| ერთეულის ზომა: | |
|---|---|
| დენის წყარო: | |
| ბიზნესის ბუნება: | |
| სერვისის შეთავაზება: | |
| ხელმისაწვდომობა: | |
XM-111
Joytech / OEM
XM-111 თითის პულსური ოქსიმეტრი არის კომპაქტური, მსუბუქი და ენერგოეფექტური მოწყობილობა, რომელიც შექმნილია სისხლის ჟანგბადით გაჯერების (SpO2), , პულსის სიხშირის (PR) , , პერფუზიის ინდექსის (PI) და ტალღის ფორმის სწრაფი და ზუსტი მონიტორინგისთვის.
მისი მარტივი ერთი ღილაკით და პორტატული დიზაინით, მოსახერხებელია ყოველდღიური ჯანმრთელობის შემოწმებისთვის სახლში ან მოგზაურობის დროს.
აღჭურვილია დისპლეით და სიკაშკაშის რეგულირებადი დონეებით (1–5) , XM-111 უზრუნველყოფს მკაფიო და მოქნილ კითხვას სხვადასხვა გარემოში.
მოწყობილობას აქვს ვიზუალური დაბალი ძაბვის გაფრთხილება , რათა შეახსენოს მომხმარებლებს, როდესაც ბატარეის ენერგია არასაკმარისია. ის ასევე მოიცავს ავტომატური გამორთვის ფუნქციას , რომელიც ავტომატურად ითიშება 10 წამში, როდესაც აღმოჩენილია 'თითის ამოღება', რაც ხელს უწყობს ენერგიის დაზოგვას.
დამატებითი ფუნქციონირებისთვის, XM-111 შექმნილია სიგნალის და შეხსენების სისტემით : გააქტიურებისას ეკრანი ციმციმდება და ზუმერი გაჟღერდება გაფრთხილებების საპასუხოდ.
საიმედო, პორტატული და მარტივი გამოსაყენებელი, XM-111 შესანიშნავი არჩევანია სახლის ჯანმრთელობის ეფექტური მონიტორინგისა და პირადი კეთილდღეობის მართვისთვის.
ბიპი და რჩევები
ავტომატური გამორთვა
მსუბუქი წონა და ადვილად სატარებელი
რეგულირებადი სიკაშკაშე
ენერგიის დაზოგვის ინტელექტუალური დიზაინი, 2 'AAA' ბატარეა
ორმაგი ფერადი დისპლეი, 360° მბრუნავი ხედი
მოდელი |
XM-111 |
ტიპი |
თითის პულსოქსიმეტრი |
გაზომვის მეთოდი |
ტრანსმისიის ტიპი |
ჩვენების ტიპი |
ორმაგი ფერის ჩვენება |
SpO2 ჩვენების დიაპაზონი |
0%-100% |
SpO2 გაზომვის დიაპაზონი |
70%-100% |
პულსის სიხშირის ჩვენების დიაპაზონი |
0-240 bpm |
პულსის სიხშირის გაზომვის დიაპაზონი |
30-240 bpm |
მუშაობის პირობები |
5-40℃ |
ჩვენების ზომა |
0.96 ინჩი |
ტენიანობა |
15%-93% RH |
წნევა |
700hPa-1060hPa |
SpO2 |
დიახ |
პულსის სიხშირე |
დიახ |
რეგულირებადი სიკაშკაშე |
დიახ |
ავტომატური გამორთვა |
დიახ |
ბიპები |
დიახ |
დაბალი ჟანგბადის შემცველობა |
დიახ |
Bluetooth |
სურვილისამებრ |
დენის წყარო |
2 'AAA' ბატარეა |
თითის მოხსნა შეხსენება |
დიახ |
დენის გაფრქვევა |
< 60 mA |
მონაცემთა განახლების პერიოდი |
< 12S |
წითელი |
დაახლ. 660 ნმ დაახლ. 3.2 მვტ |
IR |
დაახლ. 905 ნმ დაახლ. 2.4 მვტ |
ერთეულის განზომილება |
60.2x35x35.5 მმ |
ერთეული წონა |
დაახლ. 54 გ |
შეფუთვა |
1 ც / სასაჩუქრე ყუთი; 60 ცალი / მუყაო |
მუყაოს ზომები |
36x22.5x35 სმ |
მუყაოს წონა (GW) |
6.7 კგ |
• 24 წლიანი OEM & ODM ექსპერტიზა.
• 3 საწარმოო ცენტრი 260 000 ავტომატური ტექნიკით და 2000 ავტომატური საწყობით.
• 30+ საწარმოო ხაზი და 100+ დაპატენტებული ინოვაცია.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI სერთიფიცირებული ხარისხის სისტემები.
• სრული პერსონალიზაცია გლობალური ბრენდებისთვის, Fortune 500 პარტნიორების ჩათვლით.

