale.
2. Non utilizzare il polso ossimetro:
-Se sei allergico ai prodotti in gomma.
-Se il dispositivo o il dito è umido.
-Durendo la risonanza magnetica o TC.
-Suva una misurazione della pressione sanguigna sul braccio.
-Nessino, dita sporca, sporca, rivestimento e dita falsi applicati.
-Fingers con cambiamenti anatomici, edemas, cicatrici o ustioni.
-Too grande dito: la larghezza del dito è superiore a 20 mm e lo spessore è superiore a 15 mm.
-Too Smicuro: la larghezza del dito è inferiore a 10 mm e lo spessore è inferiore a 5 mm.
-Mero meno di 18 anni.
-La luce ambientale cambia fortemente.
-Near infiammabili o esplosive miscele di gas.
3. L'uso esteso può causare dolore alle persone con disturbi circolatori. Non utilizzare il polso ossimetro per più di due ore su un dito.
4. Le misurazioni sono solo per le tue informazioni: non sostituiscono una visita medica. Se si verifica una lettura inaspettata, l'operatore può prendere diverse misurazioni e consultare un medico.
5. Controllare regolarmente il polso ossimetro prima dell'uso per assicurarsi che non vi siano danni visibili e che le batterie siano ancora sufficientemente caricate. In caso di dubbi, non utilizzare il dispositivo e contattare il servizio clienti o autorizzato
rivenditore.
6. Non utilizzare parti aggiuntive che non sono raccomandate dal produttore.
7. Eventuali circostanze non aprono o riparano il dispositivo da solo. La mancata osservanza comporterà il annullamento della garanzia. Per le riparazioni, contattare il servizio clienti o il rivenditore autorizzato.
8. Non guardare direttamente all'interno dell'alloggiamento durante la misurazione. La luce rossa e la luce a infrarossi invisibili nel pulsossimetro sono dannosi per i tuoi occhi.
9. Questo dispositivo non è destinato all'uso da parte delle persone (compresi i bambini) con abilità fisiche, sensoriali o mentali o una mancanza di esperienza o una mancanza di conoscenza, a meno che non siano supervisionate da una persona che ha la responsabilità della loro sicurezza o ricevono istruzioni da questa persona su come utilizzare il dispositivo. I bambini dovrebbero essere supervisionati attorno al dispositivo per assicurarsi che non ci giochino.
10. Se l'unità è stata immagazzinata a temperature inferiori a 0 ℃, lasciala in un luogo caldo per circa due ore prima di usarla.
11. Se l'unità è stata immagazzinata a temperature superiori a 40 ℃, lasciala in un luogo fresco per circa due ore prima di usarla.
12. Nessuno dei display per l'onda dell'impulso e la barra dell'impulso consente di valutare la resistenza dell'impulso o della circolazione nel sito di misurazione. Piuttosto, sono usati esclusivamente per visualizzare la variazione del segnale visivo corrente nel sito di misurazione e non abilitano la diagnostica per l'impulso.
13. Il funzionamento dell'ossimetro dell'impulso di dito può essere influenzato dall'uso di un'unità elettrosurgica (ESU).
14. Seguire le ordinanze locali e le istruzioni per il riciclaggio per quanto riguarda lo smaltimento o il riciclaggio o sui componenti del dispositivo e del dispositivo, comprese le batterie.
15.Questo apparecchiatura è conforme all'IEC 60601-1-2 per la compatibilità elettromagnetica per le apparecchiature e i sistemi elettrici medici. Nel centro sanitario o in altro ambiente, le loro apparecchiature di trasmissione radio e interferenza elettromagnetica possono influire sulle prestazioni dell'ossimetro.
16. Questa attrezzatura non è destinata all'uso durante il trasporto dei pazienti al di fuori della struttura sanitaria.
17. Quando il segnale non è stabile, la lettura può inaccurata. Si prega di non fare riferimento.
18. Le apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili possono influire sulle apparecchiature elettriche mediche.
