FDA ກໍາລັງສ້າງລະບົບການກໍານົດອຸປະກອນທີ່ເປັນເອກະລັກເພື່ອກໍານົດອຸປະກອນທາງການແພດຢ່າງພຽງພໍໂດຍຜ່ານການແຈກຢາຍແລະການນໍາໃຊ້.ເມື່ອຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ປ້າຍກຳກັບຂອງອຸປະກອນສ່ວນໃຫຍ່ຈະປະກອບມີຕົວລະບຸອຸປະກອນທີ່ບໍ່ຊໍ້າກັນ (UDI) ໃນຮູບແບບທີ່ສາມາດອ່ານໄດ້ດ້ວຍມະນຸດ ແລະເຄື່ອງ.ປ້າຍກຳກັບອຸປະກອນຕ້ອງສົ່ງຂໍ້ມູນສະເພາະຂອງແຕ່ລະອຸປະກອນໄປໃຫ້ຖານຂໍ້ມູນການລະບຸອຸປະກອນທີ່ເປັນເອກະລັກທົ່ວໂລກຂອງ FDA (GUDID).ສາທາລະນະສາມາດຄົ້ນຫາແລະດາວໂຫລດຂໍ້ມູນຈາກ GUDID ທີ່ AccessGUDID.
ລະບົບການກໍານົດອຸປະກອນທີ່ເປັນເອກະລັກ, ເຊິ່ງຈະຖືກດໍາເນີນໃນໄລຍະຫຼາຍປີ, ສະເຫນີຜົນປະໂຫຍດຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຮັບຮູ້ຢ່າງເຕັມທີ່ດ້ວຍການຮັບຮອງເອົາແລະການເຊື່ອມໂຍງຂອງ UDIs ເຂົ້າໃນລະບົບການດູແລສຸຂະພາບ.ການປະຕິບັດ UDI ຈະຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ, ປັບປຸງອຸປະກອນການເຝົ້າລະວັງທາງໄປສະນີໃຫ້ທັນສະໄຫມ, ແລະອໍານວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ນະວັດຕະກໍາອຸປະກອນທາງການແພດ.
ຖ້າຫາກທ່ານມີຄໍາຖາມຫຼືຄວາມກັງວົນທີ່ທ່ານຕ້ອງການທີ່ຈະແບ່ງປັນກັບທີມງານ UDI, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຫາ FDA UDI Help Desk.
