FDA is it fêststellen fan in unyk apparaatidentifikaasjestelsysteem om adekwaat medyske apparaten te identifisearjen fia har ferdieling en gebrûk. As folslein útfierd, sille it label fan 'e measte apparaten in unyk apparaatidentifikaasje (UDI) befetsje yn' e minske- en masjine-lêsbere foarm. Apparaat-etikiers moatte ek bepaalde ynformaasje yntsjinje oer elk apparaat oan FDA's Global Unique-apparaatidentifikaasje database (Gudid). It publyk kin ynformaasje sykje en downloade fan 'e gudid by accessgudid.
It unyk-apparaat-identifikaasjestelsysteem, dy't yn mear dan ferskate jierren sil wurde om te betinken, in oantal foardielen dy't mear te realisearjen is mei de oanniming en yntegraasje fan UDIS yn it leveringssysteem fan it sûnenssoarch. UDI-ymplemintaasje sil pasjintfeiligens ferbetterje, MADERDREASS-postmarket-postmarket-tafersjoch, en fasilitearje medyske apparaat ynnovaasje.
As jo in fraach of soarch hawwe, wolle jo graach diele mei it UDI-team, nim dan kontakt op mei de FDA UDI Help Desk.
