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Blogs de Joytech Healthcare

  • 2018-12-28

    ¡Sejoy bendiciones para ti en 2019!
                          ¡¡¡Feliz año nuevo!!! Con motivo del Año Nuevo, Sejoy le desea la más feliz de la Navidad y a usted ser querido ...
  • 2018-10-30

    Booth de invitación Medica 2018#Hall 16C30 -3
      Exposición de invitación Medica 2018 Nombre: La exhibición de Medica 2018 Ubicación: Dusseldorf Alemania Fecha de exposición: 12-15 de noviembre de 2018 Nuestro stand: Hall 16C30 -3 WE S ...
  • 2018-10-30

    Invitación de salud árabe 2019
     Exposición de invitación de salud árabe 2019 Nombre: La Exposición de Salud Árabe 2019 Ubicación: Dubai, EAU Fecha de exposición: 28 de enero-30 de enero de 2019 Nuestro stand: H8.D51 Invitamos sinceramente ...
  • 2018-09-13

    Kind + Jugend - International Baby to Teenager Fair Colonia 2018
    Kind + Jugend-International Baby to Teenager Fair Colonia 2018 Dirección: Messeplatz 1 50679 Colonia, Alemania Fecha: 20-23-23, septiembre de 2018 Booth: 11.3-F069 Invitarlo sinceramente a usted y a su Comp ...
  • 2018-04-15

    La cabina de invitación de la Feria de Canton 123rn#11.2A15 y A16
    Lugar: China Import y Export Fair Complex (No. 380, Yuejiang Zhong Road, Guangzhou) Booth#: 11.2A17 y 11.2A18 Fecha: 1 de mayo 5 de mayo de 201 Invitamos sinceramente a usted y a su representante de la empresa ...
  • 2017-10-31

    Revisión del Protocolo Internacional de ESH 2010
    La Sociedad Europea de Hipertensión revisó el protocolo internacional para la validación de dispositivos de medición de la presión arterial en adultos en 20101. Una serie de modificaciones en el PR ...
  • 2016-10-05

    Comprensión del sistema de identificación de dispositivo (UDI) de la FDA: requisitos clave e implementación
    En 2013, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publicó una regla final que estableció un sistema de identificación de dispositivos único diseñado para identificar adecuadamente los dispositivos a través de la distribución y el uso. El Fi ...
  • 2015-12-28

    Identificación única del dispositivo - UDI
    La FDA está estableciendo un sistema único de identificación de dispositivos para identificar adecuadamente los dispositivos médicos a través de su distribución y uso. Cuando se implementa completamente, la etiqueta de la mayoría de los dispositivos incluirá un ...
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