Tillgänglighet: | |
---|---|
Xm-111
OEM tillgänglig
Modell | Xm-111 | |
Visa | 0,96 'display | |
Spo2 | Visningsområde | 0%~ 100% |
Mätområde | 70%~ 100% | |
Noggrannhet | 70% ~ 100% ± 2% 0% ~ 69% ingen definition | |
Upplösning | 1% | |
Pulsfrekvens | Visningsområde | 0 ~ 240bpm |
Mätområde | 30 ~ 240bpm | |
Noggrannhet | 30 ~ 100 bpm, ± 2bpm; 101 ~ 240bpm, ± 2% | |
Upplösning | 1BPM | |
Strömförsörjning | 2x1.5VAAA -batterier | |
Vikt | Ca.54g | |
Mått | Ca.60.2mm*35mm*35.5mm | |
Operationsmiljö | Temperatur | 5 ℃ ~ 40 ℃ |
Fuktighet | 15%~ 93%RH | |
Tryck | 700HPA ~ 1060HPA | |
Lagringsmiljö | Temperatur | -20 ℃ ~ 55 ℃ |
Fuktighet | 15%~ 93%RH | |
Tryck | 700HPA ~ 1060HPA | |
Intress Protection Rating | IP22 | |
Klassificering | Intern driven utrustningstyp BF | |
Datauppdateringsperioden | Mindre än 12 -talet |
1. Enkel att använda och bekvämt att bära.
2. Små volym, lätt vikt och låg effektförbrukning.
3. Visar spo2, pr, pulstång och vågform.
4. NEVEL 1-5 Justerbar ljusstyrka.
5.5 Visningslägen.
6. En varning med låg spänning kommer att anges i det visuella fönstret när batterispänningen är så låg att normal drift av oximeter kan påverkas.
7. När det visar 'Finger Out ' kommer pulsoximetern att stängas av automatiskt på 10 sekunder.
8.Beep.
9. När summer- och påminnelsesfunktionen är påslagen kommer siffrorna på skärmen att blinka när påminnelsen inträffar och summern kommer att pipa.
10.Perfusionindex (värde i procent).
1. Före användning, läs noggrant manualen.
2. Använd inte pulsoximeter:
-Om du är allergisk mot gummiprodukter.
-Om enheten eller fingret är fuktigt.
-During MRI eller CT -skanning.
-Semmen när du tar en blodtrycksmätning på armen.
-Nailpolska, smutsiga, beläggande fingrar och falska naglar applicerade fingrar.
-Fingers med anatomiska förändringar, edemas, ärr eller brännskador.
-Too Big Finger: Fingerbredden är över 20 mm och tjockleken är över 15 mm.
-Too Liten finger: Fingerbredden är mindre än 10 mm och tjockleken är mindre än 5 mm.
-Minorer under 18 år.
-Miljönljuset förändras starkt.
-Near brandfarliga eller explosiva gasblandningar.
3. Utökad användning kan orsaka smärta för personer med cirkulationsstörningar. Använd inte pulsoximetern längre än två timmar på ett finger.
4. Mätningar är endast för din information - de ersätter ingen medicinsk undersökning. Om en oväntad avläsning inträffar kan operatören ta flera mätningar och konsultera en läkare.
5. Kontrollera pulsoximetern regelbundet före användning för att säkerställa att det inte finns någon synlig skada och batterierna är fortfarande tillräckligt laddade. Vid tvivel, använd inte enheten och kontakta kundtjänster eller auktoriserade
återförsäljare.
6. Använd inga ytterligare delar som inte rekommenderas av tillverkaren.
7. Eventuella omständigheter öppnar eller reparerar inte enheten själv. Underlåtenhet att följa kommer att resultera i ogiltigförklaring av garantin. För reparationer, vänligen kontakta kundtjänster eller auktoriserade återförsäljare.
8. Titta inte direkt inuti huset under mätningen. Det röda ljuset och det osynliga infraröda ljuset i pulsoximetern är skadliga för dina ögon.
9. Denna enhet är inte avsedd för användning av människor (inklusive barn) med begränsade fysiska, sensoriska eller mentala färdigheter eller brist på erfarenhet eller brist på kunskap, såvida de inte övervakas av en person som har ansvar för sin säkerhet eller de får instruktioner från den här personen om hur man använder enheten. Barn bör övervakas runt enheten för att säkerställa att de inte leker med den.
