Blog di Joytech Healthcare

2017-12-28

Buon Anno

Buon Anno
2017-10-31

Revisione del protocollo internazionale ESH 2010

Il protocollo internazionale per la convalida dei dispositivi di misurazione della pressione sanguigna negli adulti è stato rivisto dalla European Society of Ipertension nel 20101. Una serie di modifiche nel PR rivisto ...
2017-10-24

2017 Medica Invitation Booth# Hall16C30 Nov13-16

2017 Medica Invitation Exhibiti Nome: The Medica Exhibition Secondo: Dusseldorf Germany Exhibition Data: 13-16 novembre 2017 Il nostro stand: Hall 16C30 Invitiamo sinceramente te e il tuo comp ...
2017-09-13

SEGIO-CORSO DEGLI Direttori di CCCMHPE

Congratulazioni! Sejoy sono il direttore, sessione della sessione del consiglio di amministrazione, CCCMHPE
2017-08-04

Fime 2017

Benvenuti per visitarci allo stand#A.P74 Fime Show 2017 8-10 agosto 2017 | 10:00 - 17:00 Orange County Convention Center - West Concourse, Orlando, Florida
2016-10-05

Comprensione del sistema UDI dell'identificazione del dispositivo univoco della FDA: requisiti chiave e implementazione

Nel 2013, la Food and Drug Administration (FDA) ha rilasciato una regola finale che stabilisce un sistema di identificazione del dispositivo unico progettato per identificare adeguatamente i dispositivi attraverso la distribuzione e l'uso. Il Fi ...
2016-01-05

Seajoy ha terminato con successo l'audit FDA

Seajoy ha terminato con successo l'audit sul campo FDA !!
2015-12-28

Identificazione univoca del dispositivo - UDI

La FDA sta stabilendo un sistema di identificazione del dispositivo unico per identificare adeguatamente i dispositivi medici attraverso la loro distribuzione e utilizzo. Se completamente implementato, l'etichetta della maggior parte dei dispositivi includerà un ...