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Blogs da Joytech Healthcare

  • 24/10/2019

    Correção do meio-dia: detalhes sobre a 7ª exposição anual de arte e gala Brushes With Cancer
    Gudrun Snyder é membro do conselho do Twist Out Cancer e copresidente do Sétimo Programa Anual Brushes With Cancer em Chicago. Ela também é uma sobrevivente do câncer de mama e foi uma inspiração no ...
  • 09/10/2019

    Pressão alta: leite, brócolis, iogurte e tofu podem diminuir a leitura
    A hipertensão arterial afeta um em cada quatro adultos no Reino Unido, mas muitas pessoas não sabem que a têm, pois os sintomas nem sempre são óbvios ou perceptíveis. A melhor maneira de descobrir se você tem sangue alto...
  • 29/09/2019

    Pressão alta: suco de beterraba pode diminuir sua leitura
    A hipertensão arterial afeta um em cada quatro adultos no Reino Unido, mas muitas pessoas com a doença não sabem que a têm. Isso ocorre porque os sintomas raramente são perceptíveis. A melhor maneira de descobrir se você...
  • 11/09/2019

    Por que os médicos usam mercúrio e os pacientes usam monitores eletrônicos de pressão arterial?
    Muitos amigos perguntam ao médico, por que o médico do hospital gosta de usar esfigmomanômetro eletrônico, mas cobra do paciente para ir para casa com esfigmomanômetro eletrônico? Na verdade, isso é ...
  • 28/12/2018

    BÊNÇÃOS SEJOY PARA VOCÊ EM 2019!
                          Feliz Ano Novo!!! Por ocasião do Ano Novo, SEJOY deseja o melhor Natal para você e seu ente querido...
  • 15/04/2018

    Estande de convites da 123rn Canton Fair#11.2A15 e A16
    Local: Complexo de Feiras de Importação e Exportação da China (No. 380, Yuejiang Zhong Road, Guangzhou) Estande #: 11.2A17 e 11.2A18 Data: 1º de maio a 5 de maio de 201 Sinceramente, convidamos você e o representante de sua empresa...
  • 31/10/2017

    Revisão do Protocolo Internacional ESH 2010
    O Protocolo Internacional para a validação de dispositivos de medição da pressão arterial em adultos foi revisado pela Sociedade Europeia de Hipertensão em 20101. Uma série de modificações no protocolo revisado...
  • 05/10/2016

    Compreendendo o sistema de identificação exclusiva de dispositivos (UDI) da FDA: principais requisitos e implementação
    Em 2013, a Food and Drug Administration (FDA) lançou uma regra final estabelecendo um sistema único de identificação de dispositivos concebido para identificar adequadamente os dispositivos através da distribuição e utilização. O fi...
  • 28/12/2015

    Identificação Única de Dispositivo – UDI
    A FDA está estabelecendo um sistema exclusivo de identificação de dispositivos para identificar adequadamente os dispositivos médicos através de sua distribuição e uso. Quando totalmente implementado, o rótulo da maioria dos dispositivos incluirá um...
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