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Joytech Healthcare 블로그

  • 2017-10-31

    ESH 국제 프로토콜 개정 2010
    성인의 혈압 측정 장치 검증을위한 국제 프로토콜은 20101 년 유럽 고혈압 학회에서 개정되었습니다. 개정 된 PR의 여러 수정 ...
  • 2017-10-24

    2017 Medica 초대장 부스# Hall16C30 NOV13-16
     2017 메디카 초대장 전시회 이름 : 2017 Medica 전시장 위치 : Dusseldorf Germany 전시 날짜 : 2017 년 11 월 13-16 일.
  • 2017-09-13

    CCCMHPE의 이사의 Sejoy-Board
    축하해요! Sejoy는 CCCMHPE의 7 차 이사회 세션입니다.
  • 2017-08-04

    Fime 2017
    Booth#A.P74 FIME Show 2017에서 2017 년 8 월 8-10 일 | 오전 10시 - 오후 05:00 오렌지 카운티 컨벤션 센터 - West Concourse, Orlando, Florida      
  • 2016-10-05

    FDA의 고유 한 장치 식별 (UDI) 시스템 이해 : 주요 요구 사항 및 구현
    2013 년 FDA (Food and Drug Administration)는 배포 및 사용을 통해 장치를 적절하게 식별하도록 설계된 고유 한 장치 식별 시스템을 설정하는 최종 규칙을 발표했습니다. Fi ...
  • 2016-01-05

    Sejoy는 FDA 감사를 성공적으로 완료했습니다
    Sejoy는 FDA 필드 감사를 성공적으로 완료했습니다 !!
  • 2015-12-28

    고유 한 장치 식별 - UDI
    FDA는 배포 및 사용을 통해 의료 기기를 적절하게 식별하기 위해 고유 한 장치 식별 시스템을 구축하고 있습니다. 완전히 구현되면 대부분의 장치의 레이블에는 ...
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