10. Om enheten har lagrats vid temperaturer under 0 ℃, lämna den på en varm plats i cirka två timmar innan den använder den.
11. Om enheten har lagrats vid temperaturer över 40 ℃, lämna den på en sval plats i cirka två timmar innan den använder den.
12. Ingen av skärmarna för pulsvågen och pulstången gör det möjligt att utvärdera styrkan hos pulsen eller cirkulationen på mätstället. Snarare används de uteslutande för att visa den aktuella visuella signalvariationen på mätstället och möjliggör inte diagnostik för pulsen.
13. Drift av fingertoppspulsoximetern kan påverkas av användningen av en elektrokirurgisk enhet (ESU).
14. Följ lokala förordningar och återvinningsinstruktioner om bortskaffande eller återvinning eller enhets- och enhetskomponenter, inklusive batterier.
15. Denna utrustning uppfyller IEC 60601-1-2 För elektromagnetisk kompatibilitet för medicinsk elektrisk utrustning och system. I sjukvårdscentret eller annan miljö kan deras radioöverföringsutrustning och elektromagnetisk störning påverka oximeterns prestanda.
16. Denna utrustning är inte avsedd för användning under patienttransport utanför sjukvårdsanläggningen.
17. När signalen inte är stabil kan avläsningen felaktig. Snälla hänvisa inte.
18. Bärbar och mobil RF -kommunikationsutrustning kan påverka medicinsk elektrisk utrustning.
19. Varning: Användning av denna utrustning intill eller staplas med annan utrustning bör undvikas eftersom det kan leda till felaktig drift. Om en sådan användning är nödvändig bör denna utrustning och den andra utrustningen observeras för att verifiera att de fungerar normalt.
20. Varning: Bärbar RF -kommunikationsutrustning (inkluderande kringutrustning såsom antennkablar och externa antenner) bör användas inte närmare än 30 cm (12 tum) till någon del av fingertopppulsoximetern, inklusive kablar som anges av tillverkaren. Annars kan nedbrytning av prestandan för denna utrustning vara resultatet av.
21. Varje allvarlig händelse som har inträffat i förhållande till enheten bör rapporteras till tillverkningen och den behöriga myndigheten i den medlemsstat där användaren och/eller patienten är etablerad.
Modell | Xm-111 | |
Visa | 0,96 'display | |
Spo2 | Visningsområde | 0%~ 100% |
Mätområde | 70%~ 100% | |
Noggrannhet | 70% ~ 100% ± 2% 0% ~ 69% ingen definition | |
Upplösning | 1% | |
Pulsfrekvens | Visningsområde | 0 ~ 240bpm |
Mätområde | 30 ~ 240bpm | |
Noggrannhet | 30 ~ 100 bpm, ± 2bpm; 101 ~ 240bpm, ± 2% | |
Upplösning | 1BPM | |
Strömförsörjning | 2x1.5VAAA -batterier | |
Vikt | Ca.54g | |
Mått | Ca.60.2mm*35mm*35.5mm | |
Operationsmiljö | Temperatur | 5 ℃ ~ 40 ℃ |
Fuktighet | 15%~ 93%RH | |
Tryck | 700HPA ~ 1060HPA | |
Lagringsmiljö | Temperatur | -20 ℃ ~ 55 ℃ |
Fuktighet | 15%~ 93%RH | |
Tryck | 700HPA ~ 1060HPA | |
Intress Protection Rating | IP22 | |
Klassificering | Intern driven utrustningstyp BF | |
Datauppdateringsperioden | Mindre än 12 -talet |
1. Enkel att använda och bekvämt att bära.
2. Små volym, lätt vikt och låg effektförbrukning.
3. Visar spo2, pr, pulstång och vågform.
4. NEVEL 1-5 Justerbar ljusstyrka.
5.5 Visningslägen.
6. En varning med låg spänning kommer att anges i det visuella fönstret när batterispänningen är så låg att normal drift av oximeter kan påverkas.
7. När det visar 'Finger Out ' kommer pulsoximetern att stängas av automatiskt på 10 sekunder.
8.Beep.
9. När summer- och påminnelsesfunktionen är påslagen kommer siffrorna på skärmen att blinka när påminnelsen inträffar och summern kommer att pipa.
10.Perfusionindex (värde i procent).
1. Före användning, läs noggrant manualen.
2. Använd inte pulsoximeter:
-Om du är allergisk mot gummiprodukter.
