| Dimensi Satuan: | |
|---|---|
| Sumber Daya: | |
| Sifat Bisnis: | |
| Penawaran Layanan: | |
| Tersedianya: | |
XM-111
Joytech / OEM
Oksimeter Denyut Ujung Jari XM-111 adalah perangkat ringkas, ringan, dan hemat energi yang dirancang untuk memberikan pemantauan cepat dan akurat saturasi oksigen darah (SpO₂), , laju denyut nadi (PR), , indeks perfusi (PI) , dan bentuk gelombang.
Dengan pengoperasian satu tombol yang sederhana dan desain portabel, nyaman untuk pemeriksaan kesehatan sehari-hari di rumah atau saat bepergian.
Dilengkapi dengan layar dan tingkat kecerahan yang dapat disesuaikan (1–5) , XM-111 memastikan pembacaan yang jelas dan fleksibel di lingkungan yang berbeda.
Perangkat ini dilengkapi peringatan visual tegangan rendah untuk mengingatkan pengguna ketika daya baterai tidak mencukupi. Ini juga mencakup fungsi mati otomatis , yang mati secara otomatis dalam waktu 10 detik ketika 'Finger out' terdeteksi, sehingga membantu menghemat energi.
Untuk fungsionalitas tambahan, XM-111 dirancang dengan sistem bip dan pengingat : bila diaktifkan, layar akan berkedip dan bel akan berbunyi sebagai respons terhadap peringatan.
Andal, portabel, dan mudah digunakan, XM-111 adalah pilihan tepat untuk pemantauan kesehatan rumah yang efektif dan manajemen kesehatan pribadi.
Bip dan tip
Matikan otomatis
Ringan dan mudah dibawa
Kecerahan yang dapat disesuaikan
Desain hemat daya cerdas, 2 baterai 'AAA'.
Tampilan warna ganda, tampilan yang dapat diputar 360°
Model |
XM-111 |
Jenis |
Oksimeter denyut ujung jari |
Metode Pengukuran |
Tipe transmisi |
Tipe Tampilan |
Tampilan dua warna |
Rentang Tampilan SpO2 |
0%-100% |
Rentang Pengukuran SpO2 |
70%-100% |
Rentang Tampilan Denyut Nadi |
0-240bpm |
Rentang Pengukuran Denyut Nadi |
30-240bpm |
Kondisi Berjalan |
5-40℃ |
Ukuran Tampilan |
0,96 inci |
Kelembaban |
15%-93%RH |
Tekanan |
700hPa-1060hPa |
SpO2 |
Ya |
Denyut Nadi |
Ya |
Kecerahan yang Dapat Disesuaikan |
Ya |
Matikan Otomatis |
Ya |
Bip |
Ya |
Kandungan Oksigen Rendah |
Ya |
Bluetooth |
Opsional |
Sumber Daya |
2 baterai'AAA'. |
Jangan Ingatkan |
Ya |
Pembuangan Daya |
<60mA |
Periode UPDATE Data |
< 12S |
MERAH |
Kira-kira. Kira-kira 660nm. 3,2mW |
IR |
Kira-kira. Perkiraan 905nm. 2,4mW |
Dimensi Satuan |
60.2x35x35.5mm |
Berat Satuan |
Kira-kira. 54g |
Sedang mengemas |
1 buah/kotak hadiah; 60 buah / Karton |
Dimensi Karton |
36x22.5x35cm |
Berat Karton (GW) |
6,7kg |
• 24 tahun keahlian OEM & ODM.
• 3 pusat manufaktur dengan 260.000㎡ fasilitas otomatis dan 2000㎡ gudang otomatis.
• 30+ lini produksi & 100+ inovasi yang dipatenkan.
• Sistem mutu bersertifikasi ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• Kustomisasi penuh untuk merek global, termasuk mitra Fortune 500.

• WHX Dubai (sebelumnya Arab Health), Dubai
• WHX Miami (sebelumnya FIME), Miami, AS
• Pameran Elektronik Hong Kong, Hong Kong
• ABC Kids Expo, AS
• KIMES, Seoul, Korea
• MEDITEX Bangladesh, Dhaka
• Hospitalar, São Paulo, Brasil
• Canton Fair, Tiongkok
• MEDICA, Düsseldorf, Jerman
Kami berkomitmen untuk bertemu mitra di seluruh dunia pada pameran kesehatan medis dan konsumen internasional terkemuka.

T: Apa yang membuat fitur tampilan yang dapat disesuaikan menjadi praktis?
J: 5 tingkat kecerahan yang dapat disesuaikan memastikan visibilitas yang jelas dalam berbagai kondisi pencahayaan, siang atau malam.
T: Apakah ini dirancang untuk pemeriksaan mendadak atau pemantauan rutin?
J: Cocok untuk keduanya. Antarmuka yang intuitif memberikan wawasan yang lebih dalam untuk pelacakan rutin, sementara pengoperasian satu tombol membuatnya sederhana untuk pemeriksaan harian yang cepat.
T: Apa keunggulan utama model ini untuk digunakan di rumah?
J: Ini menggabungkan akurasi tingkat rumah sakit dengan kemudahan penggunaan yang luar biasa. Fitur otomatis membuatnya dapat diandalkan dan mudah digunakan untuk kesadaran kesehatan sehari-hari.
