Joytech Healthcare Blogs

Héich Blutdrock beaflosst ee vu véier Erwuessener a Groussbritannien, awer vill Leit mat der Bedingung wëssen net datt se et hunn. Dëst ass well d'Symptomer selten bemierkbar sinn. De beschte Wee fir erauszefannen ob Dir ...

Vill Frënn froen den Dokter, firwat benotzt den Dokter vum Spidol gären elektronesche Sphygmomanometer, awer bereet e Patient mat engem elektronesche Sphygmomanometer heem ze goen? Tatsächlech ass dëst ...

Eis Broschtpompel, ënner Test, 560 Stonnen Liewensdauer vun non-stop Aarbecht. D'Qualitéit steet ëmmer ënnert all de Fournisseuren eraus. Sejoy ass ëmmer Äre vertrauenswierdege Partner fir Är Projeten. CE, FDA ...

                      Schéint Neit Joer!!! Bei Geleeënheet vum Neie Joer wënscht SEJOY Iech schéi Chrëschtdeeg an Dir gären een...

Plaz: China Import an Export Fair Complex (Nr. 380, Yuejiang Zhong Road, Guangzhou) Stand#：11.2A15 & 11.2A16 Datum: 31. Oktober-4.Nov., 2017 Mir invitéieren Iech häerzlech an Är Firma Vertrieder ...

Plaz: China Import an Export Fair Complex (Nr. 380, Yuejiang Zhong Road, Guangzhou) Stand#：11.2A17 & 11.2A18 Datum: 1. Mee-5. Mee 201 Mir invitéieren Iech häerzlech an Är Firma Vertrieder ...

Lei L, Chen Y, Chen Q, Li Y, Wang JG. Validatioun vum SEJOY BP-1307 Uewerarm Blutdrockmonitor fir Heemblutdrock Iwwerwaachung laut der Europäescher Gesellschaft fir Hypertension Int ...

Den Internationale Protokoll fir d'Validatioun vu Blutdrockmessungsapparater bei Erwuessener gouf vun der Europäescher Gesellschaft fir Hypertonie am Joer 20101 iwwerschafft.

Am Joer 2013 huet d'Food and Drug Administration (FDA) eng definitiv Regel verëffentlecht, déi en eenzegaartegen Apparat Identifikatiounssystem opbaut entworf fir Apparater adequat duerch Verdeelung a Gebrauch z'identifizéieren. De fi...

D'FDA schafft en eenzegaartegen Apparat Identifikatiounssystem fir adequat medizinesch Geräter duerch hir Verdeelung a Gebrauch z'identifizéieren. Wann voll ëmgesat ass, enthält de Label vun de meeschten Apparater e ...