JoyTech Healthcare Blogs

Das internationale Protokoll zur Validierung von Geräten zur Blutdruckmessung bei Erwachsenen wurde von der Europäischen Gesellschaft für Bluthochdruck im Jahr 20101 überarbeitet. Eine Reihe von Modifikationen in der überarbeiteten PR ...

 2017 Medica Invitation Exhibitiona Name: The 2017 Medica Ausstellung Ort: Dusseldorf Deutschland Ausstellung Datum: 13.-16. November 2017 Unser Stand: Hall 16c30 Wir laden Sie und Ihren Comp ...

Glückwunsch! Sejoy sind der Direktor der 7. Sitzung des Verwaltungsrates, CCCMHPE

Bitte besuchen Sie uns am Stand#a.p74 Fime Show 2017 8.-10. August 2017 | 10:00 - 17:00 Uhr Orange County Convention Center - West Concourse, Orlando, Florida      

Im Jahr 2013 veröffentlichte die Food and Drug Administration (FDA) eine endgültige Regel, in der ein eindeutiges Geräteidentifikationssystem festgelegt wurde, mit dem Geräte durch Verteilung und Verwendung angemessen identifiziert werden sollen. Der fi ...

Sejoy hat das FDA Field Audit erfolgreich abgeschlossen !!

Die FDA erstellt ein eindeutiges Geräteidentifizierungssystem, um medizinische Geräte durch ihre Verteilung und Verwendung angemessen zu identifizieren. Nach vollständiger Implementierung enthält das Etikett der meisten Geräte eine ...