Eiropas Hipertensijas biedrība 2010. gadā pārskatīja Starptautisko protokolu par asinsspiediena mērīšanas ierīču validāciju pieaugušajiem1. Pārskatītajā pr...
2013. gadā Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) izdeva pēdējo noteikumu, ar ko izveido unikālu ierīču identifikācijas sistēmu, kas paredzēta ierīču adekvātai identificēšanai izplatīšanas un lietošanas laikā. Fi...
FDA izveido unikālu ierīču identifikācijas sistēmu, lai adekvāti identificētu medicīniskās ierīces, izmantojot to izplatīšanu un lietošanu. Kad tas būs pilnībā ieviests, vairuma ierīču marķējumā būs ietverts...