Untuk solusi khusus atau pertanyaan kemitraan, silakan hubungi kami di marketing@sejoygroup.com untuk mendiskusikan kebutuhan spesifik Anda.
1. Sebelum digunakan, bacalah manualnya dengan cermat.
2. Jangan gunakan oksimeter denyut:
-Jika Anda alergi terhadap produk karet.
-Jika perangkat atau jari lembap.
-Selama MRI atau CT scan.
-Sambil melakukan pengukuran tekanan darah pada lengan.
-Kuku, kotor, pelapis jari dan kuku palsu yang dioleskan jari.
-Jari dengan perubahan anatomi, edema, bekas luka atau luka bakar.
-Jari terlalu besar: lebar jari lebih dari 20 mm dan ketebalan lebih dari 15 mm.
-Jari terlalu kecil: lebar jari kurang dari 10mm dan ketebalannya kurang dari 5mm.
-Anak di bawah umur di bawah 18 tahun.
-Cahaya lingkungan sangat berubah.
-Dekat campuran gas yang mudah terbakar atau meledak.
3. Penggunaan jangka panjang dapat menimbulkan rasa sakit pada penderita gangguan peredaran darah. Jangan gunakan oksimeter denyut lebih dari dua jam dengan satu jari.
4. Pengukuran hanya untuk informasi Anda saja - pengukuran ini tidak dapat menggantikan pemeriksaan kesehatan. Jika terjadi pembacaan yang tidak terduga, operator dapat melakukan beberapa pengukuran lagi dan berkonsultasi dengan dokter.
5. Periksa pulse oximeter secara rutin sebelum digunakan untuk memastikan tidak ada kerusakan yang terlihat dan baterai masih terisi cukup. Jika ragu, jangan gunakan perangkat dan hubungi layanan pelanggan atau pengecer resmi.
6. Jangan menggunakan komponen tambahan apa pun yang tidak direkomendasikan oleh pabrikan.
7. Dalam keadaan apa pun, jangan membuka atau memperbaiki perangkat sendiri. Kegagalan untuk mematuhi akan mengakibatkan hilangnya garansi. Untuk perbaikan, silakan hubungi layanan pelanggan atau pengecer resmi.
8. Jangan melihat langsung ke dalam wadahnya selama pengukuran. Lampu merah dan sinar infra merah yang tidak terlihat pada oksimeter denyut berbahaya bagi mata Anda.
9. Perangkat ini tidak dimaksudkan untuk digunakan oleh orang (termasuk anak-anak) dengan keterbatasan fisik, sensorik atau mental atau kurang pengalaman atau kurang pengetahuan, kecuali mereka diawasi oleh orang yang bertanggung jawab atas keselamatan mereka atau mereka menerima instruksi dari orang tersebut tentang cara menggunakan perangkat. Anak-anak harus diawasi saat berada di sekitar perangkat untuk memastikan mereka tidak memainkannya.
10. Jika unit disimpan pada suhu di bawah 0℃, biarkan di tempat hangat selama kurang lebih dua jam sebelum digunakan.
11. Jika unit disimpan pada suhu di atas 40 , biarkan di tempat sejuk selama kurang lebih dua jam sebelum digunakan.
12. Tampilan pada bilah denyut nadi tidak memungkinkan kekuatan denyut nadi atau sirkulasi dievaluasi di lokasi pengukuran. Sebaliknya, mereka hanya digunakan untuk menampilkan variasi sinyal visual saat ini di lokasi pengukuran dan tidak memungkinkan diagnostik untuk denyut nadi.
13. Pengoperasian oksimeter denyut ujung jari mungkin terpengaruh oleh penggunaan unit bedah listrik (ESU).
14. Ikuti peraturan setempat dan petunjuk daur ulang mengenai pembuangan atau daur ulang perangkat dan komponen perangkat, termasuk baterai.
15. Peralatan ini mematuhi IEC 60601-1-2 untuk kompatibilitas elektromagnetik untuk peralatan dan sistem kelistrikan medis. Di pusat kesehatan atau lingkungan lain, peralatan transmisi radio dan interferensi elektromagnetik dapat mempengaruhi kinerja oksimeter.
16. Peralatan ini tidak dimaksudkan untuk digunakan selama pengangkutan pasien ke luar fasilitas kesehatan.
17. Jika sinyal tidak stabil, pembacaan mungkin tidak akurat. Tolong jangan referensi.
18. Peralatan komunikasi RF portabel dan seluler dapat mempengaruhi peralatan listrik medis.
19. PERINGATAN: Penggunaan peralatan ini berdekatan atau ditumpuk dengan peralatan lain sebaiknya dihindari karena dapat mengakibatkan pengoperasian yang tidak tepat. Jika penggunaan tersebut diperlukan, peralatan ini dan peralatan lainnya harus diamati untuk memverifikasi bahwa peralatan tersebut beroperasi secara normal.
20. PERINGATAN: Peralatan komunikasi RF PORTABEL (termasuk periferal seperti kabel antena dan antena eksternal) harus digunakan tidak lebih dekat dari 30cm (12 inci) ke bagian mana pun dari Fingertip Pulse Oximeter, termasuk kabel yang ditentukan oleh PRODUSEN. Jika tidak, penurunan kinerja peralatan ini dapat terjadi.
21. Setiap insiden serius yang terjadi sehubungan dengan perangkat harus dilaporkan kepada produsen dan otoritas yang berwenang di Negara Anggota tempat pengguna dan/atau pasien berada.