| Eenheet Dimensioun: | |
|---|---|
| Power Source: | |
| Natur vum Geschäft: | |
| Service O4=Service Offer: | |
| Disponibilitéit: | |
XM-111 Eng
Joytech / OEM
Den XM-111 Fingertip Pulsoximeter ass e kompakten, liicht an energieeffizienten Apparat entwéckelt fir séier a präzis Iwwerwaachung vu Bluttsauerstoffsättigung (SpO₂) , Pulsrate (PR) , Perfusiounsindex (PI) a Welleform ze bidden.
Mat senger einfacher One-Button Operatioun a portablen Design ass et praktesch fir alldeeglech Gesondheetschecken doheem oder wärend der Rees.
Equipéiert mat Display an justierbaren Hellegkeetsniveauen (1–5) , garantéiert den XM-111 kloer a flexibel Liesungen a verschiddenen Ëmfeld.
Den Apparat huet eng visuell Low-Volt Warnung fir d'Benotzer z'erënneren wann d'Batteriekraaft net genuch ass. Et enthält och eng automatesch Ausschaltfunktioun , déi automatesch bannent 10 Sekonnen ausschalt wann 'Fanger eraus' festgestallt gëtt, hëlleft Energie ze spueren.
Fir zousätzlech Funktionalitéit ass den XM-111 mat engem Piep an Erënnerung System entworf : wann aktivéiert, wäert den Ecran blénken an de Buzzer kléngt als Äntwert op Alarmer.
Zouverlässeg, portabel an einfach ze benotzen, den XM-111 ass eng exzellent Wiel fir effektiv Heemgesondheetsiwwerwaachung a perséinlech Wellnessmanagement.
Piep an Tipps
Automatesch Power-Off
Liicht Gewiicht an einfach ze droen
Upassbar Hellegkeet
Intelligent Energiespuerend Design, 2 'AAA' Batterien
Dual Faarf Display, 360 ° rotéierbar Vue
Modell |
XM-111 Eng |
Typ |
Fangerspëtzt Pulsoximeter |
Miessmethod |
Transmissioun-Typ |
Display Typ |
Dual-Faarf Display |
SpO2 Display Range |
0%-100% |
SpO2 Miessbereich |
70% -100% |
Pulsrate Display Range |
0-240 bpm |
Pulsrate Miessbereich |
30-240 bpm |
Lafen Konditiounen |
5-40 ℃ |
Display Gréisst |
0,96 Zoll |
Fiichtegkeet |
15%-93%RH |
Drock |
700hPa-1060hPa |
SpO2 |
Jo |
Pulsatiounsperiod |
Jo |
Upassbar Hellegkeet |
Jo |
Automatesch Power-Off |
Jo |
Pipt |
Jo |
Niddereg Sauerstoffgehalt |
Jo |
Bluetooth |
Fakultativ |
Power Quell |
2 'AAA' Batterien |
Fanger aus Erënneren |
Jo |
Power Dissipatioun |
< 60 mA |
D'Daten UPDATE Period |
< 12 S |
ROUT |
ca. 660 nm ca. 3,2mW |
IR |
ca. 905 nm ca. 2,4mW |
Eenheet Dimensioun |
60,2 x 35 x 35,5 mm |
Eenheet Gewiicht |
ca. 54g vun |
Verpakung |
1 Stéck / Geschenkbox; 60 Stéck / Kartong |
Kartong Dimensiounen |
36 x 22,5 x 35 cm |
Kartong Gewiicht (GW) |
6 ,7kg |
• 24 Joer vun OEM & ODM Expertise.
• 3 Fabrikatioun Zentren mat 260.000㎡ automatiséiert Ariichtungen an 2000㎡ automatiséiert Lager.
• 30+ Produktiounslinnen & 100+ patentéiert Innovatiounen.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI zertifizéiert Qualitéitssystemer.
• Voll Personnalisatioun fir global Marken, dorënner Fortune 500 Partner.

• WHX Dubai (fréier Arab Gesondheet), Dubai
• WHX Miami (fréier FIME), Miami, USA
• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong
• ABC Kids Expo, USA
• KIMES, Seoul, Korea
• MEDITEX Bangladesch, Dhaka
• Hospitalar, São Paulo, Brasilien
• Kanton Foire, China
• MEDICA, Düsseldorf, Däitschland
Mir verpflichte Partner weltwäit op féierende international medizinesch a Konsumentgesondheetsausstellungen ze treffen.

Q: Wat mécht d'justierbar Display Feature praktesch?
A: Déi 5 justierbar Hellegkeetsniveauen garantéieren eng kloer Visibilitéit a verschiddene Beliichtungsbedéngungen, Dag oder Nuecht.
Q: Ass dëst fir geleeëntleche Spotchecken oder regelméisseg Iwwerwaachung entworf?
A: Et ass gëeegent fir béid. Déi intuitiv Interface liwwert méi déif Abléck fir regelméisseg Tracking, wärend seng One-Knäppoperatioun et einfach hält fir séier alldeeglech Kontrollen.
Q: Wat sinn d'Haaptvirdeeler vun dësem Modell fir Heemgebrauch?
A: Et kombinéiert Spidol-Grad Genauegkeet mat aussergewéinlecher Liichtegkeet. Déi automatesch Funktiounen maachen et zouverlässeg a userfrëndlech fir alldeeglech Gesondheetsbewosstsinn.
Fir personaliséiert Léisungen oder Partnerschaftsufroen, kontaktéiert eis w.e.g. op marketing@sejoygroup.com fir Är spezifesch Besoinen ze diskutéieren.
1. Virum Gebrauch, liesen virsiichteg d'Handbuch.
2. Benotzt den Pulsoximeter net:
-Wann Dir allergesch op Gummiprodukter sidd.
