Lei L, Chen Y, Chen Q, Li Y, Wang JG. Validatioun vum SEJOY BP-1307 Uewerarm Blutdrockmonitor fir Heem Blutdrock Iwwerwaachung laut der Europäescher Gesellschaft fir Hypertension Int ...
Den Internationale Protokoll fir d'Validatioun vu Blutdrockmessungsapparater bei Erwuessener gouf vun der Europäescher Gesellschaft fir Hypertonie am Joer 20101 iwwerschafft.
Am Joer 2013 huet d'Food and Drug Administration (FDA) eng definitiv Regel verëffentlecht, déi en eenzegaartegen Apparat Identifikatiounssystem opbaut, entwéckelt fir Apparater duerch Verdeelung a Gebrauch adäquat z'identifizéieren. De fi...
D'FDA schafft en eenzegaartegen Apparat Identifikatiounssystem fir adequat medizinesch Geräter duerch hir Verdeelung a Gebrauch z'identifizéieren. Wann voll ëmgesat ass, enthält de Label vun de meeschten Apparater e ...