It Ynternasjonaal Protokol foar de falidaasje fan bloeddrukmjitapparaten yn folwoeksenen waard bewurke troch de European Society of Hypertension yn 20101. In oantal oanpassingen yn 'e feroare pr ...
Yn 2013 publisearre de Food and Drug Administration (FDA) in definitive regel dy't in unyk apparaatidentifikaasjesysteem ynstelde ûntworpen om apparaten adekwaat te identifisearjen troch distribúsje en gebrûk. De fi...
FDA stelt in unyk apparaatidentifikaasjesysteem op om medyske apparaten adekwaat te identifisearjen fia har distribúsje en gebrûk. As folslein ymplementearre, sil it label fan de measte apparaten in ...