Nebulisationssatser
Avsiktligt syfte: Nebulizer -satsen är avsett att aerosolisera medicinering för inandningsterapi.
Indikationer för användning: Nebulizer -satsen är avsedd att aerosolisera medicinering för inandning av en patient på sjukhus, klinik eller hemvårdsmiljö. Och patienten inkluderar vuxen- och barnpopulation (spädbarn/barn/ungdom). . Nebulisatorn är en enda anordning för patientanvändning.
Kontraindikationer: Ingen
Indikationer: astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), cystisk fibros, luftvägsinfektion osv. Sjukdom i andningsorgan.
Varning/varningar:
1) Produkten är strikt förbjuden att använda efter livslängden.
2) Håll nebulisationssatsen utom räckhåll för oövervakade spädbarn och barn. Enheten kan innehålla små tillbehör som kan publicera en kvävningsrisk.
3) Barn, spädbarn, allierad sjuk person eller de utan självmedvetenhet får inte användas utan övervakning av vuxna.
4) Följ läkarens råd.
5) Koma och tjocka sputumpatienter bör följa läkarens råd.
6) Lösningen av läkemedelskoppen bör inte överskrida den maximala mängden lösning som markeras av koppens koppling av vätskekoppen, annars kommer nebuliseringseffekten att påverkas.
7) Använd population: Patienter med astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), cystisk fibros, luftvägsinfektion osv. Sjukdom i andningsorganen.
8) Om det finns sår på området där masken används, bör skyddsåtgärder vidtas i förväg.
9) Användningen av hög koncentration av flytande medicin för atomisering kan blockera luftflödesmunstycket, vilket leder till ingen nebulisering eller låg nebuliseringsgrad.
10) Nebulisatorn är inte tillgänglig för andningsbedövningssystemet och ventilatorsystemet.
11) kan anslutas till tryckluftsförsörjning för nebulisering.
12) Tryckluft rekommenderas som en drivkraft hos KOL -patienter och äldre patienter med lunginsufficiens.
13) Storleken på nebuliseringsgraden är relaterad till luftflödet, var uppmärksam på att justera! Den rekommenderade tryckluften är 4-8 L/min.
14) Placera inte eller bär nebulisatorer som innehåller medicinska vätskor.
15) Under alla driftsförhållanden är den maximala temperaturen som uppnåtts i läkemedelskoppskammaren över omgivningstemperaturen 5 ℃. l
16) Håll nebulisatorkoppen vinkelrätt mot det horisontella planet när du finförstärks.
17) Innan demontering och montering, se till att Nebulizer Cup kopplas bort från luftkällan.
18) Använd inte för patienter som är medvetslösa eller inte andas spontant.
19) Använd inte för patienter som helt har tappat förmågan att spontant släckt.
20) Använd inte för för tidig nyfödda och nyfödda.
21) Gravida eller ammande kvinnor utför inandningsterapi bör vara förmån för läkare.
22) Patient som är allergisk mot aerosoliserade läkemedel söker läkare snabbt.
Konfiguration: Nebulizer -satsen innehåller luftrör, medicinsk kopp, munstycke (valfritt), spädbarnsmask (valfritt), barnmask (valfritt), vuxenmask (valfritt) och nässtycke (valfritt).
Teknisk information:
Tekniska föremål |
Information |
Produktnamn |
Nebulisationssats |
Enhetstyp |
Återanvändbar enhet för enskild patientanvändning |
Sammansättning |
Luftrör, nebulisatorkopp, masker (spädbarn/barn/vuxen, valfritt), munstycke (valfritt), nässtycke (valfritt) |
Patientgränssnitt |
Masker (spädbarn/barn/vuxen) eller munstycke eller nässtycke |
Materiel |
Luftrör: PVC Masker kropp: pvc Maskfästningsrem: spandex Nebulizer Cup: PP Munstycke: pp Nosekstycke: pp |
Gasresurs |
Tryckluft |
Luftflödesområde |
4l/min-8 l/min |
Maximal medicineringsvolym |
8 ml ± 0,8 ml |
Minsta läkemedelsvolym |
2 ml |
Rekommenderad medicineringsvolym |
4 ml |
