Oxímetro de pulso funcional portátil blanco para adultos

O oxímetro de pulso XM-111 é un dispositivo compacto, lixeiro e eficiente enerxéticamente deseñado para proporcionar un seguimento rápido e preciso da saturación de osíxeno no sangue (SpO₂), , a frecuencia do pulso (PR) , , o índice de perfusión (PI) e a forma de onda. 

Co seu sinxelo funcionamento cun só botón e o seu deseño portátil, é conveniente para os controis diarios de saúde na casa ou durante as viaxes.

Equipado con pantalla e niveis de brillo axustables (1–5) , o XM-111 garante lecturas claras e flexibles en diferentes ambientes. 

O dispositivo presenta un aviso visual de baixa tensión para lembrar aos usuarios cando a batería é insuficiente. Tamén inclúe unha función de apagado automático , que se apaga automaticamente en 10 segundos cando se detecta a palabra 'Apaga o dedo', o que axuda a aforrar enerxía.

Para unha funcionalidade adicional, o XM-111 está deseñado cun sistema de pitidos e recordatorios : cando está activado, a pantalla parpadeará e o zumbador soará en resposta ás alertas. 

Fiable, portátil e fácil de usar, o XM-111 é unha excelente opción para a vixilancia eficaz da saúde doméstica e a xestión do benestar persoal.

---

Modelo	XM-111
Tipo	Pulsioxímetro de dedo
Método de medición	Tipo de transmisión
Tipo de visualización	Pantalla de dobre cor
Rango de visualización de SpO2	0%-100%
Rango de medición de SpO2	70%-100%
Intervalo de visualización da frecuencia de pulso	0-240 bpm
Rango de medición da frecuencia de pulso	30-240 bpm
Condicións de funcionamento	5-40 ℃
Tamaño de visualización	0,96 polgadas
Humidade	15%-93%RH
Presión	700 hPa-1060 hPa
SpO2	Si
Frecuencia do pulso	Si
Brillo axustable	Si
Apagado automático	Si
Pitos	Si
Baixo contido de osíxeno	Si
Bluetooth	Opcional
Fonte de enerxía	2 pilas 'AAA'.
Desactivar o recordatorio	Si
Disipación de potencia	< 60 mA
O Período de ACTUALIZACIÓN DE DATOS	< 12S
VERMELLO	Aprox. 660 nm aprox. 3,2 mW
IR	Aprox. 905 nm aprox. 2,4 mW
Dimensión da unidade	60,2x35x35,5mm
Peso unitario	Aprox. 54 g
Embalaxe	1 pc / caixa de agasallo; 60 unidades/cartón
Dimensións do cartón	36 x 22,5 x 35 cm
Peso da caixa (GW)	6,7 kg

Joytech: Confía na atención sanitaria domiciliaria durante máis de 20 anos

•  24 anos  de experiencia en OEM e ODM.
•  3 centros de fabricación  con  260.000㎡ instalacións automatizadas e 2000㎡ almacéns automatizados.
•  Máis de 30  liñas de produción e  máis de 100  innovacións patentadas.
•  Sistemas de calidade certificados ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• Personalización total para marcas globais, incluídos  os socios de Fortune 500.

Joytech Healthcare expón cada ano nas principais feiras comerciais mundiais, incluíndo:

• WHX Dubai (anteriormente Arab Health), Dubai

• WHX Miami (antes FIME), Miami, EUA

• Feira electrónica de Hong Kong, Hong Kong

• ABC Kids Expo, EUA

• KIMES, Seúl, Corea

• MEDITEX Bangladesh, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brasil

• Feira de Cantón, China

• MEDICA, Düsseldorf, Alemaña

Comprometémonos a coñecer socios de todo o mundo nas principais exposicións internacionais de saúde dos consumidores e médicas.

P: Que fai que as funcións da pantalla axustable sexan prácticas?
R:  Os 5 niveis de brillo axustables garanten unha visibilidade clara en varias condicións de iluminación, de día ou de noite.

P: ¿Está deseñado para verificacións puntuales ocasionais ou seguimento regular?
R:  É axeitado para ambos. A interface intuitiva proporciona información máis profunda para o seguimento regular, mentres que o seu funcionamento cun só botón faino sinxelo para verificacións diarias rápidas.

P: Cales son as principais vantaxes deste modelo para o uso doméstico?
R:  Combina a precisión de grao hospitalario cunha facilidade de uso excepcional. As funcións automáticas fan que sexa fiable e fácil de usar para a concienciación cotiá da saúde.

Para solucións personalizadas ou consultas de asociación, póñase en contacto connosco en marketing@sejoygroup.com  para discutir as súas necesidades específicas.

