Blogs de Joytech Healthcare

Lei L, Chen Y, Chen Q, Li Y e Wang JG. Validación do monitor de presión arterial de brazo superior SEJOY BP-1307 para a monitorización da presión arterial doméstica segundo a Sociedade Europea de Hipertensión Int...

O Protocolo Internacional para a validación de dispositivos de medición da presión arterial en adultos foi revisado pola Sociedade Europea de Hipertensión en 20101. Unha serie de modificacións no pr...

En 2013, a Food and Drug Administration (FDA) publicou unha regra final que establece un sistema único de identificación de dispositivos deseñado para identificar adecuadamente os dispositivos mediante a súa distribución e uso. O fi...

A FDA está a establecer un sistema único de identificación de dispositivos para identificar adecuadamente os dispositivos médicos a través da súa distribución e uso. Cando estea totalmente implementada, a etiqueta da maioría dos dispositivos incluirá un...