-Om enheten eller fingret är fuktigt.
-During MRI eller CT -skanning.
-Semmen när du tar en blodtrycksmätning på armen.
-Nailpolska, smutsiga, beläggande fingrar och falska naglar applicerade fingrar.
-Fingers med anatomiska förändringar, edemas, ärr eller brännskador.
-Too Big Finger: Fingerbredden är över 20 mm och tjockleken är över 15 mm.
-Too Liten finger: Fingerbredden är mindre än 10 mm och tjockleken är mindre än 5 mm.
-Minorer under 18 år.
-Miljönljuset förändras starkt.
-Near brandfarliga eller explosiva gasblandningar.
3. Utökad användning kan orsaka smärta för personer med cirkulationsstörningar. Använd inte pulsoximetern längre än två timmar på ett finger.
4. Mätningar är endast för din information - de ersätter ingen medicinsk undersökning. Om en oväntad avläsning inträffar kan operatören ta flera mätningar och konsultera en läkare.
5. Kontrollera pulsoximetern regelbundet före användning för att säkerställa att det inte finns någon synlig skada och batterierna är fortfarande tillräckligt laddade. Vid tvivel, använd inte enheten och kontakta kundtjänster eller auktoriserade
återförsäljare.
6. Använd inga ytterligare delar som inte rekommenderas av tillverkaren.
7. Eventuella omständigheter öppnar eller reparerar inte enheten själv. Underlåtenhet att följa kommer att resultera i ogiltigförklaring av garantin. För reparationer, vänligen kontakta kundtjänster eller auktoriserade återförsäljare.
8. Titta inte direkt inuti huset under mätningen. Det röda ljuset och det osynliga infraröda ljuset i pulsoximetern är skadliga för dina ögon.
9. Denna enhet är inte avsedd för användning av människor (inklusive barn) med begränsade fysiska, sensoriska eller mentala färdigheter eller brist på erfarenhet eller brist på kunskap, såvida de inte övervakas av en person som har ansvar för sin säkerhet eller de får instruktioner från den här personen om hur man använder enheten. Barn bör övervakas runt enheten för att säkerställa att de inte leker med den.
10. Om enheten har lagrats vid temperaturer under 0 ℃, lämna den på en varm plats i cirka två timmar innan den använder den.
11. Om enheten har lagrats vid temperaturer över 40 ℃, lämna den på en sval plats i cirka två timmar innan den använder den.
12. Ingen av skärmarna för pulsvågen och pulstången gör det möjligt att utvärdera styrkan hos pulsen eller cirkulationen på mätstället. Snarare används de uteslutande för att visa den aktuella visuella signalvariationen på mätstället och möjliggör inte diagnostik för pulsen.
13. Drift av fingertoppspulsoximetern kan påverkas av användningen av en elektrokirurgisk enhet (ESU).
14. Följ lokala förordningar och återvinningsinstruktioner om bortskaffande eller återvinning eller enhets- och enhetskomponenter, inklusive batterier.
15. Denna utrustning uppfyller IEC 60601-1-2 För elektromagnetisk kompatibilitet för medicinsk elektrisk utrustning och system. I sjukvårdscentret eller annan miljö kan deras radioöverföringsutrustning och elektromagnetisk störning påverka oximeterns prestanda.
16. Denna utrustning är inte avsedd för användning under patienttransport utanför sjukvårdsanläggningen.
17. När signalen inte är stabil kan avläsningen felaktig. Snälla hänvisa inte.
18. Bärbar och mobil RF -kommunikationsutrustning kan påverka medicinsk elektrisk utrustning.
19. Varning: Användning av denna utrustning intill eller staplas med annan utrustning bör undvikas eftersom det kan leda till felaktig drift. Om en sådan användning är nödvändig bör denna utrustning och den andra utrustningen observeras för att verifiera att de fungerar normalt.
20. Varning: Bärbar RF -kommunikationsutrustning (inkluderande kringutrustning såsom antennkablar och externa antenner) bör användas inte närmare än 30 cm (12 tum) till någon del av fingertopppulsoximetern, inklusive kablar som anges av tillverkaren. Annars kan nedbrytning av prestandan för denna utrustning vara resultatet av.
21. Varje allvarlig händelse som har inträffat i förhållande till enheten bör rapporteras till tillverkningen och den behöriga myndigheten i den medlemsstat där användaren och/eller patienten är etablerad.