Den internasjonale protokollen for validering av blodtrykksmåleapparater hos voksne ble revidert av European Society of Hypertension i 20101. En rekke modifikasjoner i den reviderte pr...
I 2013 ga Food and Drug Administration (FDA) ut en endelig regel som etablerer et unikt enhetsidentifikasjonssystem designet for å identifisere enheter tilstrekkelig gjennom distribusjon og bruk. Den fi...
FDA etablerer et unikt enhetsidentifikasjonssystem for å adekvat identifisere medisinsk utstyr gjennom distribusjon og bruk. Når den er fullt implementert, vil etiketten på de fleste enheter inneholde en...