FDA איז גרינדן אַ יינציק מיטל לעגיטימאַציע סיסטעם צו אַדאַקוואַטלי ידענטיפיצירן מעדיציניש דעוויסעס דורך זייער פאַרשפּרייטונג און נוצן.ווען גאָר ימפּלאַמענאַד, די פירמע פון רובֿ דעוויסעס וועט אַנטהאַלטן אַ יינציק מיטל אידענטיטעט (UDI) אין מענטש און מאַשין ליינעוודיק פאָרעם.דיווייס לייבאַלז מוזן אויך פאָרלייגן זיכער אינפֿאָרמאַציע וועגן יעדער מיטל צו FDA ס גלאבאלע יינציק דיווייס לעגיטימאַציע דאַטאַבאַסע (GUDID).דער ציבור קענען זוכן און אראפקאפיע אינפֿאָרמאַציע פֿון GUDID ביי AccessGUDID.
די יינציק מיטל לעגיטימאַציע סיסטעם, וואָס וועט זיין פאַסעד אין איבער עטלעכע יאָרן, אָפפערס אַ נומער פון בענעפיץ וואָס וועט זיין מער גאָר איינגעזען מיט די אַדאַפּשאַן און ינאַגריישאַן פון UDIs אין די געזונט זאָרגן עקספּרעס סיסטעם.UDI ימפּלאַמענטיישאַן וועט פֿאַרבעסערן פּאַציענט זיכערקייַט, פאַרהייַנטיקן די פּאָסטמאַרקעט סערוויילאַנס פון מיטל און פאַסילאַטייט כידעש פון מעדיציניש מיטל.
אויב איר האָט אַ קשיא אָדער דייַגע איר וואָלט ווי צו טיילן מיט די UDI מאַנשאַפֿט, ביטע קאָנטאַקט די FDA UDI הילף דעסק.
