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Blogs da Joytech Healthcare

  • 2018-12-28

    Sejay Bênçãos para você em 2019!
                          Feliz Ano Novo !!! Por ocasião do ano novo, Sejoy deseja o mais alegre do Natal para você e você amou um ...
  • 2018-10-30

    2018 Medica Invitation Booth#Hall 16C30 -3
      2018 Medica Invitation Exhibitiona Nome: The 2018 Medica Exhibition Local: Dusseldorf Alemanha Data da exposição: 12 a 15 de novembro de 2018 Nosso estande: Hall 16C30 -3 We S ...
  • 2018-10-30

    Convite de saúde árabe de 2019
     2019 Exposição de convite de saúde árabe Nome: a exposição de saúde árabe de 2019 Localização: Dubai, Emirados Árabes Unidos Data da exposição: 28 de janeiro de 30 de janeiro de 2019 Nosso estande: H8.D51 Convidamos sinceramente ...
  • 2018-09-13

    Kind + Jugend - International Baby to Teenager Fair Colônia 2018
    Kind + Jugend-International Baby to Teenager Fair Colônia 2018 Endereço: Messeplatz 1 50679 Colônia, Alemanha Data: 20 a 23 de setembro de 2018 Booth: 11.3-F069 Sinceramente convidam você e seu comp ...
  • 2018-04-15

    O estande de convite de 123rn Canton Fair#11.2A15 e A16
    Local: China Importar e Exportar Fair Complex (No. 380, Yuejiang Zhong Road, Guangzhou) Booth#: 11.2a17 e 11.2a18 Data: 1 de maio de 5 de maio de 201, convidamos sinceramente você e sua empresa representante ...
  • 2017-10-31

    Revisão do Protocolo Internacional Esh 2010
    O protocolo internacional para a validação de dispositivos de medição da pressão arterial em adultos foi revisado pela Sociedade Europeia de Hipertensão em 20101. Várias modificações no Pr ... revisado ...
  • 2016-10-05

    Compreendendo o sistema de identificação de dispositivo exclusivo da FDA (UDI): requisitos -chave e implementação
    Em 2013, a Food and Drug Administration (FDA) divulgou uma regra final, estabelecendo um sistema de identificação de dispositivo exclusivo projetado para identificar adequadamente os dispositivos por meio de distribuição e uso. O fi ...
  • 2015-12-28

    Identificação de dispositivo exclusivo - UDI
    A FDA está estabelecendo um sistema de identificação de dispositivo exclusivo para identificar adequadamente dispositivos médicos por meio de sua distribuição e uso. Quando totalmente implementado, o rótulo da maioria dos dispositivos incluirá um ...
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