Joytech Healthcare Blogs

Lei L, Chen Y, Chen Q, Li Y & Wang JG. Validazzjoni tal-moniter tal-pressjoni tad-demm ta 'fuq tad-driegħ SEJOY BP-1307 għall-monitoraġġ tal-pressjoni tad-demm fid-dar skont is-Soċjetà Ewropea tal-Ipertensjoni Int...

Il-Protokoll Internazzjonali għall-validazzjoni tal-apparati tal-kejl tal-pressjoni tad-demm fl-adulti ġie rivedut mis-Soċjetà Ewropea tal-Ipertensjoni fl-20101. Numru ta’ modifiki fil-pr...

Fl-2013, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga (FDA) ħarġet regola finali li tistabbilixxi sistema unika ta 'identifikazzjoni tal-apparat iddisinjata biex tidentifika b'mod adegwat l-apparati permezz tad-distribuzzjoni u l-użu. Il-fi...

L-FDA qed tistabbilixxi sistema unika ta 'identifikazzjoni tal-apparat biex tidentifika b'mod adegwat l-apparati mediċi permezz tad-distribuzzjoni u l-użu tagħhom. Meta tkun implimentata bis-sħiħ, it-tikketta tal-biċċa l-kbira tal-apparati se tinkludi...