1. Antes do uso, lea atentamente o manual.

2. Non use o oxímetro de pulso:

-Se é alérxico aos produtos de caucho.

-Se o aparello ou o dedo está húmido.

-Durante a resonancia magnética ou TC.

-Mentres se toma a medición da presión arterial no brazo.

-Esmalte, sucio, recubrindo os dedos e as uñas postizas dedos aplicados.

-Dedos con alteracións anatómicas, edemas, cicatrices ou queimaduras.

-Dedo demasiado grande: o ancho do dedo supera os 20 mm e o grosor supera os 15 mm.

-Dedo moi pequeno: o ancho do dedo é inferior a 10 mm e o grosor é inferior a 5 mm.

-Menores de 18 anos.

-A luz ambiental cambia fortemente.

-Preto de mesturas de gases inflamables ou explosivas.

3. O uso prolongado pode causar dor a persoas con trastornos circulatorios. Non use o pulsioxímetro durante máis de dúas horas cun só dedo.

4. As medicións son só para a súa información - non son substitutos para un exame médico. Se se produce unha lectura inesperada, o operador pode tomar varias medicións máis e consultar a un médico.

5. Comprobe o oxímetro de pulso regularmente antes do uso para asegurarse de que non hai danos visibles e que as baterías aínda están suficientemente cargadas. En caso de dúbida, non use o dispositivo e póñase en contacto co servizo de atención ao cliente ou co comerciante autorizado.

6. Non use pezas adicionais que non sexan recomendadas polo fabricante.

7. Calquera circunstancia non abra nin repare o dispositivo por si mesmo. O incumprimento dará lugar á anulación da garantía. Para reparacións, póñase en contacto co servizo de atención ao cliente ou co vendedor autorizado.

8. Non mire directamente dentro da carcasa durante a medición. A luz vermella e a luz infravermella invisible do pulsioxímetro son prexudiciais para os teus ollos.

9. Este dispositivo non está pensado para o seu uso por persoas (incluídos nenos) con capacidades físicas, sensoriais ou mentais restrinxidas ou con falta de experiencia ou de coñecementos, a non ser que sexan supervisadas por unha persoa responsable da súa seguridade ou reciban instrucións desta persoa sobre como utilizar o dispositivo. Os nenos deben ser supervisados ​​arredor do dispositivo para asegurarse de que non xogan con el.

10. Se a unidade foi almacenada a temperaturas inferiores a 0 ℃, déixaa nun lugar cálido durante unhas dúas horas antes de usala.

11. Se a unidade foi almacenada a temperaturas superiores a 40 , déixaa nun lugar fresco durante unhas dúas horas antes de usala.

12. As pantallas da barra de pulso non permiten avaliar a intensidade do pulso ou da circulación no lugar de medición. Pola contra, úsanse exclusivamente para mostrar a variación actual do sinal visual no lugar de medición e non permiten diagnósticos para o pulso.

13. O funcionamento do pulsioxímetro da punta dos dedos pode verse afectado polo uso dunha unidade electrocirúrxica (ESU).

14. Siga as ordenanzas locais e as instrucións de reciclaxe sobre a eliminación ou a reciclaxe ou o dispositivo e os compoñentes do dispositivo, incluídas as baterías.

15. Este equipo cumpre coa norma IEC 60601-1-2 de compatibilidade electromagnética para equipos e sistemas eléctricos médicos. No centro de saúde ou noutro ambiente, os seus equipos de transmisión de radio e as interferencias electromagnéticas poden afectar o rendemento do oxímetro.

16. Este equipo non está pensado para o seu uso durante o transporte de pacientes fóra da instalación sanitaria.

17. Cando o sinal non é estable, a lectura pode ser inexacta. Non faga referencia.

18. Os equipos de comunicacións RF portátiles e móbiles poden afectar aos equipos eléctricos médicos.

19. ADVERTENCIA: Debe evitarse o uso deste equipo xunto a outros equipos ou apilados con eles, xa que podería provocar un funcionamento inadecuado. Se tal uso é necesario, este equipo e os demais equipos deben ser observados para verificar que funcionan normalmente.

20. ADVERTENCIA: Os equipos de comunicacións RF PORTÁTILES (incluídos periféricos como cables de antena e antenas externas) non deben usarse a unha distancia inferior a 30 cm (12 polgadas) de calquera parte do pulsioxímetro da punta dos dedos, incluídos os cables especificados polo FABRICANTE. En caso contrario, podería producirse unha degradación do rendemento deste equipo.

21. Calquera incidente grave que se producise en relación co dispositivo debe comunicarse ao fabricante e á autoridade competente do Estado membro no que estea establecido o usuario e/ou o paciente.