Approvazzjoni tal-FDA 510(k) Mogħtija lil Monituri Diġitali tal-Pressjoni tad-Demm tad-Driegħ Kbir ta' Joytech

Joytech kburi tħabbar li l-monitors tal-pressjoni tad-demm diġitali tat-tip tad-driegħ DBP-6186 u 6286B tagħna rċevew approvazzjoni tal-FDA 510(k), issa jappoġġaw ċirkonferenzi kbar tad-driegħ minn 40cm sa 56cm. Iddisinjati għal adulti u adolexxenti ta 'aktar minn 12-il sena, dawn il-moniters ikejlu b'mod preċiż il-pressjoni sistolika u dijastolika u r-rata tal-polz.

Mgħammra b'displejs LCD kbar għal qari faċli, l-apparati jistgħu wkoll jiġu kkonfigurati b'konnettività Bluetooth, li tippermetti traċċar tas-saħħa konvenjenti permezz ta 'apps mobbli. L-għażla l-ġdida tal-pulzieri kbar tespandi l-użabilità għal utenti b'daqsijiet akbar tad-driegħ, u tiżgura kejl preċiż mingħajr skumdità.

Din l-approvazzjoni tal-FDA tikkonferma l-istandards għoljin u s-sikurezza tal-apparati tagħna, u tagħti lill-fornituri tal-kura tas-saħħa u lill-utenti tad-dar aktar flessibilità u kunfidenza fil-ġestjoni tal-ipertensjoni. Joytech tibqa' impenjata li twassal soluzzjonijiet innovattivi u affidabbli għall-ħtiġijiet tas-saħħa globali.

Għal mistoqsijiet jew aktar dettalji, jekk jogħġbok, toqgħodx lura ikkuntattjana.