• WHX Dubai (ყოფილი Arab Health), დუბაი
• WHX Miami (ყოფილი FIME), მაიამი, აშშ
• ჰონგ კონგის ელექტრონიკის გამოფენა, ჰონგ კონგი
• ABC Kids Expo, აშშ
• KIMES, სეული, კორეა
• MEDITEX ბანგლადეში, დაკა
• Hospitalar, სან პაულო, ბრაზილია
• Canton Fair, ჩინეთი
• MEDICA, დიუსელდორფი, გერმანია
ჩვენ მზად ვართ შევხვდეთ პარტნიორებს მთელ მსოფლიოში წამყვან საერთაშორისო სამედიცინო და მომხმარებელთა ჯანმრთელობის გამოფენებზე.

Q: რა ხდის რეგულირებადი ეკრანის ფუნქციებს პრაქტიკულს?
პასუხი: სიკაშკაშის რეგულირებადი 5 დონე უზრუნველყოფს მკაფიო ხილვადობას სხვადასხვა განათების პირობებში, დღე და ღამე.
Q: არის ეს განკუთვნილი შემთხვევითი შემოწმებისთვის ან რეგულარული მონიტორინგისთვის?
პასუხი: ორივესთვის შესაფერისია. ინტუიციური ინტერფეისი უზრუნველყოფს უფრო ღრმა შეხედულებებს რეგულარული თვალყურის დევნებისთვის, ხოლო მისი ერთი ღილაკით მუშაობა მარტივია სწრაფი ყოველდღიური შემოწმებისთვის.
კითხვა: რა არის ამ მოდელის მთავარი უპირატესობა სახლის გამოყენებისთვის?
პასუხი: ის აერთიანებს საავადმყოფოს დონის სიზუსტეს გამოყენების განსაკუთრებულ სიმარტივეს. ავტომატური ფუნქციები მას საიმედო და მოსახერხებელი ხდის ჯანმრთელობის ყოველდღიური ცნობიერებისთვის.
მორგებული გადაწყვეტილებების ან პარტნიორობის შეკითხვებისთვის, გთხოვთ დაგვიკავშირდეთ ნომერზე marketing@sejoygroup.com თქვენი კონკრეტული საჭიროებების განსახილველად.
1. გამოყენებამდე ყურადღებით წაიკითხეთ ინსტრუქცია.
2. არ გამოიყენოთ პულსოქსიმეტრი:
- თუ ალერგიული ხართ რეზინის პროდუქტებზე.
- თუ მოწყობილობა ან თითი ნესტიანია.
- MRI ან CT სკანირების დროს.
-ხელზე არტერიული წნევის გაზომვისას.
- ფრჩხილების ლაქი, ჭუჭყიანი, საფარველი თითები და ცრუ ფრჩხილების წასმული თითები.
-თითები ანატომიური ცვლილებებით, შეშუპებებით, ნაწიბურებით ან დამწვრობით.
- ძალიან დიდი თითი: თითის სიგანე 20 მმ-ზე მეტია, ხოლო სისქე 15 მმ-ზე მეტი.
- ძალიან პატარა თითი: თითის სიგანე 10 მმ-ზე ნაკლებია, ხოლო სისქე 5 მმ-ზე ნაკლები.
-18 წლამდე არასრულწლოვნები.
- გარემოს შუქი მკვეთრად იცვლება.
- აალებადი ან ფეთქებადი აირის ნარევებთან ახლოს.
3. გახანგრძლივებულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ტკივილი სისხლის მიმოქცევის დარღვევის მქონე ადამიანებისთვის. არ გამოიყენოთ პულსოქსიმეტრი ორ საათზე მეტ ხანს ერთ თითზე.
4. გაზომვები მხოლოდ თქვენთვისაა - ისინი არ ანაცვლებენ სამედიცინო გამოკვლევას. თუ მოულოდნელი მაჩვენებელი მოხდა, ოპერატორს შეუძლია კიდევ რამდენიმე გაზომვა და ექიმთან კონსულტაცია.
5. გამოყენებამდე რეგულარულად შეამოწმეთ პულსოქსიმეტრი, რათა დარწმუნდეთ, რომ ხილული დაზიანება არ არის და ბატარეები ჯერ კიდევ საკმარისად დატენულია. ეჭვის შემთხვევაში, არ გამოიყენოთ მოწყობილობა და დაუკავშირდით მომხმარებელთა მომსახურებას ან უფლებამოსილ საცალო ვაჭრობას.
6. არ გამოიყენოთ დამატებითი ნაწილები, რომლებიც არ არის რეკომენდებული მწარმოებლის მიერ.
7. არავითარ შემთხვევაში არ გახსნათ ან შეაკეთოთ მოწყობილობა დამოუკიდებლად. შეუსრულებლობა გამოიწვევს გარანტიის გაუქმებას. რემონტისთვის, გთხოვთ, დაუკავშირდეთ მომხმარებელთა მომსახურებას ან უფლებამოსილ საცალო ვაჭრობას.
