Kit nébuliseur avec tasse nébuliseur, masque (adulte, enfant et nourrisson), embout buccal, embout nasal (en option) et tube à air

Les kits de nébuliseur (NK-101/NK-301/NK-401/NK-501) sont conçus comme des dispositifs réutilisables à usage unique , offrant une thérapie par aérosol fiable et efficace. 

Chaque kit comprend généralement un tube à air, une coupelle de nébuliseur et des options d'interface patient telles que des masques pour nourrissons, enfants ou adultes, ainsi qu'un embout buccal ou nasal en fonction des besoins de l'utilisateur.

Construits à partir de matériaux de qualité médicale de haute qualité , le tube à air et les masques sont en PVC, tandis que la coupelle du nébuliseur, l'embout buccal et l'embout nasal sont fabriqués à partir de PP durable, garantissant sécurité, confort et performances durables.

Les kits sont alimentés par une source d'air comprimé avec une plage de débit de fonctionnement de 4 L/min à 8 L/min , offrant une atomisation constante pour une administration efficace des médicaments.

La coupelle du nébuliseur peut contenir un volume maximum de médicament de 8 mL (±0,8 mL) et un minimum de 2 mL , avec un volume de remplissage recommandé de 4 mL , ce qui le rend adapté à une grande variété de traitements. 

Avec plusieurs options d'interface patient et une utilisation optimisée des médicaments, les kits de la série NK offrent une solution flexible, pratique et rentable pour les soins à domicile et les environnements cliniques.

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Le kit de nébulisation contient un tube à air, un gobelet à médicaments, un embout buccal (en option), un masque pour nourrisson (en option), un masque pour enfant (en option), un masque pour adulte (en option) et un embout nasal (en option).

Nom du produit	Kit nébuliseur
Type d'appareil	Dispositif réutilisable pour un seul patient
Composition	Tube à air, coupelle nébuliseur, masques (nourrisson/enfant/adulte, en option), embout buccal (en option), embout nasal (en option)
Interface patient	Masques (nourrisson/enfant/adulte) ou embout buccal ou nasal
Matériels	Tube à air : PVC Corps du masque : PVC Gobelet nébuliseur : PP Embouchure : PP Embout nasal : PP
Ressource de gaz	Air comprimé
Plage de débit d'air	4L/min-8 L/min
Volume maximal de médicament	8 ml ± 0,8 ml
Volume minimum de médicament	2 ml
Volume de médicament recommandé	4 ml

Modèle Parties	NK-101 (Nébuliseur avec masques et embout buccal)	NK-301 (Nébuliseur avec masques et embout nasal)	NK-401 （Nébuliseur avec masques）	NK-501 (Nébuliseur avec embout buccal)
Tasse nébuliseur	√	√	√	√
Tube à air	√	√	√	√
Embouchure	√	-	-	√
Masque (Nourrisson et/ou Enfant et/ou Adulte)	Facultatif (sélectionnez-en un ou plusieurs)	Facultatif (sélectionnez-en un ou plusieurs)	Facultatif (sélectionnez-en un ou plusieurs)	-
Embout nasal	Facultatif (Oui ou Non)	√	-	Facultatif (Oui ou Non)

1. Objectif prévu :

Le kit nébuliseur est destiné à aérosoliser des médicaments pour une thérapie par inhalation.

2. Indications d'utilisation :

Le kit nébuliseur est destiné à aérosoliser des médicaments destinés à être inhalés par un patient à l'hôpital, en clinique ou dans un environnement de soins à domicile. Et le patient comprend la population adulte et pédiatrique (nourrisson/enfant/adolescent). .Le nébuliseur est un appareil à usage unique.

3. Contre-indications :

Asthme sévère et critique.

4. Indications :

Asthme (asthme léger et modéré), maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), fibrose kystique, infection des voies respiratoires, etc., maladie du système respiratoire.

5. Avertissement/Précautions :

1) Il est strictement interdit d'utiliser le produit après sa durée de vie.

2) Gardez le kit nébuliseur hors de portée des nourrissons et des enfants sans surveillance. L'appareil peut contenir de petits accessoires pouvant présenter un risque d'étouffement.

3) Les enfants, les nourrissons, les personnes malades ou celles qui n'ont pas conscience d'eux-mêmes ne doivent pas être utilisés sans la surveillance d'un adulte.

4) Pour le type, la dose et le régime de traitement, veuillez suivre les conseils du médecin.

5) Les patients dans le coma et avec des crachats épais doivent suivre les conseils du médecin.

6) La solution du gobelet à médicament ne doit pas dépasser la quantité maximale de solution marquée par le corps du gobelet du gobelet à liquide, sinon l'effet de nébulisation sera affecté.

7) S'il y a des blessures sur la zone où le masque est utilisé, des mesures de protection doivent être prises au préalable.

8) L'utilisation d'une concentration élevée de médicament liquide pour l'atomisation peut bloquer la buse du flux d'air, entraînant une absence de nébulisation ou un faible taux de nébulisation.

9) Le nébuliseur n'est pas disponible pour le système d'anesthésie respiratoire et le système de ventilation.

10) Peut être connecté à une alimentation en air comprimé pour la nébulisation.

11) L'air comprimé est recommandé comme entraînement chez les patients atteints de BPCO et les patients âgés souffrant d'insuffisance pulmonaire.

12) La taille du taux de nébulisation est liée au flux d'air, veuillez faire attention à l'ajustement ! L'air comprimé recommandé est de 4 à 8 L/min.

13) Ne placez pas et ne transportez pas de nébuliseurs contenant des liquides médicinaux.

14) Dans toutes les conditions de fonctionnement, la température maximale atteinte dans la chambre du gobelet à médicament au-dessus de la température ambiante est de 5 ℃. je

15) Lors de l'atomisation, gardez la coupelle du nébuliseur perpendiculaire au plan horizontal.

16) Avant le démontage et le montage, veuillez vous assurer que la coupelle du nébuliseur est déconnectée de la source d'air.

17) Ne pas utiliser chez les patients inconscients ou qui ne respirent pas spontanément.

18) Ne pas utiliser chez les patients ayant complètement perdu la capacité d'expectorer spontanément.

19) Ne pas utiliser chez les nouveau-nés prématurés et les nouveau-nés.

20) Les femmes enceintes ou qui allaitent devraient suivre un traitement par inhalation en faveur d'un médecin.

21) Les patients allergiques aux médicaments en aérosol consultent rapidement un médecin.

22) Tout incident grave survenu en relation avec le dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.

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