19. Avvertenza: l'uso di questa attrezzatura adiacente o impilata con altre attrezzature dovrebbe essere evitato perché potrebbe comportare un funzionamento improprio. Se tale utilizzo è necessario, questa attrezzatura e l'altra apparecchiatura dovrebbero essere osservate per verificare che funzionino normalmente.
20. ATTENZIONE: le apparecchiature di comunicazione RF portatili (includono periferiche come cavi di antenna e antenne esterne) devono essere utilizzate non più vicine a 30 cm (12 pollici) a qualsiasi parte dell'ossimetro dell'impulso di punta, compresi i cavi specificati dal produttore. Alomente, la degradazione delle prestazioni di questa apparecchiatura potrebbe risultare.
21. Qualsiasi incidente grave che si è verificato in relazione al dispositivo dovrebbe essere segnalato alla produzione e all'autorità competente dello Stato membro in cui l'utente e/o il paziente sono stabiliti.
Modello | XM-111 | |
Display | 0,96 'Visualizza | |
Spo2 | Gamma di visualizzazione | 0%~ 100% |
Intervallo di misurazione | 70%~ 100% | |
Precisione | 70% ~ 100% ± 2% 0% ~ 69% nessuna definizione | |
Risoluzione | 1% | |
Velocità di impulso | Gamma di visualizzazione | 0 ~ 240bpm |
Intervallo di misurazione | 30 ~ 240bpm | |
Precisione | 30 ~ 100bpm, ± 2bpm; 101 ~ 240bpm, ± 2% | |
Risoluzione | 1bpm | |
Alimentazione elettrica | Batterie 2x1.5VAAA | |
Peso | Circa 54 g | |
Dimensioni | Circa 60,2 mm*35 mm*35,5 mm | |
Ambiente operativo | Temperatura | 5 ℃ ~ 40 ℃ |
Umidità | 15%~ 93%RH | |
Pressione | 700HPA ~ 1060HPA | |
Ambiente di stoccaggio | Temperatura | -20 ℃ ~ 55 ℃ |
Umidità | 15%~ 93%RH | |
Pressione | 700HPA ~ 1060HPA | |
Valutazione della protezione dell'ingresso | IP22 | |
Classificazione | Tipo di apparecchiatura alimentare interno BF | |
Il periodo di aggiornamento dei dati | Meno di 12 secondi |
1.Simple per operare e conveniente da trasportare.
2. Volume permalici, peso leggero e basso consumo energetico.
3.Splays SPO2, PR, Pulse Bar e Wave Form.
4.Level 1-5 luminosità regolabile.
5.5 Modalità di visualizzazione.
6. Un avviso a bassa tensione sarà indicato nella finestra visiva quando la tensione della batteria è così bassa che il normale funzionamento dell'ossimetro potrebbe essere influenzato.
7. Quando mostra 'dita ', il polso ossimetro si spegne automaticamente in 10 secondi.
8.Ep.
9.Quando il buzzer e la funzione di promemoria sono attivati, i numeri sullo schermo si lamperanno quando si verifica il promemoria e il cicalino emetterà un segnale acustico.
10. INDICE DI PERFUSIONE (valore in percentuale).
1. Prima dell'uso, leggere attentamente il manuale.
2. Non utilizzare il polso ossimetro:
-Se sei allergico ai prodotti in gomma.
-Se il dispositivo o il dito è umido.
-Durendo la risonanza magnetica o TC.
-Suva una misurazione della pressione sanguigna sul braccio.
-Nessino, dita sporca, sporca, rivestimento e dita falsi applicati.
-Fingers con cambiamenti anatomici, edemas, cicatrici o ustioni.
-Too grande dito: la larghezza del dito è superiore a 20 mm e lo spessore è superiore a 15 mm.
-Too Smicuro: la larghezza del dito è inferiore a 10 mm e lo spessore è inferiore a 5 mm.
-Mero meno di 18 anni.
-La luce ambientale cambia fortemente.
-Near infiammabili o esplosive miscele di gas.
3. L'uso esteso può causare dolore alle persone con disturbi circolatori. Non utilizzare il polso ossimetro per più di due ore su un dito.
