Joytechi tervishoiu ajaveebid

2019-09-29

Kõrge vererõhk: peedimahl võib teie lugemist alandada

Kõrge vererõhk mõjutab Ühendkuningriigis iga neljandat täiskasvanut, kuid paljud selle seisundiga inimesed ei tea, et neil see on. Seda seetõttu, et sümptomid on harva märgatavad. Parim viis teada saada, kas...
2019-09-11

Miks kasutavad arstid elavhõbedat ja patsiendid elektroonilisi vererõhumõõtjaid?

Paljud sõbrad küsivad arstilt, miks meeldib haigla arstile kasutada elektroonilist sfügmomanomeetrit, aga patsiendilt kojuminekuks elektrooniline vererõhumõõtur? Tegelikult on see...
2019-09-09

Uus toode charme- rinnapump

Meie testimisel olev rinnapump töötab 560 tundi lakkamatult. Kvaliteet paistab alati kõigi tarnijate seas silma. Sejoy on alati teie projektide jaoks usaldusväärne partner. CE, FDA ...
2018-12-28

SEJOY ÕNNISTUSI TEILE 2019. AASTAL!

Head uut aastat!!! Uue aasta puhul soovib SEJOY Sulle ja Su kallimale kauneid jõule...
2018-09-01

122. Kantoni messi kutseboks nr 11.2A15&A16

Toimumiskoht: Hiina impordi- ja ekspordimessikompleks (nr 380, Yuejiang Zhong Road, Guangzhou) messiboks nr: 11.2A15 & 11.2A16 Kuupäev: 31. oktoober – 4. november 2017 Kutsume teid ja teie ettevõtte esindajaid siiralt...
2018-04-15

123. kantoni messi kutseboks nr 11.2A15&A16

Toimumiskoht: Hiina impordi- ja ekspordimessikompleks (nr 380, Yuejiang Zhong Road, Guangzhou) boks nr: 11.2A17 & 11.2A18 Kuupäev: 1. mai – 5. mai 201 Kutsume teid ja teie ettevõtte esindajat siiralt...
2018-01-27

Valideeritud BP monitorid koduseks kasutamiseks

Lei L, Chen Y, Chen Q, Li Y ja Wang JG. Õlavarre vererõhumõõtja SEJOY BP-1307 valideerimine koduseks vererõhu jälgimiseks vastavalt European Society of Hypertension Int...
2017-10-31

ESH International Protocol Revision 2010

Euroopa Hüpertensiooni Ühing vaatas 2010. aastal läbi täiskasvanute vererõhu mõõtmise seadmete valideerimise rahvusvahelise protokolli1. Läbivaadatud pr...
2016-10-05

FDA unikaalse seadmetuvastussüsteemi (UDI) mõistmine: põhinõuded ja rakendamine

2013. aastal avaldas toidu- ja ravimiamet (FDA) lõpliku reegli, millega kehtestatakse ainulaadne seadme identifitseerimissüsteem, mis on loodud seadmete adekvaatseks tuvastamiseks levitamise ja kasutamise kaudu. Fi...
2015-12-28

Unikaalne seadme identifikaator – UDI

FDA loob ainulaadse seadmete identifitseerimissüsteemi, et identifitseerida meditsiiniseadmeid nende levitamise ja kasutamise kaudu. Kui see on täielikult rakendatud, sisaldab enamiku seadmete silt ...