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Blogs de Joytech Healthcare

  • 2017-10-31

    Revisión del Protocolo Internacional de ESH 2010
    Revisión del Protocolo Internacional de ESH 2010
    La Sociedad Europea de Hipertensión revisó el protocolo internacional para la validación de dispositivos de medición de la presión arterial en adultos en 20101. Una serie de modificaciones en el PR ...

  • 2017-10-24

    Booth de invitación Medica 2017# Hall16C30 Nov13-16
    Booth de invitación Medica 2017# Hall16C30 Nov13-16
     Exposición de invitación de Medica 2017 Nombre: La exhibición de Medica 2017 Ubicación: Dusseldorf Alemania Fecha de exposición: 13-16 de noviembre de 2017 Nuestro stand: Hall 16C30 Te invitamos sinceramente a ti y a tu comp ...

  • 2017-09-13

    Sejoy-Board de los directores de CCCMHPE
    Sejoy-Board de los directores de CCCMHPE
    ¡Felicidades! Sejoy son el director, séptima sesión de la Junta Directiva, CCCMHPE

  • 2017-08-04

    Fime 2017
    Fime 2017
    Bienvenido a visitarnos en Booth#A.P74 Fime Show 2017 8-10 de agosto de 2017 | 10:00 am - 05:00 PM Centro de Convenciones del Condado de Orange - Concurso de West, Orlando, Florida      

  • 2016-10-05

    Comprensión del sistema de identificación de dispositivo (UDI) de la FDA: requisitos clave e implementación
    Comprensión del sistema de identificación de dispositivo (UDI) de la FDA: requisitos clave e implementación
    En 2013, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publicó una regla final que estableció un sistema de identificación de dispositivos único diseñado para identificar adecuadamente los dispositivos a través de la distribución y el uso. El Fi ...

  • 2016-01-05

    Sejoy terminó con éxito la auditoría de la FDA
    Sejoy terminó con éxito la auditoría de la FDA
    ¡Sejoy terminó con éxito la auditoría de campo de la FDA!

  • 2015-12-28

    Identificación única del dispositivo - UDI
    Identificación única del dispositivo - UDI
    La FDA está estableciendo un sistema único de identificación de dispositivos para identificar adecuadamente los dispositivos médicos a través de su distribución y uso. Cuando se implementa completamente, la etiqueta de la mayoría de los dispositivos incluirá un ...
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