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Blog di Joytech Healthcare

  • 2016-10-05

    Comprensione del sistema UDI dell'identificazione del dispositivo univoco della FDA: requisiti chiave e implementazione
    Nel 2013, la Food and Drug Administration (FDA) ha rilasciato una regola finale che stabilisce un sistema di identificazione del dispositivo unico progettato per identificare adeguatamente i dispositivi attraverso la distribuzione e l'uso. Il Fi ...
  • 2016-01-05

    Seajoy ha terminato con successo l'audit FDA
    Seajoy ha terminato con successo l'audit sul campo FDA !!
  • 2015-12-28

    Identificazione univoca del dispositivo - UDI
    La FDA sta stabilendo un sistema di identificazione del dispositivo unico per identificare adeguatamente i dispositivi medici attraverso la loro distribuzione e utilizzo. Se completamente implementato, l'etichetta della maggior parte dei dispositivi includerà un ...
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