Spesifikasyonlar
Model
| XM-111
|
Görüntülemek
| 0.96 'Ekran
|
SPO2
| Ekran aralığı
| 0%~%100
|
Ölçüm aralığı
| %70 ~%100
|
Kesinlik
| % 70 ~% 100 ±% 2 0% ~% 69 tanım yok
|
Çözünürlük
| % 1
|
Nabız oranı
| Ekran aralığı
| 0 ~ 240bpm
|
Ölçüm aralığı
| 30 ~ 240bpm
|
Kesinlik
| 30 ~ 100bpm, ± 2bpm; 101 ~ 240bpm, ±% 2
|
Çözünürlük
| 1bpm
|
Güç kaynağı
| 2x1.5vaaa Piller
|
Ağırlık
| Yaklaşık 54G
|
Boyutlar
| Yaklaşık 60.2mm*35mm*35.5mm
|
Çalışma ortamı
| Sıcaklık
| 5 ℃ ~ 40 ℃
|
Nem
| %15 ~%93 RH
|
Basınç
| 700hpa ~ 1060hpa
|
Depolama ortamı
| Sıcaklık
| -20 ℃ ~ 55 ℃
|
Nem
| %15 ~%93 RH
|
Basınç
| 700hpa ~ 1060hpa
|
Giriş Koruma Derecesi
| IP22
|
Sınıflandırma
| Dahili Güçlü Ekipman Tipi BF
|
Veri Güncelleme Dönemi
| 12'lerden az
|
Özellikler
1. İşlemek için ve taşımak için uygun.
2. Küçük hacim, hafif ve düşük güç tüketimi.
3. SPO2, PR, Nabız Çubuğu ve Dalga Formu'nu oynar.
4. 1-5 ayarlanabilir parlaklık.
5.5 Ekran modları.
6. Pil voltajı o kadar düşük olduğunda görsel pencerede düşük bir voltaj uyarısı gösterilecektir ki, oksimetrenin normal çalışması etkilenebilir.
7. 'Parmak Out ' gösterdiğinde, nabız oksimetresi 10 saniyede otomatik olarak açılır.
8.Bir.
9. Buzzer ve hatırlatma işlevi açıldığında, hatırlatma meydana geldiğinde ekrandaki sayılar yanıp söner ve buzzer bip sesi çıkarır.
10.Perfüzyon endeksi (yüzde değer).
Güvenlik bildirimi
1. Kullanmadan önce kılavuzu dikkatlice okuyun.
2. Darbe oksimetresini kullanmayın:
-Bu lastik ürünlere alerjiniz varsa.
-Cihaz veya parmak nemli ise.
-MRI veya BT taraması.
-kol üzerinde kan basıncı ölçümü alırken.
-Alip cila, kirli, kaplama parmakları ve sahte tırnaklar uygulanmış parmaklar.
-Anatomik değişiklikler, egarler, yara izleri veya yanıklar olan falan.
-Bir büyük parmak: Parmak genişliği 20 mm'den fazla ve kalınlık 15 mm'den fazla.
-Bir küçük parmak: Parmak genişliği 10 mm'den az ve kalınlık 5 mm'den az.
-18 yaşın altındaki kalemler.
-Çevresel ışık güçlü bir şekilde değişir.
-Bir yanıp sönebilir veya patlayıcı gaz karışımları.
3. Uzatılmış kullanım, dolaşım bozukluğu olan insanlar için ağrıya neden olabilir. Darbe oksimetresini bir parmakta iki saatten fazla kullanmayın.
4. Ölçümler sadece bilgileriniz içindir - tıbbi muayenenin yerini almazlar. Beklenmedik bir okuma meydana gelirse, operatör birkaç ölçüm daha alabilir ve bir doktora danışabilir.
5. Görünür hasar olmadığından ve pillerin hala yeterince yüklü olduğundan emin olmak için kullanılmadan önce nabız oksimetresini düzenli olarak kontrol edin. Şüphe durumunda, cihazı kullanmayın ve müşteri hizmetleriyle iletişime geçmeyin veya yetkili
perakendeci.