-Wann den Apparat oder de Fanger fiicht ass.
- Wärend MRI oder CT Scan.
-Wärend eng Blutdrockmessung um Aarm huelen.
-Nagellack, dreckeg, Beschichtete Fanger a falsch Neel applizéiert Fanger.
-Fanger mat anatomesche Verännerungen, Ödemen, Narben oder Verbrennunge.
- Ze grouss Fanger: d'Breet vum Fanger ass iwwer 20mm an d'Dicke ass iwwer 15mm.
- Ze kleng Fanger: d'Breet vum Fanger ass manner wéi 10mm an d'Dicke ass manner wéi 5mm.
- Mannerjäreger ënner 18 Joer.
-D'Ëmweltliicht ännert sech staark.
- An der Géigend vu brennbaren oder explosive Gasmëschungen.
3. Verlängert Benotzung kann Péng fir Leit mat Zirkulatiounsstéierunge verursaachen. Benotzt den Pulsoximeter net méi laang wéi zwou Stonnen op engem Fanger.
4. Miessunge sinn nëmme fir Är Informatioun - si sinn keen Ersatz fir eng medizinesch Untersuchung. Wann eng onerwaart Liesung geschitt ass, kann de Bedreiwer e puer méi Miessunge maachen an en Dokter konsultéieren.
5. Kontrolléiert de Pulsoximeter regelméisseg virum Gebrauch fir sécherzestellen datt et kee sichtbare Schued ass an d'Batterien nach ëmmer genuch gelueden sinn. Am Zweifelsfall, benotzt den Apparat net a kontaktéiert Clientsservicer oder autoriséierten Händler.
6. Benotzt keng zousätzlech Deeler déi net vum Hiersteller recommandéiert sinn.
7. All Ëmstänn net opmaachen oder den Apparat selwer reparéieren. Wann Dir net respektéiert, wäert d'Garantie annuléieren. Fir Reparaturen, kontaktéiert de Clientsservicer oder den autoriséierten Händler.
8. Kuckt net direkt an der Wunneng während der Messung. Dat rout Liicht an dat onsichtbar Infrarout Liicht am Pulsoximeter si schiedlech fir Är Aen.
9. Dësen Apparat ass net geduecht fir ze benotzen vu Leit (inklusiv Kanner) mat limitéierter kierperlecher, sensorescher oder mentaler Fäegkeeten oder e Manktem un Erfahrung oder e Manktem u Wëssen, ausser si gi vun enger Persoun iwwerwaacht déi Verantwortung fir hir Sécherheet huet oder se kréien Instruktioune vun dëser Persoun iwwer wéi een den Apparat benotzt. D'Kanner solle ronderëm den Apparat iwwerwaacht ginn fir sécherzestellen datt se net domat spillen.
10. Wann d'Eenheet bei Temperaturen ënner 0 ℃ gespäichert gouf, lass et op enger waarmer Plaz fir ongeféier zwou Stonne virum Gebrauch.
11. Wann d'Eenheet bei Temperaturen iwwer 40 gelagert gouf, lass et an enger cooler Plaz fir ongeféier zwou Stonnen ier Dir se benotzt.
12. D'Displays fir d'Pulsbar erlaabt net d'Stäerkt vum Puls oder d'Zirkulatioun op der Miessplaz ze evaluéieren. Éischter gi se exklusiv benotzt fir déi aktuell visuell Signalvariatioun op der Messplaz ze weisen an d'Diagnostik fir den Puls net z'erméiglechen.
13. D'Operatioun vum Fangerspëtzepulsoximeter kann duerch d'Benotzung vun enger elektrochirurgescher Eenheet (ESU) beaflosst ginn.
14. Follegt lokal Ordonnancen a Recycling Uweisungen iwwer Entsuergung oder Recycling oder den Apparat an Apparat Komponente, dorënner Akkuen.
15. Dës Ausrüstung entsprécht IEC 60601-1-2 fir elektromagnetesch Kompatibilitéit fir medizinesch elektresch Ausrüstung a Systemer. Am Gesondheetszenter oder aneren Ëmfeld kënnen hir Radiosendungsausrüstung an elektromagnetesch Interferenz d'Leeschtung vum Oximeter beaflossen.
16. Dës Ausrüstung ass net geduecht fir ze benotzen während Patiententransport ausserhalb vun der Gesondheetsariichtung.
17. Wann d'Signal net stabil ass, kann d'Liesung ongenau sinn. Weg net Referenz.
18. Portable a mobil RF Kommunikatiounsausrüstung kann medizinesch elektresch Ausrüstung beaflossen.
19. OPGEPASST: Notzung vun dëser Ausrüstung nieft oder gestapelt mat aneren Ausrüstung soll vermeit ginn, well et zu enger falscher Operatioun resultéiere kéint. Wann esou Notzung néideg ass, sollen dës Ausrüstung an déi aner Ausrüstung observéiert ginn fir z'iwwerpréiwen datt se normal funktionnéieren.
20. OPGEPASST: PORTABLE RF Kommunikatiounsausrüstung (inklusiv Peripheriegeräter wéi Antennekabel an extern Antennen) sollten net méi no wéi 30cm (12 Zoll) zu all Deel vum Fingertip Pulse Oximeter benotzt ginn, dorënner Kabelen, déi vum Produzent spezifizéiert sinn. Soss kann d'Degradatioun vun der Leeschtung vun dëser Ausrüstung entstoen.
21. All schlëmmen Zwëschefall, deen am Zesummenhang mat der Apparat geschitt ass, soll un d'Fabrikatioun an der zoustänneger Autoritéit vum Memberstaat gemellt ginn an deem de Benotzer an / oder Patient etabléiert ass.