Pe ámbito -pe tuguy presión rehegua jesareko, ojehecha heta hendápe pe exactitud ha’eha peteĩ requisito fundamental. Oñemoambuévo estilo de vida, circunferencia de brazo tuichavéva (>40cm). tuicha ojupi proporción de personas orekóva Oñembohovái haguã umi tekotevê okakuaáva monitoreo salud ko población , oasegura precisión umi dispositivo de monitoreo ha'e crucial mokõive gestión salud hogar ha diagnóstico clínico. Nda’aréi, peteî estudio osegíva estrictamente umi norma universal AAMI/ESH/ISO (ISO 81060-2:2018 Amd 1:2020) avei umi norma ohechakuaáva FDA U.S. ome’ê dato validación clínica Joytech-pe guarã DBP-6286B tipo brazo monitor digital presión arterial totalmente automática.
Primer Hospital Universidad Médica Hebei ha Hospital del Pueblo Región Autónoma Mongolia Interior-pe, ko estudio oike 85 participante orekóva derecho. Peteî análisis de comparación riguroso rupive hetave 255 conjunto de datos, ombojojávo umi medición DBP-6286B orekóva dispositivo de referencia (esfigmomanómetro de mercurio), umi resultado ohechauka:
Diferencia media orekóva dispositivo de prueba (DBP-6286B) ha dispositivo de referencia omoañetéva criterio de precisión, ohechaukáva cumplimiento umi norma internacional AAM/ESH/ISO ha umi norma consenso ampliamente aceptada ohechakuaáva FDA estadounidense.
Ko estudio, oikehápe peteĩ piscina participante diversa edad, género, circunferencia brazo ha niveles de presión arterial, oipytyvõ dispositivo rendimiento constante opavave base de usuario variada.
Hi'arive, ko aparato oreko múltiple característica práctica ha'eháicha detección irregular latido cardíaco , brazo sacudida ha indicador suelto manguito , ha indicador clasificación OMS . Upe jave avei, iñe’ẽ ñembohasa, tesape’a jehechauka ha Bluetooth ñembohasa rembiapo ombohape hetaiteve tesãi jesareko ipukúva. Ko’ã mba’e, oñembojoajúva iprecisión validada rehe, ojapo DBP-6286B peteĩ tembiporu amplio seguimiento salud a largo plazo , hembipotápe oipytyvõ umi socio omoguahëvo valor agregado usuario final-kuérape.
Ombohovái brecha medición ha omomba'e guasu mbarete I+D
Ko validación éxito oreko doble significado.
Tenonderãite, ombohovái directamente demanda okakuaáva pya'eterei mercado mundial de salud-pe. Oñemoambuévo estilo de vida, proporción de personas orekóva circunferencia de brazo tuichavéva tuicha ojupi, jepénte upéva umi dispositivo dedicado, validado ko grupo-pe guarã opyta relativamente escaso. Validación ipyahúva Joytech ombohovái precisamente ko desafío medición mercado nicho orekóva tecnología avanzada, oikuave'ëva opavave socio profesional, asociaciones impulsada valor.
Mokõiha, ohechaukáva cumplimiento múltiple norma internacionalmente reconocida, oimehápe AAMI, ESH, ISO, ha FDA ha'e peteî evidencia capacidad técnica sistema de confiabilidad tecnológica ha calidad empresa-pe. Ohechauka umi socio global-pe umi producto Joytech ndaha'éi orekóva característica innovadora añónte, sino desempeño medición núcleo orekóva oñemopyenda avei validación clínica.
Oñemohu’ãvo
Empresa de alta tecnología ojesarekóva campo de monitoreo salud médica rehe, Joytech ymaite guive omoî exactitud, confiabilidad ha innovación prioridad principal ramo. Pe validación clínica DBP-6286B rehegua ha’e ambue techapyrã omoĩvo ko compromiso en práctica. Roñembosako’i rombopyahu meme haĝua ore tecnología rome’ẽ umi producto salud rehegua ojeroviakuaáva haĝua añetehápe umi socio-pe ko yvy ape ári.
Ojekuaave hag̃ua detalle técnico térã marandu validación rehegua , eñeñandu líbre eñe’ẽ orendive. Ñamba’apo oñondivepa jagueru haĝua pe promesa de precisión ha salud hetave familia-pe ko mundo jerére.