8. არ შეხედოთ პირდაპირ კორპუსს გაზომვის დროს. წითელი შუქი და უხილავი ინფრაწითელი შუქი პულსოქსიმეტრში საზიანოა თქვენი თვალისთვის.
9. ეს მოწყობილობა არ არის განკუთვნილი შეზღუდული ფიზიკური, სენსორული ან გონებრივი უნარების ან გამოცდილების ან ცოდნის ნაკლებობის მქონე ადამიანების (მათ შორის ბავშვების) გამოსაყენებლად, გარდა იმ შემთხვევისა, როდესაც მათ ზედამხედველობს პირი, რომელიც პასუხისმგებელია მათ უსაფრთხოებაზე ან ისინი არ მიიღებენ მითითებებს ამ პირისგან მოწყობილობის გამოყენების შესახებ. ბავშვები უნდა იყვნენ მეთვალყურეობის ქვეშ მოწყობილობის ირგვლივ, რათა დარწმუნდნენ, რომ ისინი არ თამაშობენ მას.
10. თუ მოწყობილობა ინახება 0℃-ზე დაბალ ტემპერატურაზე, გამოყენებამდე დატოვეთ თბილ ადგილას დაახლოებით ორი საათით ადრე.
11. თუ მოწყობილობა ინახება 40 გრადუსზე მაღალ ტემპერატურაზე, გამოყენებამდე დატოვეთ გრილ ადგილას დაახლოებით ორი საათით.
12. პულსის ზოლის ჩვენება არ იძლევა პულსის სიძლიერის ან ცირკულაციის შეფასების საშუალებას გაზომვის ადგილზე. პირიქით, ისინი გამოიყენება ექსკლუზიურად მიმდინარე ვიზუალური სიგნალის ცვალებადობის საჩვენებლად გაზომვის ადგილზე და არ იძლევა პულსის დიაგნოსტიკის საშუალებას.
13. თითის თითის პულსოქსიმეტრის მუშაობაზე შეიძლება გავლენა იქონიოს ელექტროქირურგიული განყოფილების (ESU) გამოყენებამ.
14. დაიცავით ადგილობრივი განკარგულებები და გადამუშავების ინსტრუქციები განადგურების ან გადამუშავების ან მოწყობილობისა და მოწყობილობის კომპონენტების, ბატარეების ჩათვლით.
15. ეს მოწყობილობა შეესაბამება IEC 60601-1-2 ელექტრომაგნიტურ თავსებადობას სამედიცინო ელექტრო მოწყობილობებისა და სისტემებისთვის. ჯანდაცვის ცენტრში ან სხვა გარემოში, მათმა რადიოგადამცემმა მოწყობილობამ და ელექტრომაგნიტურმა ჩარევამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ოქსიმეტრის მუშაობაზე.
16. ეს მოწყობილობა არ არის განკუთვნილი სამედიცინო დაწესებულების გარეთ პაციენტის ტრანსპორტირებისას.
17. როდესაც სიგნალი არ არის სტაბილური, კითხვა შეიძლება არასწორი იყოს. გთხოვთ, ნუ მიუთითებთ.
18. პორტატული და მობილური RF საკომუნიკაციო მოწყობილობამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს სამედიცინო ელექტრო მოწყობილობებზე.
19. გაფრთხილება: თავიდან უნდა იქნას აცილებული ამ აღჭურვილობის გამოყენება სხვა აღჭურვილობის გვერდით ან მასთან ერთად, რადგან ამან შეიძლება გამოიწვიოს არასწორი მუშაობა. თუ ასეთი გამოყენება აუცილებელია, ეს მოწყობილობა და სხვა აღჭურვილობა უნდა იყოს დაკვირვებული, რათა დადასტურდეს, რომ ისინი ნორმალურად მუშაობენ.
20. გაფრთხილება: პორტატული RF საკომუნიკაციო მოწყობილობა (მათ შორის პერიფერიული მოწყობილობები, როგორიცაა ანტენის კაბელები და გარე ანტენები) უნდა იქნას გამოყენებული არაუმეტეს 30 სმ (12 ინჩი) თითის პულს ოქსიმეტრის ნებისმიერ ნაწილთან, მწარმოებლის მიერ მითითებული კაბელების ჩათვლით. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ამ მოწყობილობის მუშაობის დეგრადაცია შეიძლება გამოიწვიოს.
21. ნებისმიერი სერიოზული ინციდენტი, რომელიც მოხდა მოწყობილობასთან დაკავშირებით, უნდა ეცნობოს მწარმოებელს და იმ წევრი სახელმწიფოს კომპეტენტურ ორგანოს, სადაც არის მომხმარებელი და/ან პაციენტი.