4. Le misurazioni sono solo per le tue informazioni: non sostituiscono una visita medica. Se si verifica una lettura inaspettata, l'operatore può prendere diverse misurazioni e consultare un medico.
5. Controllare regolarmente il polso ossimetro prima dell'uso per assicurarsi che non vi siano danni visibili e che le batterie siano ancora sufficientemente caricate. In caso di dubbi, non utilizzare il dispositivo e contattare il servizio clienti o autorizzato
rivenditore.
6. Non utilizzare parti aggiuntive che non sono raccomandate dal produttore.
7. Eventuali circostanze non aprono o riparano il dispositivo da solo. La mancata osservanza comporterà il annullamento della garanzia. Per le riparazioni, contattare il servizio clienti o il rivenditore autorizzato.
8. Non guardare direttamente all'interno dell'alloggiamento durante la misurazione. La luce rossa e la luce a infrarossi invisibili nel pulsossimetro sono dannosi per i tuoi occhi.
9. Questo dispositivo non è destinato all'uso da parte delle persone (compresi i bambini) con abilità fisiche, sensoriali o mentali o una mancanza di esperienza o una mancanza di conoscenza, a meno che non siano supervisionate da una persona che ha la responsabilità della loro sicurezza o ricevono istruzioni da questa persona su come utilizzare il dispositivo. I bambini dovrebbero essere supervisionati attorno al dispositivo per assicurarsi che non ci giochino.
10. Se l'unità è stata immagazzinata a temperature inferiori a 0 ℃, lasciala in un luogo caldo per circa due ore prima di usarla.
11. Se l'unità è stata immagazzinata a temperature superiori a 40 ℃, lasciala in un luogo fresco per circa due ore prima di usarla.
12. Nessuno dei display per l'onda dell'impulso e la barra dell'impulso consente di valutare la resistenza dell'impulso o della circolazione nel sito di misurazione. Piuttosto, sono usati esclusivamente per visualizzare la variazione del segnale visivo corrente nel sito di misurazione e non abilitano la diagnostica per l'impulso.
13. Il funzionamento dell'ossimetro dell'impulso di dito può essere influenzato dall'uso di un'unità elettrosurgica (ESU).
14. Seguire le ordinanze locali e le istruzioni per il riciclaggio per quanto riguarda lo smaltimento o il riciclaggio o sui componenti del dispositivo e del dispositivo, comprese le batterie.
15.Questo apparecchiatura è conforme all'IEC 60601-1-2 per la compatibilità elettromagnetica per le apparecchiature e i sistemi elettrici medici. Nel centro sanitario o in altro ambiente, le loro apparecchiature di trasmissione radio e interferenza elettromagnetica possono influire sulle prestazioni dell'ossimetro.
16. Questa attrezzatura non è destinata all'uso durante il trasporto dei pazienti al di fuori della struttura sanitaria.
17. Quando il segnale non è stabile, la lettura può inaccurata. Si prega di non fare riferimento.
18. Le apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili possono influire sulle apparecchiature elettriche mediche.
19. Avvertenza: l'uso di questa attrezzatura adiacente o impilata con altre attrezzature dovrebbe essere evitato perché potrebbe comportare un funzionamento improprio. Se tale utilizzo è necessario, questa attrezzatura e l'altra apparecchiatura dovrebbero essere osservate per verificare che funzionino normalmente.
20. ATTENZIONE: le apparecchiature di comunicazione RF portatili (includono periferiche come cavi di antenna e antenne esterne) devono essere utilizzate non più vicine a 30 cm (12 pollici) a qualsiasi parte dell'ossimetro dell'impulso di punta, compresi i cavi specificati dal produttore. Alomente, la degradazione delle prestazioni di questa apparecchiatura potrebbe risultare.
21. Qualsiasi incidente grave che si è verificato in relazione al dispositivo dovrebbe essere segnalato alla produzione e all'autorità competente dello Stato membro in cui l'utente e/o il paziente sono stabiliti.