Forstærkere sæt
Påtænkt formål: Nebuliser -kittet er beregnet til at aerosolisere medicin til inhalationsterapi.
Indikationer for brug: Nebuliser -kittet er beregnet til at aerosolisere medicin til inhalation af en patient på hospitalet, klinik eller hjemmepleje. Og patienten inkluderer voksen og pædiatrisk befolkning (spædbarn/barn/ungdom). . Nebulisatoren er en enkelt patientanvendelsesenhed.
Kontraindikationer: Ingen
Indikationer: Astma, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), cystisk fibrose, luftvejsinfektion osv.
Advarsel/advarsler:
1) Produktet er strengt forbudt at bruge efter levetiden.
2) Hold forstøverkittet uden for rækkevidde af uovervåget spædbørn og børn. Enheden kan indeholde små tilbehør, der kan placere en kvælningsfare.
3) Børn, spædbørn, allieret syg person eller dem uden selvbevidsthed må ikke bruges uden overvågning af voksne.
4) Følg lægenes rådgivning for typen, dosis og regime med medicin.
5) Koma og tykke sputumpatienter skal følge lægens råd.
6) Opløsningen af medicinskopen må ikke overstige den maksimale mængde opløsning, der er markeret med koppekroppen af Liquid Cup, ellers vil forstøvningseffekten blive påvirket.
7) Brug population: Patienter med astma, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), cystisk fibrose, luftvejsinfektion osv. Sygdom i respirationssystemet.
8) Hvis der er sår i det område, hvor masken bruges, skal der træffes beskyttelsesforanstaltninger på forhånd.
9) Anvendelse af høj koncentration af flydende medicin til forstøvning kan blokere luftstrømdysen, hvilket fører til ingen forstøvning eller lav forstøvningshastighed.
10) Forlyngeren er ikke tilgængelig for respirationsanæstesi -systemet og ventilatorsystemet.
11) kan forbindes til trykluftforsyning til forstøvning.
12) Trykluft anbefales som et drev hos KOLS -patienter og ældre patienter med lungeinsufficiens.
13) Størrelsen på forstøvningshastigheden er relateret til strømmen af luft, vær opmærksom på at justere! Den anbefalede trykluft er 4-8 l/min.
14) Placer eller bær ikke forstøvere, der indeholder medicinske væsker.
15) Under alle driftsbetingelser er den maksimale temperatur, der opnås i medicinskopkammeret over omgivelsestemperaturen, 5 ℃. l
16) Ved forstøvning skal du holde forstøverkoppen vinkelret på det vandrette plan.
17) Inden adskillelse og samling, skal du sikre dig, at Nebulizer Cup er koblet fra luftkilden.
18) Brug ikke til patienter, der er bevidstløse eller ikke trækker vejret spontant.
19) Brug ikke til patienter, der helt har mistet evnen til spontant at forvente.
20) Brug ikke til for tidligt nyfødt og nyfødte.
21) Gravide eller ammende kvinder udfører inhalationsterapi bør være fordel for læge.
22) Patient, der er allergisk over for aerosoliserede lægemidler, søger straks lægehjælp.
Konfiguration: Nebuliser -kittet indeholder luftrør, medicinskop, mundstykket (valgfrit), spædbarnsmaske (valgfrit), børnemaske (valgfrit), voksenmaske (valgfrit) og næsepiece (valgfrit).
Tekniske oplysninger:
Tekniske genstande |
Information |
Produktnavn |
Nebulizer Kit |
Enhedstype |
Genanvendelig enhed til brug af en enkelt patient |
Sammensætning |
Luftrør, forstøverkop, masker (spædbarn/barn/voksen, valgfrit), mundstykket (valgfrit), næsepiece (valgfrit) |
Patientgrænseflade |
Masker (spædbarn/barn/voksen) eller mundstykket eller næsestykket |
Materialer |
Luftrør: PVC Masker krop: PVC Mask Fixing Strap: Spandex Nebulizer Cup: pp Mundstykket: pp Næsepiece: pp |
Gasressource |
Trykluft |
Luftstrømningsområde |
4l/min-8 l/min |
Maksimal medicinvolumen |
8 ml ± 0,8 ml |
Minimum medicinvolumen |
2 ml |
Anbefalet medicinvolumen |
4ml |
