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Joytech 헬스케어 블로그

  • 2018-01-27

    검증된 가정용 혈압 모니터
    레이 L, 첸 Y, 첸 Q, 리 Y & 왕 JG. 유럽고혈압학회(European Society of Hypertension Intent)에 따라 가정용 혈압 모니터링을 위한 SEJOY BP-1307 상박 혈압계 검증...
  • 2017-10-31

    ESH 국제 프로토콜 개정 2010
    성인의 혈압 측정 장치 검증을 위한 국제 프로토콜은 2010년 유럽 고혈압 학회에서 개정되었습니다1. 개정된 PR에서 여러 가지 수정 사항이 있었습니다.
  • 2016-10-05

    FDA의 고유 기기 식별(UDI) 시스템 이해: 주요 요구 사항 및 구현
    2013년에 식품의약국(FDA)은 유통 및 사용을 통해 기기를 적절하게 식별하도록 설계된 고유한 기기 식별 시스템을 확립하는 최종 규칙을 발표했습니다. Fi ...
  • 2015-12-28

    고유 장치 식별 – UDI
    FDA는 유통 및 사용 과정에서 의료기기를 적절하게 식별하기 위해 고유한 기기 식별 시스템을 구축하고 있습니다. 완전히 구현되면 대부분의 장치 라벨에 다음이 포함됩니다.
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