Toimumiskoht: Hiina impordi- ja ekspordimessikompleks (nr 380, Yuejiang Zhong Road, Guangzhou) Booth#: 11.2A17 & 11.2A18 Kuupäev: 1. mai – 5. mai 201 Kutsume teid ja teie ettevõtte esindajat siiralt...
Euroopa Hüpertensiooni Ühing vaatas 2010. aastal läbi täiskasvanute vererõhu mõõtmise seadmete valideerimise rahvusvahelise protokolli1. Läbivaadatud pr...
2013. aastal avaldas toidu- ja ravimiamet (FDA) lõpliku reegli, millega kehtestatakse ainulaadne seadme identifitseerimissüsteem, mis on loodud seadmete adekvaatseks tuvastamiseks levitamise ja kasutamise kaudu. Fi...
FDA loob ainulaadse seadmete identifitseerimissüsteemi, et identifitseerida meditsiiniseadmeid nende levitamise ja kasutamise kaudu. Kui see on täielikult rakendatud, sisaldab enamiku seadmete silt ...