6. Üretici tarafından önerilmeyen ek parça kullanmayın.
7. Herhangi bir koşul cihazı kendiniz açmaz veya onarmaz. Uygulanmaması garantinin işten çıkarılmasına neden olacaktır. Onarım için lütfen Müşteri Hizmetleri veya Yetkili Perakendeci ile iletişime geçin.
8. Ölçüm sırasında doğrudan muhafazanın içine bakmayın. Kırmızı ışık ve nabız oksimetresindeki görünmez kızılötesi ışık gözlerinize zararlıdır.
9. Bu cihaz, güvenliklerinden sorumlu olan veya bu kişiden cihazın nasıl kullanılacağı konusunda talimatlar almadıkça, kısıtlı fiziksel, duyusal veya zihinsel becerilere veya deneyim eksikliğine veya deneyim eksikliğine sahip insanlar (çocuklar dahil) tarafından kullanılmak üzere tasarlanmamıştır. Çocuklarla oynamadıklarından emin olmak için cihazın etrafında denetlenmelidir.
10. Ünite 0 ℃ altındaki sıcaklıklarda saklanmışsa, kullanmadan önce yaklaşık iki saat boyunca sıcak bir yerde bırakın.
11. Ünite 40 ℃ üzerindeki sıcaklıklarda saklanmışsa, kullanmadan önce yaklaşık iki saat boyunca serin bir yerde bırakın.
12. Darbe dalgası ve darbe çubuğu için ekranların hiçbiri nabız veya dolaşımın mukavemetinin ölçüm bölgesinde değerlendirilmesine izin vermez. Aksine, sadece ölçüm bölgesindeki mevcut görsel sinyal varyasyonunu görüntülemek için kullanılırlar ve nabız için teşhis etkinleştirmezler.
13. Parmak ucu darbesi oksimetrenin çalışması bir elektrocerrahi ünitesi (ESU) kullanımından etkilenebilir.
14. Bertaraf veya geri dönüşüm veya piller dahil cihaz ve cihaz bileşenleri ile ilgili yerel yönetmelikleri ve geri dönüşüm talimatlarını takip edin.
15. Bu ekipman, tıbbi elektrikli ekipman ve sistemler için elektromanyetik uyumluluk için IEC 60601-1-2'ye uygundur. Sağlık merkezinde veya diğer ortamlarda radyo iletim ekipmanları ve elektromanyetik parazitleri oksimetrenin performansını etkileyebilir.
16. Bu ekipman, sağlık tesisi dışındaki hasta taşımacılığı sırasında kullanılmak üzere amaçlanmamıştır.
17. Sinyal kararlı olmadığında, okuma yanlış olabilir. Lütfen referans vermeyin.
18. Taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanı tıbbi elektrik ekipmanlarını etkileyebilir.
19. UYARI: Yanlış çalışmaya neden olabileceğinden, diğer ekipmanlara bitişik veya diğer ekipmanlarla istiflenmiş bu ekipmanın kullanımı önlenmelidir. Böyle bir kullanım gerekiyorsa, bu ekipman ve diğer ekipmanların normal çalıştıklarını doğrulamak için gözlemlenmelidir.
20. UYARI: Taşınabilir RF iletişim ekipmanı (anten kabloları ve harici antenler gibi çevre birimleri dahil), üretici tarafından belirtilen kablolar da dahil olmak üzere parmak ucu nabzı oksimetrenin herhangi bir kısmına 30 cm'den (12 inç) daha yakın kullanılmamalıdır. Akıllıca, bu ekipmanın performansının bozulması sonuç olabilir.
21. Cihazla ilgili olarak meydana gelen herhangi bir ciddi olay, kullanıcının ve/veya hastanın kurulduğu Üye Devletin imalatına ve yetkili otoritesine bildirilmelidir.
