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JoyTech Healthcare Blogs

  • 2018-12-28

    Sejoy Segen für Sie im Jahr 2019!
                          Frohes Neues Jahr!!! Anlässlich des neuen Jahres wünscht sich Sejoy dem witzigsten Weihnachtsfest und Sie geliebt ...
  • 2018-10-30

    2018 Medica Invitation Booth#Hall 16c30 -3
      2018 Medica Invitation Exhibitiona Name: Die Medica -Ausstellung 2018 Ort: Dusseldorf Deutschland Ausstellung Datum: 12. -15. November 2018 Unser Stand: Hall 16c30-3 We S ...
  • 2018-10-30

    2019 Arabische Gesundheitseinladung
     2019 Arabische Gesundheitseinladungsausstellung Name: Die Arabische Gesundheitsausstellung 2019 Ort: Dubai, VAE Ausstellung Datum: 28. Januar 30 Januar 2019 unser Stand: H8.D51 Wir laden aufrichtig ein ...
  • 2018-09-13

    Art + Jugend - Internationales Baby an Teenager Fair Cologne 2018
    Art + Jugend-Internationales Baby an Teenager Fair Cologne 2018 Adresse: Messeplatz 1 50679 Köln, Deutschland Datum: 20. bis 23. September, 2018 Stand: 11.3-F069 Eingeladen Sie Sie und Ihre Comp ...
  • 2018-04-15

    Der 123RN Canton Fair Invitation Booth#11.2A15 & A16
    Veranstaltungsort: China Import und Export Fair Complex (Nr. 380, Yuejiang Zhong Road, Guangzhou) Stand#: 11.2a17 & 11.2A18 Datum: 1. Mai-5. Mai, 201 Wir laden Sie und Ihren Unternehmensvertreter ein.
  • 2017-10-31

    ESH International Protocol Revision 2010
    Das internationale Protokoll zur Validierung von Geräten zur Blutdruckmessung bei Erwachsenen wurde von der Europäischen Gesellschaft für Bluthochdruck im Jahr 20101 überarbeitet. Eine Reihe von Modifikationen in der überarbeiteten PR ...
  • 2016-10-05

    Verständnis des UDI -Systems (Unique Device Identification) der FDA: Schlüsselanforderungen und Implementierung
    Im Jahr 2013 veröffentlichte die Food and Drug Administration (FDA) eine endgültige Regel, in der ein eindeutiges Geräteidentifikationssystem festgelegt wurde, mit dem Geräte durch Verteilung und Verwendung angemessen identifiziert werden sollen. Der fi ...
  • 2015-12-28

    Eindeutige Geräteidentifikation - UDI
    Die FDA erstellt ein eindeutiges Geräteidentifizierungssystem, um medizinische Geräte durch ihre Verteilung und Verwendung angemessen zu identifizieren. Nach vollständiger Implementierung enthält das Etikett der meisten Geräte eine ...
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